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硝酸益康唑溶液
硝酸益康唑溶液

硝酸益康唑溶液

非處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:硝酸益康唑溶液

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H44024110

生產(chǎn)企業(yè): 廣東松下藥業(yè)有限公司

功能主治:用于皮膚念珠菌病的治療;亦可用于治療體癬、股癬、足癬、花斑癬。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
硝酸益康唑溶液
硝酸益康唑溶液
鹽酸奧洛他定片
鹽酸奧洛他定片
主要成分

本品含硝酸益康唑,應(yīng)為標(biāo)示量的90.0%~110.0%。輔料為甘油、乙醇。

鹽酸奧洛他定

生產(chǎn)企業(yè)

廣東松下藥業(yè)有限公司

重慶西南制藥二廠有限責(zé)任公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H44024110

國藥準(zhǔn)字H20174022

說明
作用與功效

用于皮膚念珠菌病的治療;亦可用于治療體癬、股癬、足癬、花斑癬。

過敏性鼻炎、蕁麻疹、瘙癢性皮膚?。裾?、皮炎、癢疹、皮膚瘙癢癥、尋常性銀屑病、滲出性多形紅斑)

用法用量

局部外用,取適量涂于患處。皮膚念珠菌病及癬,每日早晚各1次,療程2~4周;花斑癬,每日1次。

本品為口服片劑。成人用量通常為1日2次,1次5mg,早晨和晚上睡前各服1次。 根據(jù)年齡及癥狀適當(dāng)增減。

副作用

妊娠頭3個(gè)月禁用。

尚不明確

禁忌

藥理作用

可見燒灼感,偶見瘙癢、皮疹等過敏反應(yīng)。

在注冊(cè)試驗(yàn)及上市后調(diào)查(包括長期使用調(diào)查)的9620例患者中,有1056例(發(fā)生率11.0%)發(fā)生不良反應(yīng)或?qū)嶒?yàn)室檢查值異常,共計(jì)1402件。 主要不良反應(yīng)為嗜睡674件(7.0%),ALT(GPT)上升68件(0.7%),倦怠感53件(0.6%),AST(GOT)上升46件(0.5%),口渴36件(0.4%)等。(再注冊(cè)申請(qǐng)時(shí)) 嚴(yán)重不良反應(yīng) 肝功能損害、黃疸(發(fā)生率不明):有可能發(fā)生伴隨AST(GOT)、ALT(GPT)、γ-GTP、LDH、Al-P上升等的肝功能損害、黃疸,故應(yīng)注意觀察。若出現(xiàn)異常,應(yīng)停藥并進(jìn)行適當(dāng)處置。 其他不良反應(yīng) 有可能發(fā)生以下不良反應(yīng),故應(yīng)注意觀察,發(fā)現(xiàn)異常時(shí)應(yīng)進(jìn)行減量或停藥等適當(dāng)處置。

注意事項(xiàng)

1.避免接觸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。2.孕婦、哺乳期婦女應(yīng)在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。3.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應(yīng)停藥,并將局部藥物洗凈,必要時(shí)向醫(yī)師咨詢。4.為避免復(fù)發(fā),皮膚念珠菌病及各種癬病的療程至少2周,足癬至少4周。5.對(duì)本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。6.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。7.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方。8.兒童必須在成人監(jiān)護(hù)下使用。9.如正在使用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。

尚不明確

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