孟魯司特鈉顆粒

感冒清膠囊

本品主要成份為孟魯司特鈉。

本品主要成分南板藍(lán)根、大青葉、金盞銀盤、崗梅、山芝麻、對乙酰氨基酚、穿心蓮葉、鹽酸嗎啉呱、馬來酸氯苯那敏。

長春海悅藥業(yè)股份有限公司

廣東新峰藥業(yè)股份有限公司

國藥準(zhǔn)字H20183273

國藥準(zhǔn)字Z44021261

用于1歲以上兒童哮喘的預(yù)防和長期治療，包括預(yù)防白天和夜間的哮喘癥狀，治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預(yù)防運(yùn)動誘發(fā)的支氣管收縮。適用于2歲至5歲兒童以減輕季節(jié)性過敏性鼻炎引起的癥狀。

疏風(fēng)解表，清熱解毒。用于風(fēng)熱感冒，發(fā)燒，頭痛，鼻塞流涕，噴嚏，咽喉腫痛，全身酸痛等癥。

每日一次。哮喘患者應(yīng)在睡前服用。季節(jié)性過敏性鼻炎患者可根據(jù)自身的情況在需要時(shí)間服藥。同時(shí)患有哮喘和季節(jié)性過敏性鼻炎的患者應(yīng)每晚用藥一次，1歲至2歲兒童哮喘患者每天一次，每次一袋，2歲至5歲兒童哮喘患者/或2歲至5歲過敏性鼻炎患者應(yīng)每天服用4毫克口服顆粒一袋。

口服，一次1～2粒，一日3次。

對本品中的任何成分過敏者禁用孟魯司特鈉顆粒。

1.本品禁忌。 2.對本品所含對乙酰氨基酚﹑鹽酸嗎啉呱﹑馬來酸氯苯那敏等成分過敏者禁用。 3.本品含馬來酸氯苯那敏，新生兒和早產(chǎn)兒﹑癲癇患者﹑接受單胺氧化酶抑制劑治療者禁用。

本品一般耐受性良好，不良反應(yīng)輕微，通常不需要終止治療。總的不良反應(yīng)發(fā)生率與安慰劑相似。6個月至2歲兒童患者：已在大約175名6個月至2歲兒童患者中評價(jià)了本品使用情況。在一項(xiàng)安慰劑對照的6周臨床試驗(yàn)中，本品治療組中≥1％的患者出現(xiàn)的比安慰劑組高且與藥物相關(guān)的不良事件是腹瀉、運(yùn)動機(jī)能亢進(jìn)、哮喘、濕疹樣皮炎和皮疹。但這些不良反應(yīng)的發(fā)生率在兩組間無顯著差異。上市后的經(jīng)驗(yàn)：上市使用后有以下不良反應(yīng)報(bào)告：超敏反應(yīng)（包括過敏反應(yīng)、血管神經(jīng)性水腫、皮疹、瘙癢、蕁麻疹和罕見的肝臟嗜酸性粒細(xì)胞浸潤）、夜夢異常和幻覺、嗜睡、興奮，激惹、包括攻擊性行為，煩躁不安、失眠、感覺異常/觸覺障礙及較罕見的癲癇發(fā)作、惡心、嘔吐、消化不良、腹瀉，ALT和AST升高，罕見的膽汁淤積性肝炎；關(guān)節(jié)痛，包括肌肉痙攣的肌痛；出血傾向增加，挫傷；心悸；和水腫。

本品發(fā)生急性粒細(xì)胞減少﹑再生障礙性貧血﹑血小板減少﹑血尿等不良反應(yīng)。

口服本品治療急性哮喘發(fā)作的療效尚未確定。因此，不應(yīng)用于治療急性哮喘發(fā)作。雖然在醫(yī)師的指導(dǎo)下可逐漸減少合并使用的吸入皮質(zhì)類固醇劑量，但不應(yīng)用孟魯司特鈉顆粒突然取代吸入或口服皮質(zhì)類固醇。接受包括白三烯受體拮抗劑在內(nèi)的抗哮喘藥物治療的患者，在減少全身皮質(zhì)類固醇劑量時(shí)，極少病例發(fā)生以下一項(xiàng)或多項(xiàng)情況：嗜酸性粒細(xì)胞增多癥、血管性皮疹、肺部癥狀惡化、心臟并發(fā)癥和/或神經(jīng)病變(有時(shí)診斷為Churg-Strauss綜合征－一種系統(tǒng)性嗜酸細(xì)胞性血管炎)。雖然尚未確定這些情況與白三烯受體拮抗劑的因果關(guān)系，但在接受本品治療的患者減少全身皮質(zhì)類固醇劑量時(shí)，建議應(yīng)加以注意并作適當(dāng)?shù)呐R床監(jiān)護(hù)。

1.本品注意事項(xiàng)。 2.本品清熱解毒，風(fēng)寒外感者慎用。 3.孕婦慎用。本品含對乙酰氨基酚、鹽酸嗎啉呱、馬來酸氯苯那敏，哺乳期婦女慎用。 4.服藥期間忌食辛辣、油膩食品。 5.用藥期間不宜駕駛車輛，管理機(jī)器及高空作業(yè)等。..本品含鹽酸嗎啉呱、馬來酸氯苯那敏、對乙酰氨基酚，使用時(shí)應(yīng)注意此三種藥物的用藥禁忌及注意事項(xiàng)等。 6.對本品所含對乙酰氨基酚，乙醇中毒、肝病或病毒性肝炎時(shí)使用有增加肝臟毒性作用的危險(xiǎn)，應(yīng)慎用。