孟魯司特鈉顆粒

阿伐斯汀膠囊

本品主要成份為孟魯司特鈉。

阿伐斯汀。

長春海悅藥業(yè)股份有限公司

重慶華邦制藥有限公司

國藥準(zhǔn)字H20183273

國藥準(zhǔn)字H20083406

用于1歲以上兒童哮喘的預(yù)防和長期治療，包括預(yù)防白天和夜間的哮喘癥狀，治療對阿斯匹林敏感的哮喘患者以及預(yù)防運(yùn)動誘發(fā)的支氣管收縮。適用于2歲至5歲兒童以減輕季節(jié)性過敏性鼻炎引起的癥狀。

本品適用于緩解過敏性鼻炎，包括枯草熱，也適用于自發(fā)性蕁麻疹、皮膚劃痕癥、膽鹼能性蕁麻疹和特發(fā)性獲得性寒冷性蕁麻疹。

每日一次。哮喘患者應(yīng)在睡前服用。季節(jié)性過敏性鼻炎患者可根據(jù)自身的情況在需要時間服藥。同時患有哮喘和季節(jié)性過敏性鼻炎的患者應(yīng)每晚用藥一次，1歲至2歲兒童哮喘患者每天一次，每次一袋，2歲至5歲兒童哮喘患者/或2歲至5歲過敏性鼻炎患者應(yīng)每天服用4毫克口服顆粒一袋。

口服。成人和12歲以上兒童；一天三次，每次一粒（8mg）。

對本品中的任何成分過敏者禁用孟魯司特鈉顆粒。

可見過敏反應(yīng)（包括從出現(xiàn)皮疹至罕見的過敏癥狀），罕見思睡。

孕婦及哺乳期婦女用藥：本品是否分泌入乳汁尚不清楚。目前尚無充分的和嚴(yán)格對照的孕婦研究資料。因為動物生殖試驗并不總能預(yù)示人的反應(yīng)，只有在充分顯示治療益處超過對胎兒的潛在危害時，方可在妊娠期使用本品。 兒童用藥：至今尚未有12歲以下兒童服用本品的資料。 老年用藥：沒有本品針對老年患者的專門研究。在進(jìn)一步的資料獲得前，本品不應(yīng)用于老年患者。

本品一般耐受性良好，不良反應(yīng)輕微，通常不需要終止治療。總的不良反應(yīng)發(fā)生率與安慰劑相似。6個月至2歲兒童患者：已在大約175名6個月至2歲兒童患者中評價了本品使用情況。在一項安慰劑對照的6周臨床試驗中，本品治療組中≥1％的患者出現(xiàn)的比安慰劑組高且與藥物相關(guān)的不良事件是腹瀉、運(yùn)動機(jī)能亢進(jìn)、哮喘、濕疹樣皮炎和皮疹。但這些不良反應(yīng)的發(fā)生率在兩組間無顯著差異。上市后的經(jīng)驗：上市使用后有以下不良反應(yīng)報告：超敏反應(yīng)（包括過敏反應(yīng)、血管神經(jīng)性水腫、皮疹、瘙癢、蕁麻疹和罕見的肝臟嗜酸性粒細(xì)胞浸潤）、夜夢異常和幻覺、嗜睡、興奮，激惹、包括攻擊性行為，煩躁不安、失眠、感覺異常/觸覺障礙及較罕見的癲癇發(fā)作、惡心、嘔吐、消化不良、腹瀉，ALT和AST升高，罕見的膽汁淤積性肝炎；關(guān)節(jié)痛，包括肌肉痙攣的肌痛；出血傾向增加，挫傷；心悸；和水腫。

詳見說明書。

口服本品治療急性哮喘發(fā)作的療效尚未確定。因此，不應(yīng)用于治療急性哮喘發(fā)作。雖然在醫(yī)師的指導(dǎo)下可逐漸減少合并使用的吸入皮質(zhì)類固醇劑量，但不應(yīng)用孟魯司特鈉顆粒突然取代吸入或口服皮質(zhì)類固醇。接受包括白三烯受體拮抗劑在內(nèi)的抗哮喘藥物治療的患者，在減少全身皮質(zhì)類固醇劑量時，極少病例發(fā)生以下一項或多項情況：嗜酸性粒細(xì)胞增多癥、血管性皮疹、肺部癥狀惡化、心臟并發(fā)癥和/或神經(jīng)病變(有時診斷為Churg-Strauss綜合征－一種系統(tǒng)性嗜酸細(xì)胞性血管炎)。雖然尚未確定這些情況與白三烯受體拮抗劑的因果關(guān)系，但在接受本品治療的患者減少全身皮質(zhì)類固醇劑量時，建議應(yīng)加以注意并作適當(dāng)?shù)呐R床監(jiān)護(hù)。

1.請放在兒童不宜取及的地方。 2.大部分病人服用本品后不會引起嗜睡，但由于對藥物存在個體差異，對從事高警覺性工作的病人（如駕駛汽車和操作機(jī)器等）使用本品應(yīng)慎重考慮。