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阿莫西林克拉維酸鉀顆粒
阿莫西林克拉維酸鉀顆粒

阿莫西林克拉維酸鉀顆粒

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:阿莫西林克拉維酸鉀顆粒

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20103318

生產(chǎn)企業(yè): 石藥集團(tuán)中諾藥業(yè)(石家莊)有限公司

功能主治:本品適用于產(chǎn)酶流感嗜血桿菌和卡他莫拉菌所致的下呼吸道感染,中耳炎、鼻竇炎;產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌和產(chǎn)酶腸桿菌科細(xì)菌如大腸桿菌,克雷伯菌屬所致的呼吸道,尿路和皮膚軟組織感染等;亦可用于腸球菌所致的輕中度感染。 本品也可用于敏感不產(chǎn)酶菌所致的上述各種感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
阿莫西林克拉維酸鉀顆粒
阿莫西林克拉維酸鉀顆粒
甲砜霉素腸溶片
甲砜霉素腸溶片
主要成分

阿莫西林克拉維酸鉀。

本品主要成份為:甲砜霉素。其化學(xué)名稱為:[R-(R*,R*)]N-{1-(羥基甲基)-2-羥基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]乙基}2,2-二氯乙酰胺。 分子式:C12H15Cl2NO5S 分子量:356.23

生產(chǎn)企業(yè)

石藥集團(tuán)中諾藥業(yè)(石家莊)有限公司

內(nèi)蒙古佳合藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20103318

國(guó)藥準(zhǔn)字H15020258

說(shuō)明
作用與功效

本品適用于產(chǎn)酶流感嗜血桿菌和卡他莫拉菌所致的下呼吸道感染,中耳炎、鼻竇炎;產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌和產(chǎn)酶腸桿菌科細(xì)菌如大腸桿菌,克雷伯菌屬所致的呼吸道,尿路和皮膚軟組織感染等;亦可用于腸球菌所致的輕中度感染。 本品也可用于敏感不產(chǎn)酶菌所致的上述各種感染。

用于敏感菌如流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、沙門菌屬等所致的呼吸道、尿路、腸道等感染。

用法用量

口服成人肺炎及其他中重度感染:一次625mg,每8小時(shí)1次,療程7-10日。其他感染:一次375mg,每8小時(shí)1次,療程7-10日。小兒①新生兒及3個(gè)月以內(nèi)嬰兒。按阿莫西林計(jì)算,按體重一次15mg/kg,每12小時(shí)1次。②體重≤40kg的小兒。按阿莫西林計(jì)算,一般感染:按體重一次25mg/kg,每12小時(shí)1次;或按體重一次20mg/kg,每8小時(shí)1次。療程7-10日。其他感染劑量減半。40kg以上的兒童可按成人劑量給藥。腎功能減退者肌酐清除率>30ml分鐘者不需減量;肌酐清除率10-30ml/分鐘者每12小時(shí)口服本品250-500mg(以阿莫西林計(jì));肌酐清除率<10ml分鐘者每24小時(shí)口服本品250-500mg(以阿莫西林計(jì))。血液透析患者根據(jù)病情輕重,每24小時(shí)口服本品250-500mg(以阿莫西林計(jì));在血液透析過(guò)程中及結(jié)束時(shí)各加服1次。

口服,成人一日1.5~3g,分3~4次,兒童按體重一日25~50mg/Kg,分4次服。

副作用

尚不明確。

對(duì)本品過(guò)敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 新生兒避免使用。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 妊娠期,尤其妊娠后期婦女應(yīng)盡量避免應(yīng)用,哺乳期婦女用藥時(shí)應(yīng)暫停哺乳。 老人注意事項(xiàng): 尚不明確。

藥理作用

1.常見胃腸道反應(yīng)如腹瀉、惡心和嘔吐等。2.皮疹,尤其易發(fā)生于傳染性單核細(xì)胞增多癥者。3.可見過(guò)敏性休克、藥物熱和哮喘等。4.偶見血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高、嗜酸性粒細(xì)胞增多、白細(xì)胞降低及念珠菌或耐藥菌引起的二重感染。

本品是氯霉素的同類物,抗菌譜和抗菌作用與氯霉素相仿,具廣譜抗微生物作用,包括需氧革蘭陰性菌及革蘭陽(yáng)性菌、厭氧菌、立克次體屬、螺旋體和衣原體屬。甲砜霉素對(duì)下列細(xì)菌具殺菌作用:流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和腦膜炎奈瑟菌。對(duì)以下細(xì)菌僅具抑菌作用:金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、草綠色鏈球菌、B組溶血性鏈球菌、大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌、傷寒沙門菌、副傷寒沙門菌、志賀菌屬、脆弱擬桿菌等厭氧菌。下列細(xì)菌通常對(duì)氯霉素耐藥:銅綠假單胞菌、不動(dòng)桿菌屬、腸桿菌屬、粘質(zhì)沙雷菌、吲哚陽(yáng)性變形桿菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑,可逆性地與細(xì)菌核糖體的50S亞基結(jié)合,使肽鏈增長(zhǎng)受阻(可能由于抑制了轉(zhuǎn)肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質(zhì)的合成,與氯霉素間呈完全交叉耐藥。由于甲砜霉素在肝內(nèi)不與葡萄糖醛酸結(jié)合,因此體內(nèi)抗菌活性較高。本品尚具有較強(qiáng)的免疫抑制作用,較氯霉素約強(qiáng)6倍。

注意事項(xiàng)

尚不明確。請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書并遵醫(yī)囑使用。

1.患者在治療過(guò)程中應(yīng)經(jīng)常定期檢查周圍血象,長(zhǎng)期治療者需定期檢查網(wǎng)織細(xì)胞數(shù),及時(shí)發(fā)現(xiàn)血液系統(tǒng)不良反應(yīng)的發(fā)生。 2.腎功能不全者給藥后,甲砜霉素排出減少,體內(nèi)可有積蓄傾向,應(yīng)慎用并減量使用。 3.造血功能不良患者慎用。

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