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蘭索拉唑口崩片
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蘭索拉唑口崩片

非處方藥 醫(yī)保乙類 進口

通用名稱:蘭索拉唑口崩片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字J20120042

生產(chǎn)企業(yè): 天津武田藥品有限公司

功能主治:胃潰瘍,十二指腸潰瘍,吻合口潰瘍,反流性食管炎、卓-艾綜合征。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
蘭索拉唑口崩片
蘭索拉唑口崩片
柳氮磺吡啶栓
柳氮磺吡啶栓
主要成分

蘭索拉唑。 ?分子式:C16H14F3N5O2S ?分子量:369.36

本品主要成份為柳氮磺吡啶。

生產(chǎn)企業(yè)

天津武田藥品有限公司

山西同達藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字J20120042

國藥準(zhǔn)字H10900091

說明
作用與功效

胃潰瘍,十二指腸潰瘍,吻合口潰瘍,反流性食管炎、卓-艾綜合征。

用于潰瘍性結(jié)腸炎、非特異性慢性結(jié)腸炎等炎癥性腸病。

用法用量

服藥時可以將藥片置于舌上,用唾液濕潤并以舌輕壓,崩解后隨唾液吞服。也可以水送服。...

直腸給藥。重癥患者每日早、中、晚排便后各用一粒;中或輕癥患者早、晚排便后各用一粒...

副作用

本品批準(zhǔn)前臨床試驗2295例中,出現(xiàn)不良反應(yīng)包括實驗室檢查異常者349例(占15.2%),上市后藥品使用調(diào)查的(到2002年3月蘭索拉唑腸溶膠囊復(fù)檢結(jié)束為止) 6260例中有138例(占2.2%)出現(xiàn)不良反應(yīng)。 胃潰瘍或十二指腸潰瘍患者根除幽門螺桿菌輔助治療:本品批準(zhǔn)前在日本的430倒患者和國外548例患者進行的臨床試驗中,分別出現(xiàn)包括實驗室檢查異常在內(nèi)的不良反應(yīng)分別為217例(占50.5%)和197例 (32.7%)。下面列出上述調(diào)查及其它自發(fā)報告等觀察到的不良反應(yīng)。 重要的臨床不良反應(yīng):過敏反應(yīng)(全身皮疹、面部浮腫、呼吸困難等)(<0.1%),偶有休克(<0.1%)。因此需密切觀察,如有異常發(fā)生,應(yīng)停藥并進行適當(dāng)處置。全血細(xì)胞減少、粒細(xì)胞缺乏、溶血性貧血(<0.1%)、或粒細(xì)胞減少、血小板減少或貧血可能出現(xiàn)(0.1%-<5%)。因此需密切觀察,如有異常發(fā)生,應(yīng)停藥并進行適當(dāng)處置。 黃疸、伴有天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高等的嚴(yán)重肝功能障礙(<0.1%),如有異常發(fā)生,應(yīng)停藥。 中毒性表皮壞死(Toxic Epidermal Necrolysis;TE

本栓劑成人每日最大用量為1.5g,臨床應(yīng)用未見明顯不良反應(yīng)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對孕婦或可能懷孕的婦女,需事先判斷治療的益處超過危險性時方可用藥。[動物實驗(大鼠)表明胎仔蘭索拙唑血藥濃度高于母鼠。兔子實驗發(fā)現(xiàn)口服30mg/kg/日蘭索拉唑,使死胎率增高。另一項大鼠實驗發(fā)現(xiàn)蘭索拉唑(50mg/kg/日),與阿莫西林(500mg/kg/日)和克拉霉素(160mg/kg/日)聯(lián)合用藥,隨著對母鼠毒性作用的增強,對胎鼠發(fā)育的抑制作用同樣增強。]本藥不適于哺乳期婦女服用,如必須服用本藥,立停止哺乳。[有動物實驗(大鼠)報道蘭索拉唑可以轉(zhuǎn)移至母乳中。] 兒童用藥:對兒童用

孕婦及哺乳期婦女用藥:1、磺胺藥可穿過血胎盤屏障至胎兒體內(nèi),動物實驗發(fā)現(xiàn)有致畸作用。人類中研究缺乏充足資料,因此孕婦應(yīng)禁用。 2、磺胺藥可自乳汁中分泌,乳汁中濃度約可達母體血藥濃度的50%~100%,藥物可能對乳兒產(chǎn)生影響;磺胺藥在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中的應(yīng)用有導(dǎo)致溶血性貧血發(fā)生的可能。因此哺乳期婦女應(yīng)禁用。 兒童用藥:由于磺胺藥可與膽紅素競爭在血漿蛋白上的結(jié)合部位,而新生兒的乙酰轉(zhuǎn)移酶系統(tǒng)未發(fā)育完善,磺胺游離血濃度增高,以致增加了核黃疸發(fā)生的危險性,因此該類藥物在新生兒及2歲以下小兒應(yīng)禁用

藥理作用

對基礎(chǔ)胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有明顯的抑制作用,其抑制作用明顯優(yōu)于H2受體阻滯劑。一次口服30mg,可維持作用24小時。對胃蛋白酶有輕中度抑制作用??墒寡逦该谒氐姆置谠黾?。對幽門螺桿菌(Hp)有抑制作用。單用本品雖然對Hp無根除作用,但與抗生素聯(lián)合應(yīng)用可明顯提高Hp的根除率。(其他內(nèi)容詳見說明書)

本品為磺胺類抗菌藥。柳氮磺吡啶及其代謝產(chǎn)物5-氨基水楊酸和磺胺吡啶的作用方式尚不明確,可能與其在動物和體外實驗中表現(xiàn)出的抗炎和免疫調(diào)節(jié)作用有關(guān),動物放射自顯影研究表明,柳氮磺吡啶(SSZ)能與結(jié)締組織親和,并在漿液,肝臟和腸壁中處于相對較高的水平。對潰瘍性結(jié)腸炎患者分別直腸給予柳氮磺吡啶及其主要代謝物5-氨基水楊酸和磺胺吡啶的臨床研究表明,產(chǎn)生主要治療作用的可能是5-氨基水楊酸。 毒理研究: 遺傳毒性:在AMES試驗及L51784小鼠淋巴瘤細(xì)胞HGRT基因試驗中SSZ均未表現(xiàn)出致突變作用。但在大鼠小鼠骨髓核試驗及小鼠外周RBC試驗,姐妹染色體互換試驗,染色體畸變試驗及人淋巴細(xì)胞核試驗中,其致突變作用尚不明確。 生殖毒性:雄性大鼠給藥量為800mg/kg/日(4800mg/m2)時,出現(xiàn)雄性生殖力損害,臨床上有柳氮磺吡啶給藥引起精子減少癥和不育的報道,停藥后可自行恢復(fù)。大鼠及家兔給藥劑量達人用量的6倍時,雄性動物生育力和胎仔未出現(xiàn)明顯損害。 致癌性:進行了F344/N大鼠和B6C3F1小鼠經(jīng)口給藥兩年的致癌性研究。大鼠給藥量分別為84 mg/kg/日(496 mg/m2),168 mg/

注意事項

詳見說明書。

1.對呋塞米、砜類、噻嗪類利尿藥、磺胺類、碳酸肝霉抑制藥及其它磺胺類藥物呈現(xiàn)過敏者,對本品亦會過敏。 2.本品在放置過程中有時栓體表面會析出白霜系基質(zhì)所致。屬正常現(xiàn)象,不影響療效。 3.有些患者用藥后大便時會發(fā)現(xiàn)有黃色顆粒狀物排出,這些物質(zhì)是藥物在腸道內(nèi)分解產(chǎn)物以及未完全吸收的藥物,屬正?,F(xiàn)象。若用藥后不久即排便并發(fā)現(xiàn)有大量黃色顆粒狀排出,則應(yīng)補用藥栓一粒。如果患者用藥數(shù)小時后排便時藥栓仍以原型整粒排出則屬異?,F(xiàn)象。這種現(xiàn)象若重復(fù)發(fā)生數(shù)次,則停用栓劑治療。

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