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蘭索拉唑口崩片
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蘭索拉唑口崩片

非處方藥 醫(yī)保乙類 進口

通用名稱:蘭索拉唑口崩片

批準文號:國藥準字J20120042

生產企業(yè): 天津武田藥品有限公司

功能主治:胃潰瘍,十二指腸潰瘍,吻合口潰瘍,反流性食管炎、卓-艾綜合征。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
蘭索拉唑口崩片
蘭索拉唑口崩片
奧美拉唑腸溶膠囊
奧美拉唑腸溶膠囊
主要成分

蘭索拉唑。 ?分子式:C16H14F3N5O2S ?分子量:369.36

本品主要成份為:奧美拉唑,其化學名稱為:5-甲氧基-2-﹛[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亞磺酰基﹜-1H苯并咪唑。

生產企業(yè)

天津武田藥品有限公司

江蘇長江藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字J20120042

國藥準字H20067433

說明
作用與功效

胃潰瘍,十二指腸潰瘍,吻合口潰瘍,反流性食管炎、卓-艾綜合征。

適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

用法用量

服藥時可以將藥片置于舌上,用唾液濕潤并以舌輕壓,崩解后隨唾液吞服。也可以水送服。...

口服,不可咀嚼。(1)消化性潰瘍:一次20mg(一次l粒),一日l-2次。每日晨起吞服或早晚各1次,胃潰瘍療程通常為4-8周,十二指腸潰瘍療程通常2-4周。(2)反流性食管炎:一次20-60mg(一次1-3粒),一日1-2次。晨起吞服或早晚各1次,療程通常為4-8周。(3)卓-艾綜合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以后每日總劑量可根據(jù)病情調整為20-120mg(1—6粒),若一日總劑量需超過80mg(4粒)時,應分為兩次服用。

副作用

本品批準前臨床試驗2295例中,出現(xiàn)不良反應包括實驗室檢查異常者349例(占15.2%),上市后藥品使用調查的(到2002年3月蘭索拉唑腸溶膠囊復檢結束為止) 6260例中有138例(占2.2%)出現(xiàn)不良反應。 胃潰瘍或十二指腸潰瘍患者根除幽門螺桿菌輔助治療:本品批準前在日本的430倒患者和國外548例患者進行的臨床試驗中,分別出現(xiàn)包括實驗室檢查異常在內的不良反應分別為217例(占50.5%)和197例 (32.7%)。下面列出上述調查及其它自發(fā)報告等觀察到的不良反應。 重要的臨床不良反應:過敏反應(全身皮疹、面部浮腫、呼吸困難等)(<0.1%),偶有休克(<0.1%)。因此需密切觀察,如有異常發(fā)生,應停藥并進行適當處置。全血細胞減少、粒細胞缺乏、溶血性貧血(<0.1%)、或粒細胞減少、血小板減少或貧血可能出現(xiàn)(0.1%-<5%)。因此需密切觀察,如有異常發(fā)生,應停藥并進行適當處置。 黃疸、伴有天門冬氨酸氨基轉移酶(AST)、丙氨酸氨基轉移酶(ALT)升高等的嚴重肝功能障礙(<0.1%),如有異常發(fā)生,應停藥。 中毒性表皮壞死(Toxic Epidermal Necrolysis;TE

對本品過敏者、嚴重腎功能不全者及嬰幼兒禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦或可能懷孕的婦女,需事先判斷治療的益處超過危險性時方可用藥。[動物實驗(大鼠)表明胎仔蘭索拙唑血藥濃度高于母鼠。兔子實驗發(fā)現(xiàn)口服30mg/kg/日蘭索拉唑,使死胎率增高。另一項大鼠實驗發(fā)現(xiàn)蘭索拉唑(50mg/kg/日),與阿莫西林(500mg/kg/日)和克拉霉素(160mg/kg/日)聯(lián)合用藥,隨著對母鼠毒性作用的增強,對胎鼠發(fā)育的抑制作用同樣增強。]本藥不適于哺乳期婦女服用,如必須服用本藥,立停止哺乳。[有動物實驗(大鼠)報道蘭索拉唑可以轉移至母乳中。] 兒童用藥:對兒童用

藥理作用

對基礎胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有明顯的抑制作用,其抑制作用明顯優(yōu)于H2受體阻滯劑。一次口服30mg,可維持作用24小時。對胃蛋白酶有輕中度抑制作用??墒寡逦该谒氐姆置谠黾印τ拈T螺桿菌(Hp)有抑制作用。單用本品雖然對Hp無根除作用,但與抗生素聯(lián)合應用可明顯提高Hp的根除率。(其他內容詳見說明書)

本品常見不良反應為:頭痛、腹瀉、惡心、嘔吐、便秘、腹痛及腹脹。偶見頭暈、嗜睡、乏力、睡眠紊亂、感覺異常、皮疹、瘙癢、蕁麻疹、肝功能試驗異常等。罕有多汗、周圍血管性水腫、低鈉血癥;血管水腫、發(fā)熱及過敏性休克;白細胞減少癥、血小板減少癥、粒細胞缺乏癥、全血細胞減少癥;可逆性精神錯亂、易激惹、抑郁、攻擊和幻覺;男子女性型乳房;口干、味覺異常、口炎、念珠菌?。幻摪l(fā)、光過敏、多形性紅斑;肝性腦病(先前有嚴重肝病者),黃疸性或非黃疸性肝炎、肝衰竭;支氣管痙攣;關節(jié)痛、肌痛、肌肉疲勞;間質性腎炎;視力模糊。

注意事項

詳見說明書。

1、腎功能不全及嚴重肝功能不全者慎用。2、藥物對診斷的影響:①奧美拉唑可抑制胃酸分泌,使胃內pH值升高,反饋性地使胃粘膜中的G細胞分泌促胃泌素,從而使血中促胃泌素水平升高;②奧美拉唑可使13C-尿素呼氣試驗(UBT)結果出現(xiàn)假陰性,其機制可能是奧美拉唑對幽門螺桿菌(Hp)有直接或間接的抑制作用。臨床上應在奧美拉唑治療后至少4周才能進行13C-尿素呼氣試驗。3、用藥前后及用藥時應當檢查或監(jiān)測的項目:①療效監(jiān)測。治療消化性潰瘍時,應進行內鏡檢查了解潰瘍是否愈合;治療Hp相關的消化性潰瘍時,可在治療完成后4~6周進行UBT試驗,以了解Hp是否已根除;治療卓-艾綜合征時,應檢測基礎胃酸分泌值是否小于10mEq/h(即治療目標)。②毒性監(jiān)測。應定期檢查肝功能;長期服用者,應定期檢查胃粘膜有無腫瘤樣增生,用藥超過3年者還應監(jiān)測血清維生素B12水平。4、治療胃潰瘍時,應首先排除癌癥的可能后才能使用本藥。因用本藥治療可減輕其癥狀,從而延誤治療。5、為防止抑酸過度,在治療一般消化性潰瘍時,建議不要長期大劑量地使用本藥(卓-艾綜合征時除外)。請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。

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