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瑞巴派特膠囊
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瑞巴派特膠囊

處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:瑞巴派特膠囊

批準文號:國藥準字H20110123

生產(chǎn)企業(yè): 重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

功能主治:急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病變(糜爛、出血、充血、水腫)的改善;胃潰瘍。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
瑞巴派特膠囊
瑞巴派特膠囊
琥珀酸普蘆卡必利片
琥珀酸普蘆卡必利片
主要成分

本品主要成份為瑞巴派特?;瘜W名:(±)-2-(4-氯苯甲酰胺基)-3-[2(1H)-喹啉酮-4]-丙酸分子式:C19H15CLN2O4分子量:370.79

活性成分:琥珀酸普蘆卡必利。

生產(chǎn)企業(yè)

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

Janssen Cilag S.p.A.

批準文號

國藥準字H20110123

注冊證號H20171241

說明
作用與功效

急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病變(糜爛、出血、充血、水腫)的改善;胃潰瘍。

用于治療成年女性患者中通過輕瀉劑難以充分緩解的慢性便秘癥狀。

用法用量

1.急性胃炎、慢性胃炎的急性加重期胃粘膜病變(靡爛、出血、充血、水腫)的改善:通常成人一次0.1g(1粒),一天3次,口服。2.胃潰瘍:通常成人一次0.1g(1粒),一天3次,早、晚及睡前口服。

用法:口服??稍谝惶熘腥魏螘r間服用,餐前餐后均可。 成人:每日1次,每次2mg。...

副作用

日本研究,在10047例中有54例(0.54%),發(fā)生了包括臨床檢驗值異常在內(nèi)的不良反應(yīng)。其中65歲以上的老年患者3035例中有18例(0.59%)出現(xiàn)了不良反壓。在不良反應(yīng)的種類,發(fā)生率方面未顯示老年人與非老年人間的差異。(1)嚴重不良反應(yīng):1)休克、過敏癥狀(發(fā)生率不明*):服用本品可能會出現(xiàn)過敏性休克反應(yīng),這時應(yīng)仔細觀察,這時應(yīng)仔細觀察,如有異常情況,應(yīng)停止給藥,采取適當措施。2)白細胞減少(0.1%以下)、血小板減少(發(fā)生率不明*):服用本品有時出現(xiàn)白細胞減少、血小板減少,應(yīng)仔細進行觀察,發(fā)現(xiàn)異常時,應(yīng)中止給藥,做適當處理。3)肝功能障礙(0.1%以下)、黃疸(發(fā)生率不明*):有時出現(xiàn)伴隨丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天門冬氨酸氮基轉(zhuǎn)移酶(AST)、堿性磷酸酶(ALP)、Y-三磷酸鳥苷(Y-GTP)升高等肝功能障礙、黃疸,應(yīng)仔細進行觀察,發(fā)現(xiàn)異常時,應(yīng)中止給藥,做適當處理。其余詳見說明書。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:(1)由于妊娠給藥的安全性尚未確認,對于孕婦或可能妊娠婦女,只有評估治療獲益大于風險時才可使用本品。(2)根據(jù)動物實驗(大白鼠)研究,本品可經(jīng)母乳分泌,故哺乳期婦女使用本品時應(yīng)避免哺乳。兒童用藥:本品對于小兒的安全性尚未確認(使用經(jīng)驗少)。老年用藥:由于一般老齡患者生理機能低下,應(yīng)注意消化系統(tǒng)的不良反應(yīng)。

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期間使用本品的臨床經(jīng)驗有限。盡管在臨床研究中發(fā)現(xiàn)有自然流產(chǎn)的病例,但由于同時存在其它危險因素,尚不能確定本品與自然流產(chǎn)之間的相關(guān)性。動物研究中,未發(fā)現(xiàn)本品對妊娠、胚胎/胎兒發(fā)育、分娩及出生后發(fā)育有直接或間接的有害影響。不建議在妊娠期間使用本品。育齡女性在使用本品期間應(yīng)采用有效的避孕方法。 普蘆卡必利會在母乳中分泌。預(yù)計在治療劑量下服用本品時,母乳喂養(yǎng)對新生兒/嬰兒沒有影響。但由于缺乏人體數(shù)據(jù),不建議在哺乳期間使用本品。 動物研究顯示本品對男性或女性生育力沒有影響。 兒童用藥:目前

藥理作用

詳見說明書。

注意事項

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.有肝腎功能不全的患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用;3.對本品過敏者禁用;4.服用期間如出現(xiàn)嚴重不良反應(yīng),應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。

1.使用力洛治療之前,需要徹底了解患者病史及檢查情況,以排除繼發(fā)性原因?qū)е碌谋忝?,并確定患者在至少6個月時間內(nèi)使用輕瀉劑而無法達到充分緩解。 2.雖然輕瀉劑在關(guān)鍵性臨床試驗中被用作臨時急救緩解性用藥,但尚未評估力洛聯(lián)合輕瀉劑的安全性和有效性。 3.力洛的有效性和安全性僅在慢性功能性便秘治療中得到證明。尚未評估力洛用于存在繼發(fā)原因的便秘患者中的有效性和安全性,包括內(nèi)分泌疾病、代謝性疾病和神經(jīng)性疾病引起的便秘,因此不建議這些患者使用力洛。尚未證實力洛對藥物相關(guān)性便秘的有效性和安全性,其中包括由于阿 片類藥物導(dǎo)致的繼發(fā)原因的便秘,因此不建議此類患者使用力洛。 4.腎臟排泄是力洛清除的主要途徑。建議嚴重腎功能障礙患者的給藥劑量降為1 mg。 5.未對力洛在患有嚴重及臨床不穩(wěn)定的伴隨疾病的患者(如肝臟、心血管或肺臟疾病、神經(jīng)或精神疾病、癌癥或AIDS及其他內(nèi)分泌疾?。┻M行研究。當向這些患者處方力洛時,應(yīng)該謹慎。應(yīng)特別慎用于有心律失常或缺血性心血管病病史的患者。 6.如果患者用藥期間出現(xiàn)心悸,應(yīng)予以適當處理。 7.使用力洛時,如發(fā)生嚴重腹瀉,口服避孕藥的效果可能會降低,建議采取其它避孕方法,以預(yù)防

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