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阿司匹林腸溶片
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阿司匹林腸溶片

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:阿司匹林腸溶片

批準文號:國藥準字H61023343

生產(chǎn)企業(yè): 陜西白鹿制藥股份有限公司

功能主治:用于預(yù)防一過性腦缺血發(fā)作、心肌梗死、心房顫動、人工心臟瓣膜、動靜脈瘺或其他手術(shù)后的血栓形成。也可用于治療不穩(wěn)定型心絞痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
阿司匹林腸溶片
阿司匹林腸溶片
鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊
鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊
主要成分

本品主要成份為阿司匹林。 ?化學名稱:2-(乙酰氧基)苯甲酸。 ?分子式:C9H8O4 ?分子量:180.16

本品的主要成份為鹽酸地爾硫卓。

生產(chǎn)企業(yè)

陜西白鹿制藥股份有限公司

上海愛的發(fā)制藥有限公司

批準文號

國藥準字H61023343

國藥準字H20020711

說明
作用與功效

用于預(yù)防一過性腦缺血發(fā)作、心肌梗死、心房顫動、人工心臟瓣膜、動靜脈瘺或其他手術(shù)后的血栓形成。也可用于治療不穩(wěn)定型心絞痛。

1.冠狀動脈痙攣引起的心絞痛和勞力型心絞痛。2.高血壓。3.肥源性心肌病。

用法用量

口服。一日75mg~160mg,每日1次,或遵醫(yī)囑。

口服,咀嚼后咽下。成人,一次1片,一日1-2次,一日最大量不超過3片;兒童,一次半片,一日1-2次。

副作用

? 1.較常見的有惡心、嘔吐、上腹部不適或疼痛,長期或大劑量服用可有胃腸道出血或潰瘍。出現(xiàn)可逆性耳鳴、聽力下降,多在服用一定療程,血藥濃度達200~300 μg/L后出現(xiàn)。 2.過敏反應(yīng):出現(xiàn)于0.2%的病人,表現(xiàn)為哮喘、蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫或休克。多為易感者,服藥后迅速出現(xiàn)呼吸困難,嚴重者可致死亡,稱為阿司匹林哮喘。有的是阿司匹林過敏、哮喘和鼻息肉三聯(lián)癥,往往與遺傳和環(huán)境因素有關(guān)。

常見不良反應(yīng):浮腫、頭痛、惡心、眩暈、皮疹、無力。 少見的不良反應(yīng)( 心血管系統(tǒng):心絞痛、心律失常、房室傳導阻滯、心動過緩、束支傳導阻滯、充血性心衰、心電圖異常、低血壓、心悸、暈厥、心動過速、室性早搏。 神經(jīng)系統(tǒng):多夢、遺忘、抑郁、步態(tài)異常、幻覺、失眠、神經(jīng)質(zhì)、感覺異常、性格改變、嗜睡、震顫。 消化系統(tǒng):厭食、便秘、腹瀉、味覺障礙、消化不良、口渴、嘔吐、體重增加、堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、谷丙轉(zhuǎn)氨酶輕度升高。 皮膚:瘀點、光敏感、瘙癢、蕁麻疹。 其他:弱視、CPK升高、口干、呼吸困難、鼻出血、易激惹、高血糖、高尿酸血癥、陽痿、肌痙攣、鼻充血、多尿、夜尿增多、耳鳴、骨關(guān)節(jié)痛、脫發(fā)、多形性紅斑、錐體外系綜合征、齒齦增生、溶血性貧血、出血時間延長、白細胞減少、紫癜、視網(wǎng)膜病變、血小板減少、剝脫性皮炎。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品易于通過胎盤。動物試驗在妊娠頭3個月應(yīng)用本品可致畸胎,如脊椎裂、頭顱裂、面部裂、腿部畸形,以及中樞神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)臟和骨骼的發(fā)育不全。在人類也有報道在應(yīng)用本品后發(fā)生胎兒缺陷者。此外,在妊娠后3個月長期大量應(yīng)用本品可使妊娠期延長,有增加過期產(chǎn)綜合征及產(chǎn)前出血的危險。在妊娠的最后2 周應(yīng)用,可增加胎兒出血或新生兒出血的危險,在妊娠晚期長期用藥也有可能使胎兒動脈導管收縮或早期閉鎖,導致新生兒持續(xù)性肺動脈高壓及心力衰竭。曾有報道,在妊娠晚期因過量應(yīng)用或濫用本品而增加了死胎或新生兒死亡的發(fā)生率

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品在妊娠婦女中的應(yīng)用尚缺乏對照試驗資料,故孕婦應(yīng)用本品須權(quán)衡利弊。本品可經(jīng)過乳汁排出,其濃度接近血藥濃度,如哺乳期婦女確有必要應(yīng)用本品,須暫停哺乳。兒童用藥:兒童應(yīng)用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:未查到老年人用藥的臨床資料,但建議老年患者可以從正常人常用劑量減半開始用藥。

藥理作用

本品可抑制血小板聚集,而有抗血栓的作用,其作用機制是通過抑制血小板的環(huán)氧酶使血小板的環(huán)氧酶乙?;瑥亩鴾p少血栓素A2(TXA2)的生成,對TXA2誘導的血小板聚集產(chǎn)生不可逆的抑制作用;同時對二磷酸腺苷、腎上腺素誘導的血小板聚集也有抑制作用;還可抑制凝血酶、膠原、抗原-抗體復合物和某些病毒、細菌所致的血小板聚集及釋放反應(yīng)、自發(fā)性聚集;本品常規(guī)用量無抑制血管壁前列環(huán)素(PGI2)合成的作用,PGI2是TXA2的生理對抗劑,具有抑制血小板聚集作用。

注意事項

1.交叉過敏反應(yīng)。對本品過敏時也可能對另一種水楊酸類藥或另一種非水楊酸類的非甾體抗炎藥過敏。但非絕對,必須警惕交叉過敏的可能性。? 2.對診斷的干擾:? 可干擾尿酮體試驗;? 用熒光法測定尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)時可受本品干擾;? 尿香草基杏仁酸(VMA)的測定,由于所用方法不同,結(jié)果可高可低;? 由于本品抑制血小板聚集,可使出血時間延長。劑量小到40mg/日也會影響血小? 板功能,但是臨床上尚未見小劑量(〈150mg/日〉引起出血的報道;? 由于本品作用于腎小管,使鉀排泄增多,可導致血鉀降低;? 由于本品與酚磺酞在腎小管競爭性排泄,而使酚磺酞排泄減少(即PSP排泄試驗)。? 3.下列情況應(yīng)慎用:? 有哮喘及其他過敏性反應(yīng)時;? 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷者(本品偶見引起溶血性貧血);? 痛風(本品可影響其他排尿酸藥的作用,小劑量時可能引起尿酸滯留);? 肝功能減退時可加重肝臟毒性反應(yīng),加重出血傾向,肝功能不全和肝硬變患者? 易出現(xiàn)腎臟不良反應(yīng);? 腎功能不全時有加重腎臟毒性的危險;? 血小板減少者。? 4.長期大量用藥時應(yīng)定期檢查紅細胞壓積、肝功能及血清水楊酸含量。

1.本品可延長房室結(jié)不應(yīng)期,除病態(tài)竇房結(jié)綜合癥外不明顯延長竇房結(jié)恢復時間。罕見情況下此作用可異常減慢心率(特別在病態(tài)竇房結(jié)綜合癥患者)或致Ⅱ或Ⅲ度房室傳導阻滯。本品與β受體阻滯劑或洋地黃合用可導致對心臟傳導減緩的協(xié)同作用。有報道一例變異性心絞痛患者口服本品60mg致心臟停搏2-5秒。 2.本品有負性肌力作用,在心室功能受損的患者單用或與β受體阻滯劑合用的經(jīng)驗有限,因而這些患者應(yīng)用本品須謹慎。 3.本品最大降壓效果常在14天后達到,使用本品偶可致癥狀性低血壓。 4.應(yīng)用本品罕見出現(xiàn)急性肝損害,表現(xiàn)為堿性磷酸酶、乳酸脫氫酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、谷丙轉(zhuǎn)氨酶明顯增高及其他急性肝損害征象。停藥可恢復。 5.本品在肝臟代謝,由腎臟和膽汁排泄,長期給藥應(yīng)定期監(jiān)測肝腎功能。肝腎功能受損者應(yīng)用本品應(yīng)謹慎。 6.皮膚反應(yīng)多為暫時的,繼續(xù)應(yīng)用本品也可消失。有少數(shù)報道皮膚反應(yīng)可進展為多型紅斑和/或剝脫性皮炎。如果皮膚反應(yīng)為持續(xù)性應(yīng)停藥。 7.本品由于可能與其他藥物有協(xié)同作用,同時使用對心臟收縮和/或傳導有影響的藥物時應(yīng)謹慎,并仔細調(diào)整所用劑量。 8.本品在體內(nèi)經(jīng)細胞色素P450氧化酶進行生物轉(zhuǎn)化,與經(jīng)同一途徑進行生物

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