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復(fù)方醋酸地塞米松乳膏
復(fù)方醋酸地塞米松乳膏

復(fù)方醋酸地塞米松乳膏

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:復(fù)方醋酸地塞米松乳膏

批準文號:國藥準字H36022083

生產(chǎn)企業(yè): 江西德成制藥有限公司

功能主治:用于局限性瘙癢癥、神經(jīng)性皮炎、接觸性皮炎、脂溢性皮炎以及慢性濕疹。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
復(fù)方醋酸地塞米松乳膏
復(fù)方醋酸地塞米松乳膏
利福昔明干混懸劑
利福昔明干混懸劑
主要成分

本品為復(fù)方制劑,每克含醋酸地塞米松0.75毫克,樟腦10毫克,薄荷腦10毫克。輔料為:硬脂酸、液狀石蠟、硬酯酸單甘油酯、三乙醇胺、尼泊金。

本品主要成份為利福昔明

生產(chǎn)企業(yè)

江西德成制藥有限公司

南京臣功制藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H36022083

國藥準字H20040040

說明
作用與功效

用于局限性瘙癢癥、神經(jīng)性皮炎、接觸性皮炎、脂溢性皮炎以及慢性濕疹。

主要用于皮膚淺表真菌感染,如手癬、足癬、體癬、股癬等。

用法用量

外用。一日1~2次,取少量涂于患處,并輕揉片刻。

成人:口服。每次0.2g,每日3-4次。12隨以上兒童劑量同成人。6-12歲兒童:口服。每次0.1-0.2g(1-2包),每日4次??筛鶕?jù)醫(yī)囑調(diào)節(jié)劑量和服用次數(shù)。除非是醫(yī)囑的情況下,每以療程不超過7天。

副作用

1、患處已破潰,化膿或有明顯滲出者禁用。 2、病毒感染者(如有皰疹、水痘)禁用。

1本藥或利福霉素類藥過敏者; 2腸梗阻者; 3嚴重的腸道潰瘍性病變者。

禁忌

兒童注意事項: 兒童服用方法參見【用法用量】。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.藥物對妊娠的影響:動物試驗本藥無致畸作用。但妊娠期婦女用藥的安全性和有效性尚不明確。因此,妊娠期婦女需權(quán)衡利弊后用藥。 2.藥物對哺乳的影響:本藥口服后只有極少量被吸收,在乳汁中的濃度也極低。哺乳期婦女可在有適當醫(yī)療檢測的情況下服用本藥。 老人注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥理作用

長期使用可導(dǎo)致皮膚萎縮、毛細血管擴張、色素沉著以及繼發(fā)感染。偶見過敏反應(yīng)。局部可發(fā)生痤瘡、酒糟樣皮炎、皮膚萎縮及毛細血管擴張,并可有瘙癢、色素沉顏面紅斑、創(chuàng)傷愈合障礙等反應(yīng)。

利福昔明是廣譜腸道抗生素。它是利福霉素SV的半合成衍生物。利福昔明和其他利福霉素類抗生素一樣,通過與細菌DNA-依賴RNA聚合酶的β-亞單位不可逆的結(jié)合而抑制細菌RNA的合成,最終抑制細菌蛋白質(zhì)的合成。由于其與酶的結(jié)合是不可逆的,所以其活性為對敏感的殺菌活性。對利福昔明抗菌活性的研究顯示,本品與利福霉素具有同樣廣泛的抗菌譜,對多數(shù)革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌,包括需氧菌和厭氧菌的感染具有殺菌作用。由于利福昔明口服時不被腸道吸收,所以它是通過殺滅腸道的病原體而在局部發(fā)揮抗菌作用。毒理研究:重復(fù)給藥毒性:大鼠每天口服本品25mg/kg、50mg/kg及100mg/kg,連續(xù)180天后,耐受性好,除雌鼠血清膽固醇呈劑量相關(guān)性增加外(可能為對腸道菌群產(chǎn)生作用的結(jié)果),未見其他異常變化。遺傳毒性:體內(nèi)外未見本

注意事項

1、避免接觸及眼睛、其他黏膜處(口、鼻)。 2、孕婦、哺乳期婦女慎用。 3、不宜大面積長期使用;用藥1周后癥狀無緩解,請咨詢醫(yī)師。 4、如并發(fā)細菌或真菌感染、請咨詢醫(yī)師。 5、用藥部位如有燒灼感,紅腫等癥狀應(yīng)停藥,并將局部藥物清洗,必要時向醫(yī)師咨詢。 6、運動員慎用。 7、小兒避免使用 8、對本品及酒精過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 9、本品發(fā)生性狀改變時禁止使用。 10、請將本品放在兒童不能接觸的地方。 11、兒童必須在成人監(jiān)護下使用。 12、如正在使用其他藥品,使用本品前請咨詢醫(yī)師或藥師。

1.兒童服用本藥不能超過7日。 2.對6歲以下兒童建議不要服用本藥片劑或膠囊。 3.長期大劑量用藥或腸黏膜受損時,有極少量(少于1%)被吸收,導(dǎo)致尿液呈粉紅色。 4.請置于兒童觸及不到的地方。 5.如果產(chǎn)生了對抗生素不敏感的微生物,應(yīng)中斷治療并采取其他適當治療措施。 6.對駕駛員和操縱機器者的影響:未知。 7.藥物對妊娠的影響:動物試驗本藥無致畸作用。但妊娠期婦女用藥的安全性和有效性尚不明確。因此,妊娠期婦女需權(quán)衡利弊后用藥;藥物對哺乳的影響:本藥口服后只有極少量被吸收,在乳汁中的濃度也極低。哺乳期婦女可

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