鹽酸沙格雷酯片

纈沙坦氫氯噻嗪片

本品主要成份為鹽酸沙格雷酯。

本品為復方制劑，其組份為：每片含纈沙坦80mg，氫氯噻嗪12.5mg。

Mitsubishi Tanabe Pharma Facto

華潤賽科藥業(yè)有限責任公司

國藥準字J20160067

國藥準字H20080206

改善慢性動脈閉塞癥所引起的潰瘍、疼痛以及冷感等缺血性諸癥狀。

用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕度-中度原發(fā)性高血壓。本品不適用高血壓的初始治療。

通常成人每天3次，每次100mg，飯后口服。但應根據年齡、癥狀的不同適當增減藥量...

本品推薦劑量每日一次，每次一片。其余詳見說明書。

腦出血(0.1%以下)、消化道出血(0.1%以下)：曾發(fā)現有腦出血、吐血和便血等消化道出血的不良反應，因此在使用本品時需要進行充分觀察，當發(fā)現有異常情況時，應停止用藥并進行適當處理。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：）。膽汁性肝硬化或膽汁郁積。無尿癥。在2型糖尿病患者合用血管緊張素受體拮抗劑（ARBS）（包括纈沙坦）或血管緊張素轉化酶抑制劑（ACELs）與阿利吉侖（見【藥物相互作用】）?！咀⒁馐马棥吭斠娬f明書?！驹袐D及哺乳期婦女用藥】育齡婦女：作為直接作用于腎素-血管緊張素-醛固酮（RAAS）的藥物，準備妊娠的婦女應禁用復代文。醫(yī)療機構專業(yè)人員處方中涉及作用于RAAS的藥物時。應告訴育齡婦女妊娠期間服用這些藥物的可能危害。妊娠期：作為直接作用于RAAS的藥物，孕婦（見【禁忌】）應禁用復代文。根據血管緊張素的損害。在妊娠的第4-6個月和第7-9個月，在宮中接觸血管緊張素轉化酶抑制劑（作用于腎素-血管緊張素醛固酮RAAS系統的藥物類別）可導致胎兒傷害和死亡。另外，回顧性數據顯示，最初的三個月使用血管緊張素（ACE）抑制劑的患者有出現潛在的出生缺陷的風險。有報道孕婦在誤服纈沙坦后出現自發(fā)性流產，羊水過少，新生兒腎功能不全的情況。在宮內接觸噻嗪類利尿劑（包括氫氯噻嗪），可引起胎兒或新生兒黃疸或血小板減少，并且可能與其它發(fā)生在成人中的不良反應相關。如果在用藥期間發(fā)現妊娠，應盡快停藥，哺

詳見說明書。

詳見說明書。

1.孕婦和哺乳期婦女禁用；2.嚴重腎功能不全患者慎用；3.肝功能不全患者慎用；4.定期監(jiān)測血壓；5.避免與鉀鹽或保鉀利尿劑合用。