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阿司匹林腸溶片
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阿司匹林腸溶片

非處方藥 醫(yī)保乙類 國產(chǎn)

通用名稱:阿司匹林腸溶片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H61023343

生產(chǎn)企業(yè): 陜西白鹿制藥股份有限公司

功能主治:用于預(yù)防一過性腦缺血發(fā)作、心肌梗死、心房顫動、人工心臟瓣膜、動靜脈瘺或其他手術(shù)后的血栓形成。也可用于治療不穩(wěn)定型心絞痛。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
阿司匹林腸溶片
阿司匹林腸溶片
替米沙坦氫氯噻嗪片
替米沙坦氫氯噻嗪片
主要成分

本品主要成份為阿司匹林。 ?化學(xué)名稱:2-(乙酰氧基)苯甲酸。 ?分子式:C9H8O4 ?分子量:180.16

本品為復(fù)方制劑,其組份為,每片含替米沙坦80mg和氫氯噻嗪12.5mg。

生產(chǎn)企業(yè)

陜西白鹿制藥股份有限公司

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H61023343

國藥準(zhǔn)字J20180015

說明
作用與功效

用于預(yù)防一過性腦缺血發(fā)作、心肌梗死、心房顫動、人工心臟瓣膜、動靜脈瘺或其他手術(shù)后的血栓形成。也可用于治療不穩(wěn)定型心絞痛。

用于治療原發(fā)性高血壓。本品固定劑量復(fù)方制劑(替米沙坦80mg/氫氯噻嗪12.5mg)用于治療那些單用替米沙坦不能充分控制血壓的患者。

用法用量

口服。一日75mg~160mg,每日1次,或遵醫(yī)囑。

對于單用替米沙坦不能充分控制血壓的成人患者,應(yīng)給予本品,1次/日,飲水送服,餐前或者餐后服用,請詳見說明書。

副作用

? 1.較常見的有惡心、嘔吐、上腹部不適或疼痛,長期或大劑量服用可有胃腸道出血或潰瘍。出現(xiàn)可逆性耳鳴、聽力下降,多在服用一定療程,血藥濃度達(dá)200~300 μg/L后出現(xiàn)。 2.過敏反應(yīng):出現(xiàn)于0.2%的病人,表現(xiàn)為哮喘、蕁麻疹、血管神經(jīng)性水腫或休克。多為易感者,服藥后迅速出現(xiàn)呼吸困難,嚴(yán)重者可致死亡,稱為阿司匹林哮喘。有的是阿司匹林過敏、哮喘和鼻息肉三聯(lián)癥,往往與遺傳和環(huán)境因素有關(guān)。

安全性特征的總結(jié) 最常見的副作用為頭暈。嚴(yán)重的血管性水腫可能很罕見(21/10000. 劑治療組(ps0.05)的不良反應(yīng)依據(jù)系統(tǒng)器官分類在下表中列出。已知在單獨(dú)給予本品成分之一即替米沙坦或氫氯噻嗪時會發(fā)生,但在臨床試驗中未觀察到的不良反應(yīng)可能會在本品治療期間發(fā)生。依據(jù)系統(tǒng)器官分類(SOC)列出并使用以下慣用發(fā)生頻率定義進(jìn)行分類:使用以下慣用發(fā)生頻率對不良反應(yīng)進(jìn)行分類:十分常見(21/10);常見(21/100 <1/10):偶見(21/1000 <1/100);罕見(210000,<1/1000):十分罕見(<1/10000),未知(基于現(xiàn)有數(shù)據(jù)無法評估)。在每個頻率分組中,不良反應(yīng)按嚴(yán)重性遞減的順序列出。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本品易于通過胎盤。動物試驗在妊娠頭3個月應(yīng)用本品可致畸胎,如脊椎裂、頭顱裂、面部裂、腿部畸形,以及中樞神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)臟和骨骼的發(fā)育不全。在人類也有報道在應(yīng)用本品后發(fā)生胎兒缺陷者。此外,在妊娠后3個月長期大量應(yīng)用本品可使妊娠期延長,有增加過期產(chǎn)綜合征及產(chǎn)前出血的危險。在妊娠的最后2 周應(yīng)用,可增加胎兒出血或新生兒出血的危險,在妊娠晚期長期用藥也有可能使胎兒動脈導(dǎo)管收縮或早期閉鎖,導(dǎo)致新生兒持續(xù)性肺動脈高壓及心力衰竭。曾有報道,在妊娠晚期因過量應(yīng)用或濫用本品而增加了死胎或新生兒死亡的發(fā)生率

孕婦及哺乳期婦女用藥:);3.膽汁郁積性疾病以及膽道梗阻性疾?。?.重度肝功能損傷;5.重度腎功能損傷(肌酐清除率<30ml/min);6.難治性低鉀血癥、高鈣血癥?!咀⒁馐马棥窟\(yùn)動員慎用。妊娠:在妊娠期間不應(yīng)使用血管緊張素II受體拮抗劑除非必須繼續(xù)使用血管緊張素I受體拮抗劑治療,計劃懷孕的患者應(yīng)換用妊娠期間使用安全性已明確的替代藥物進(jìn)行降壓治療當(dāng)確診妊娠后,應(yīng)立即停止血管緊張素I受體拮抗劑治療,并在適當(dāng)?shù)那闆r下開始替代治療,肝功能受損:對于伴有膽汁郁積性疾病,膽道梗阻性疾病以及嚴(yán)重肝功能不全的患者不應(yīng)使用本品(見【禁忌】)這是因為替米沙坦大部分經(jīng)膽汁排泄。預(yù)期上述患者的替米沙坦肝臟清除率將降低,此外,伴有肝功能受損以及進(jìn)展性肝臟疾病的患者應(yīng)謹(jǐn)慎使用本品,這是因為液體和電解質(zhì)平衡的輕度改變可能誘發(fā)肝昏迷。尚無本品用于肝功能受損患者的臨床經(jīng)驗。腎血管性高血壓:對于患有雙側(cè)腎動脈狹窄或者單個功能性腎臟的腎動脈狹窄的患者,使用可影響腎素:血管緊張素.醛固酮系統(tǒng)的藥物時發(fā)生產(chǎn)重低血壓以及腎功能受損的危險性將增加。腎功能受損和腎移植:伴有重度腎功能受損的患者(肌酐清除率<30m/min)不得使用

藥理作用

本品可抑制血小板聚集,而有抗血栓的作用,其作用機(jī)制是通過抑制血小板的環(huán)氧酶使血小板的環(huán)氧酶乙?;瑥亩鴾p少血栓素A2(TXA2)的生成,對TXA2誘導(dǎo)的血小板聚集產(chǎn)生不可逆的抑制作用;同時對二磷酸腺苷、腎上腺素誘導(dǎo)的血小板聚集也有抑制作用;還可抑制凝血酶、膠原、抗原-抗體復(fù)合物和某些病毒、細(xì)菌所致的血小板聚集及釋放反應(yīng)、自發(fā)性聚集;本品常規(guī)用量無抑制血管壁前列環(huán)素(PGI2)合成的作用,PGI2是TXA2的生理對抗劑,具有抑制血小板聚集作用。

注意事項

1.交叉過敏反應(yīng)。對本品過敏時也可能對另一種水楊酸類藥或另一種非水楊酸類的非甾體抗炎藥過敏。但非絕對,必須警惕交叉過敏的可能性。? 2.對診斷的干擾:? 可干擾尿酮體試驗;? 用熒光法測定尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)時可受本品干擾;? 尿香草基杏仁酸(VMA)的測定,由于所用方法不同,結(jié)果可高可低;? 由于本品抑制血小板聚集,可使出血時間延長。劑量小到40mg/日也會影響血小? 板功能,但是臨床上尚未見小劑量(〈150mg/日〉引起出血的報道;? 由于本品作用于腎小管,使鉀排泄增多,可導(dǎo)致血鉀降低;? 由于本品與酚磺酞在腎小管競爭性排泄,而使酚磺酞排泄減少(即PSP排泄試驗)。? 3.下列情況應(yīng)慎用:? 有哮喘及其他過敏性反應(yīng)時;? 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷者(本品偶見引起溶血性貧血);? 痛風(fēng)(本品可影響其他排尿酸藥的作用,小劑量時可能引起尿酸滯留);? 肝功能減退時可加重肝臟毒性反應(yīng),加重出血傾向,肝功能不全和肝硬變患者? 易出現(xiàn)腎臟不良反應(yīng);? 腎功能不全時有加重腎臟毒性的危險;? 血小板減少者。? 4.長期大量用藥時應(yīng)定期檢查紅細(xì)胞壓積、肝功能及血清水楊酸含量。

非甾體抗炎藥:使用非甾體抗炎藥(NSAIDS) 進(jìn)行治療(包括抗炎劑量方案的阿司匹林,COX-2抑制劑和非選擇性NSAIDS )可能會導(dǎo)致脫水患者發(fā)生急性腎功能衰竭。作用于腎素一血管緊張素系統(tǒng)的化合物如替米沙坦可能會與之產(chǎn)生協(xié)同作用接受NSAIDS和美嘉素*治療的患者,在開始聯(lián)合用藥治療時應(yīng)保持充足的液體供應(yīng)并監(jiān)測腎功能。在一些患者中,與NSAIDS聯(lián)合用藥可降低噻嗪類利尿劑的利尿,利鈉及抗高血壓效果. 受血鉀紊亂影響的藥物:當(dāng)本品與受血鉀紊亂影響的藥物(如洋地黃糖苷、抗心律失常藥)以及下列可誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速的藥物(包括部分抗心律失常藥)合用時,建議定期監(jiān)測血鉀水平及心電圖,低鉀血癥是尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速的易感因素。 la類抗心律失常藥(如:奎尼丁,二氫奎尼丁丙吡胺)。 III類抗心律失常藥(如:乙胺碘呋酮,索他洛爾,多非利特,伊布利特) -部分抗精神病藥(如:甲硫達(dá)嗪.氯丙嗪、甲氧異丁嗪,三氟比拉嗪、氰甲丙嗪、硫苯酰胺.舒托必利、氨磺必利,泰必利、匹莫齊特、氟派啶醇.達(dá)呱啶醇) . 其他: (如:芐普地爾,西沙比利、二苯馬尼紅霉素IV.氯氟菲醇.咪唑斯汀噴他瞇司帕沙星,特

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