孟魯司特鈉顆粒

硫酸沙丁胺醇口腔崩解片

本品主要成份為孟魯司特鈉。

0.6mg(相當于沙丁胺醇0.5mg)

長春海悅藥業(yè)股份有限公司

衛(wèi)材(遼寧)制藥有限公司

國藥準字H20183273

國藥準字H20080308

用于1歲以上兒童哮喘的預防和長期治療，包括預防白天和夜間的哮喘癥狀，治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預防運動誘發(fā)的支氣管收縮。適用于2歲至5歲兒童以減輕季節(jié)性過敏性鼻炎引起的癥狀。

本品用于防治支氣管哮喘、喘息性急、慢性支氣管炎、慢阻肺和肺心病患者的支氣管痙攣。

每日一次。哮喘患者應在睡前服用。季節(jié)性過敏性鼻炎患者可根據(jù)自身的情況在需要時間服藥。同時患有哮喘和季節(jié)性過敏性鼻炎的患者應每晚用藥一次，1歲至2歲兒童哮喘患者每天一次，每次一袋，2歲至5歲兒童哮喘患者/或2歲至5歲過敏性鼻炎患者應每天服用4毫克口服顆粒一袋。

放入口腔內(nèi)崩解后，隨唾液咽下，不需飲水，不需咀嚼；也可放于水中分散后口服飲用，每次1-2片，每日3次。

對本品中的任何成分過敏者禁用孟魯司特鈉顆粒。

對本品或其他腎上腺素受體激動劑過敏者禁用。

本品一般耐受性良好，不良反應輕微，通常不需要終止治療?？偟牟涣挤磻l(fā)生率與安慰劑相似。6個月至2歲兒童患者：已在大約175名6個月至2歲兒童患者中評價了本品使用情況。在一項安慰劑對照的6周臨床試驗中，本品治療組中≥1％的患者出現(xiàn)的比安慰劑組高且與藥物相關(guān)的不良事件是腹瀉、運動機能亢進、哮喘、濕疹樣皮炎和皮疹。但這些不良反應的發(fā)生率在兩組間無顯著差異。上市后的經(jīng)驗：上市使用后有以下不良反應報告：超敏反應（包括過敏反應、血管神經(jīng)性水腫、皮疹、瘙癢、蕁麻疹和罕見的肝臟嗜酸性粒細胞浸潤）、夜夢異常和幻覺、嗜睡、興奮，激惹、包括攻擊性行為，煩躁不安、失眠、感覺異常/觸覺障礙及較罕見的癲癇發(fā)作、惡心、嘔吐、消化不良、腹瀉，ALT和AST升高，罕見的膽汁淤積性肝炎；關(guān)節(jié)痛，包括肌肉痙攣的肌痛；出血傾向增加，挫傷；心悸；和水腫。

常見肌肉震顫，亦可見惡心、心率加快或心律失常。偶見有頭暈、頭昏、頭痛、目眩、口舌發(fā)干、心煩、血壓升高、失眠、嘔吐、顏面潮紅等。 （詳見說明書）

口服本品治療急性哮喘發(fā)作的療效尚未確定。因此，不應用于治療急性哮喘發(fā)作。雖然在醫(yī)師的指導下可逐漸減少合并使用的吸入皮質(zhì)類固醇劑量，但不應用孟魯司特鈉顆粒突然取代吸入或口服皮質(zhì)類固醇。接受包括白三烯受體拮抗劑在內(nèi)的抗哮喘藥物治療的患者，在減少全身皮質(zhì)類固醇劑量時，極少病例發(fā)生以下一項或多項情況：嗜酸性粒細胞增多癥、血管性皮疹、肺部癥狀惡化、心臟并發(fā)癥和/或神經(jīng)病變(有時診斷為Churg-Strauss綜合征－一種系統(tǒng)性嗜酸細胞性血管炎)。雖然尚未確定這些情況與白三烯受體拮抗劑的因果關(guān)系，但在接受本品治療的患者減少全身皮質(zhì)類固醇劑量時，建議應加以注意并作適當?shù)呐R床監(jiān)護。

1.本品僅有支氣管擴張作用，作用持續(xù)時間約4小時，不能過量使用，哮喘癥狀持續(xù)不能緩解者要及時找醫(yī)師診治。 2.孕婦禁用。哺乳期婦女慎用。 3.高血壓，冠狀動脈供血不足，心功能不全，糖尿病、甲狀腺機能亢進等患者慎用。 4.久用本品易產(chǎn)生耐受性，使藥效降低。此時患者對腎上腺素等擴張支氣管作用的藥物也同樣產(chǎn)生耐受性，使支氣管痙攣不易緩解，哮喘加重。5.對本品及其他腎上腺素受體激動劑過敏者禁用。 6.一般應用3日后癥狀仍不見緩解時，應向醫(yī)師或藥師咨詢。 7.兒童必須在醫(yī)師診治、處方后并在成人的監(jiān)護下使用。