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氟伐他汀鈉膠囊
氟伐他汀鈉膠囊

氟伐他汀鈉膠囊

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:氟伐他汀鈉膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20070168

生產(chǎn)企業(yè): 瀚暉制藥有限公司

功能主治:飲食治療未能完全控制的原發(fā)性高膽固醇血癥和原發(fā)性混合型血脂異常lFredricksonlla和Ilb型)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
氟伐他汀鈉膠囊
氟伐他汀鈉膠囊
纈沙坦分散片
纈沙坦分散片
主要成分

氟伐他汀鈉

本品主要成份為纈沙坦?;瘜W(xué)名稱:(S)-N-戊?;?N-{[2’-(1H-5-四唑基)-4-二苯基]-甲基}-纈氨酸。分子式:C24H29N5O3分子量:435.5

生產(chǎn)企業(yè)

瀚暉制藥有限公司

山東益健藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20070168

國藥準(zhǔn)字H20090319

說明
作用與功效

飲食治療未能完全控制的原發(fā)性高膽固醇血癥和原發(fā)性混合型血脂異常lFredricksonlla和Ilb型)。

治療輕,中度原發(fā)性高血壓。

用法用量

在開始本品治療前及治療期間,患者必須堅(jiān)持低膽固醇飲食。常規(guī)劑量:推薦劑量為20或40毫克,每日一次。晚餐時(shí)或睡前吞服。要根據(jù)個(gè)體對(duì)藥物和飲食治療的反應(yīng)以及公認(rèn)的治療指南來調(diào)整劑量。膽固醇極高或?qū)λ幬锓磻?yīng)不佳者,可增加劑量至40毫克每日兩次。給藥后,四周內(nèi)達(dá)到最大降低低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)作用。長(zhǎng)期服用持續(xù)有效。腎功能不全患者的劑量:由于本品幾乎完全由肝臟清除,僅有不到6%的藥物進(jìn)入尿中,因此,對(duì)輕至中度腎功能不全的患者不必調(diào)整劑量。嚴(yán)重腎功能不全的患者不能用本品治療。

推薦劑量:本品80mg,每天1次。劑量與種族,年齡、性別無關(guān),可以在進(jìn)餐時(shí)或空腹服用(見吸收)。建議每天同一時(shí)間用藥(如早晨)。 用藥2周內(nèi)達(dá)確切降壓效果,4周后達(dá)最大療效。降壓效果不滿意時(shí).每日劑量可增加至160mg,或加用利尿劑。 腎功能不全(嚴(yán)重腎衰者見禁忌)及非膽管源性,無淤膽的肝功能不全患者無需調(diào)整劑量。 纈沙坦可以與其他抗高血壓藥物聯(lián)合應(yīng)用。

副作用

已知對(duì)氟伐他汀或藥物的其它任何成分過敏的患者。活動(dòng)性肝病或持續(xù)地不能解釋的轉(zhuǎn)氨酶升高。懷孕和哺乳期婦女以及未采取可靠避孕措施的育齡婦女。嚴(yán)重腎功能不全(肌酐大于260(mol/l,肌酐清除率小于30ml/min)的患者。

包括2316名患者的安慰劑對(duì)照試驗(yàn),全面比較了纈沙坦和安慰劑的副作用。 下表顯示了10個(gè)安慰劑對(duì)照試驗(yàn)報(bào)告的不良反應(yīng)發(fā)生情況。患者服用纈沙坦10-320mg/日,直至12周。2316名患者中1281人、660人分別服用80mg、160mg。不良反應(yīng)發(fā)生率與劑量及用藥時(shí)間無關(guān)因此,將各種劑量下發(fā)生的不良反應(yīng)合并統(tǒng)計(jì)。不良反應(yīng)的發(fā)生率與性別,年齡、種族無關(guān)。所有發(fā)生率1%的不良反應(yīng)均列于下表中(無論是否與所研究的藥物有關(guān))。 表格詳見說明書。 其他發(fā)生率低于1%的不良反應(yīng)有:水腫、無力、失眠、皮疹、性欲降低。這些不良反應(yīng)是否與纈沙坦治療有因果關(guān)系尚不知曉。 產(chǎn)品投入市場(chǎng)后,曾出現(xiàn)一些罕見的報(bào)道,包括血管神經(jīng)性水腫,皮疹,瘙癢及其它超敏反應(yīng)如血清病,血管炎等過敏性反應(yīng)。 實(shí)驗(yàn)室研究結(jié)果: 罕見情況下,纈沙坦引起血紅蛋白和血球壓積降低。臨床對(duì)照試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),纈沙坦治療組血紅蛋白和血球壓積明顯降低(>20%)的分別占0.8%和0.4%。安慰劑組占0.1%。 臨床對(duì)照試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少見于1.9%纈沙坦治療患者。1.6%ACEI治療患者纈沙坦組血清肌酐,血鉀,總膽紅素顯著升高者分別為0.8%、4.

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:早期(妊娠頭3個(gè)月):妊娠種類B:動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明對(duì)胎兒沒有危害。中期和晚期(妊娠第2、第3個(gè)3個(gè)月):妊娠種類D:有證據(jù)表明對(duì)人類胎兒有危險(xiǎn),但相對(duì)母親獲得的治療益處而言利大于弊。鑒于血管緊張素II拮抗劑的作用機(jī)制,不能排除對(duì)胎兒的危害。妊娠中,晚期應(yīng)用直接作用于RAAS的藥物,可以導(dǎo)致胎兒傷害或死亡。胎兒從妊娠中期開始出現(xiàn)腎灌注,后者依賴于RAAS系統(tǒng)的發(fā)育。因此妊娠中晚期應(yīng)用纈沙坦,風(fēng)險(xiǎn)增高。與其他直接作用于RAAS的藥物相似,纈沙坦不宜用于妊娠期。如果在用藥期間發(fā)現(xiàn)妊娠,應(yīng)盡早終止。所有在宮內(nèi)與藥物接觸過的新生兒應(yīng)密切觀察,保證足夠的尿量,防止高血鉀。監(jiān)測(cè)血壓,必要時(shí)采用適當(dāng)?shù)闹委煷胧ㄈ缭偎?,清除藥物。纈沙坦可以從兔的乳汁中排出,目前尚無對(duì)哺乳期女性的研究,因此纈沙坦不宜用于哺乳期。兒童用藥:纈沙坦用于兒童的有效性和安全性尚無相關(guān)研究,尚無兒童用藥的經(jīng)驗(yàn)。老年用藥:盡管服用纈沙坦后.對(duì)老年人的全身性影響多于年輕人,但并無任何臨床意義。

藥理作用

1.在安慰劑-對(duì)照試驗(yàn)中,以下副作用的發(fā)生率高于安慰劑組1%以上:消化不良(4.7%),失眠(1.3%),惡心(1.2%),腹痛(1.1%)和頭痛(1.1%)。消化不良與劑量有關(guān),并且多見于劑量為80毫克/日的患者。發(fā)生率為0.5~0.9%的不良反應(yīng)為竇炎(0.9%),脹氣(0.8%),感覺減退(0.6%),牙病(0.6%),尿路感染(0.6%)和轉(zhuǎn)氮酶升高。2.自從氟伐他汀鈉上市以來,有關(guān)于過敏反應(yīng)的個(gè)別報(bào)告,特別是皮疹和蕁麻疹,極罕見的病例包括其他皮膚反應(yīng)、血小板減少癥、血管性水腫、面部水腫、血管炎

作用機(jī)制:腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)的激活劑是血管緊張素Ⅱ,是由血管緊張素Ⅰ在血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)作用下形成的,血管緊張素Ⅱ與各組織細(xì)胞膜上的特異受體結(jié)合。它有很多生理作用,包括直接或間接參與血壓調(diào)節(jié),血管緊張素II是一種強(qiáng)的縮血管物質(zhì),可發(fā)揮直接的升壓效應(yīng),還可促進(jìn)鈉的重吸收,刺激醛固酮分泌。纈沙坦是一種口服有效的特異性血管緊張素(AT) Ⅱ受體拮抗劑,它選擇性地作用于AT1受體亞型,AT1受體亞型對(duì)血管緊張素II的已知作用產(chǎn)生反應(yīng)。AT2受體亞型與心血管作用無關(guān),纈沙坦對(duì)AT1受體沒有任何部分激動(dòng)劑的活性,纈沙坦與AT1受體的親和力比AT2強(qiáng)20000倍。ACE將血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ,并降解緩激肽,血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑-纈沙坦對(duì)ACE沒有抑制作用,不引起緩激肽和P物質(zhì)的潴留,所以不會(huì)引起咳嗽。比較纈沙坦與ACE抑制劑的臨床試驗(yàn)證實(shí)纈沙坦組干咳的發(fā)生率(2.6%)顯著低于ACE抑制組(7.9%) (P<0.05)。在一項(xiàng)對(duì)

注意事項(xiàng)

1.肝功能象其他降低膽固醇的藥物一樣,要在開始服用來適可之前及治療期間定期檢查肝功能。如果谷丙轉(zhuǎn)氨酶(AST)或谷草轉(zhuǎn)氨酶(ALT)持續(xù)升高大于正常高限的3倍或以上,必須停藥。有個(gè)別關(guān)于可能是藥物引起肝炎的報(bào)告。要求慎用于有肝病史或大量飲酒的患者。2.骨骼肌功能服用其他HMG-CoA還原酶抑制劑的患者有發(fā)生肌?。ò⊙缀蜋M紋肌溶解癥)的報(bào)告。罕見與來適可有關(guān)的這類癥狀。如出現(xiàn)不明原因的肌肉疼痛,觸痛或無力合并磷酸肌酸激酶(CPK)水平顯著升高(大于正常上限的10倍),特別是伴有發(fā)熱或

低鈉和/或血容量不足:極少數(shù)情況下,嚴(yán)重缺鈉和/或血容量不足患者(如:大劑量應(yīng)用利尿劑),纈沙坦治療開始時(shí),可能出現(xiàn)癥狀性低血壓,應(yīng)在用藥之前,糾正低鈉和/或血容量不足,或?qū)⒗騽p量。如果發(fā)生低血壓,應(yīng)該讓患者平臥,必要時(shí)靜脈輸注生理鹽水,血壓穩(wěn)定后恢復(fù)纈沙坦治療。 腎動(dòng)脈狹窄:12例因單側(cè)腎動(dòng)脈狹窄導(dǎo)致的繼發(fā)性腎血管性高血壓患者服用纈沙坦4天,沒有引起腎血流動(dòng)力學(xué)、肌酐、尿素氮(BUN)明顯變化。 由于其他作用于RAAS的藥物可能使單側(cè)或雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄患者的BUN和肌酐升高,建議進(jìn)行監(jiān)測(cè)確保安全。 腎功能不全:腎功能不全患者不需要調(diào)整劑量。 肝功能不全:肝功能不全患者不需要調(diào)整劑量;輕至中度肝功能不全患者纈沙坦劑量不應(yīng)超過80mg每日。 纈沙坦主要以原型從膽汁排泄,膽道梗阻患者排泄減少(見藥代動(dòng)力學(xué)),對(duì)這類患者使用纈沙坦應(yīng)特別小心。 與其他抗高血壓藥一樣,服藥患者在駕駛、操作機(jī)器時(shí)應(yīng)小心。

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