厄貝沙坦氫氯噻嗪片

貝前列素鈉片

本品為復方制劑，其組份為：每片含厄貝沙坦，氫氯噻嗪。

主要成份為貝前列素鈉。

Sanofi Winthrop Industrie

深圳萬樂藥業(yè)有限公司

H20140194

國藥準字J20130165

用于治療原發(fā)性高血壓。

改善慢性動脈閉塞性疾病引起的潰瘍、間歇性跛行、疼痛和冷感等癥狀。

口服。本品一日一次，一次2片（厄貝沙坦/氫氯噻嗪：150mg/12.5mg），空...

通常，成人飯后口服。一次40μg，一日三次。

在接受本品治療的患者中出現的不良反應總體上是輕度和暫時的。

1.出血傾向:腦出血(低于0.1%)、消化道出血(低于0.1%)、肺出血(發(fā)生率不明),眼底出血(低于0.1%),應密切觀察、如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。2.休克(發(fā)生率低于0.1%):有引起休克的報告,應密切觀察,如發(fā)現血壓降低、心率加快、面色蒼白、惡心等癥狀時,應停止給藥,給予適當的處置。3.間質性肺炎(發(fā)生率不明):曾有出現間質性肺炎的報告,應密切觀察,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。4.肝功能低下(發(fā)生率不明):曾有出現黃疸和GOT、GPT升高等肝功能異常的報告,應密切觀察,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。5.心絞痛(發(fā)生率不明):曾有發(fā)生心絞痛的報告,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。6.心肌梗塞(發(fā)生率不明):曾有發(fā)生心肌梗塞的報告,如出現異常時,應停止給藥,給予適當的處置。7.其他不良反應: 有發(fā)生下列不良反應的可能性,應密切觀察,并給予適當的處置。8.出血傾向:出血傾向、皮下出血(發(fā)生率低于0.1%),鼻出血(發(fā)生率不明)。 9.血液:貧血、嗜酸性粒細胞增多(發(fā)生率低于0.1%),血小板減少、白細胞減少(發(fā)生率不明)。10.過敏

本品是一種血管緊張素-II拮抗劑即厄貝沙坦和噻嗪類利尿劑氫氯噻嗪組成的復方藥。該復方的降血壓作用具有協(xié)同作用，比其中任何單一藥物的降壓作用都更有效。

低血壓—容量不足患者：本復方在沒有其它誘發(fā)低血壓危險因素的高血壓患者使用，很少和癥狀性低血壓相關。對由于使用強效利尿劑而使血容量和鈉不足、飲食中嚴格限制鹽，以及腹瀉嘔吐的患者可能會發(fā)生癥狀性低血壓。在用本復方治療之前應糾正這些情況。

1.下列患者請慎重服藥:(1)正在使用抗凝血藥、抗血小板藥、血栓溶解劑的患者。(2)月經期的婦女。(3)有出血傾向及其因素的患者。