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復(fù)方利血平片
復(fù)方利血平片

復(fù)方利血平片

處方藥 醫(yī)保乙類 國(guó)產(chǎn)

通用名稱:復(fù)方利血平片

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H13024462

生產(chǎn)企業(yè): 石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司

功能主治:用于早期和中期高血壓病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
復(fù)方利血平片
復(fù)方利血平片
彈性酶腸溶片
彈性酶腸溶片
主要成分

本品為復(fù)方制劑,其組分為每片含:利血平0.032MG,氫氯噻嗪3.LMG,維生素B6L.0MG,混旋泛酸鈣1.0MG,三硅酸鎂30MG,氯化鉀30MG,維生素B61.0MG,硫酸雙肼屈嗪4.2MG,鹽酸異丙嗪2.LMG,輔料適量。

彈性蛋白水解酶

生產(chǎn)企業(yè)

石藥集團(tuán)歐意藥業(yè)有限公司

四川順生制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H13024462

國(guó)藥準(zhǔn)字H20053428

說明
作用與功效

用于早期和中期高血壓病。

臨床用于Ⅱ和Ⅳ型高脂血癥(尤其適用于Ⅱ型)、動(dòng)脈粥樣硬化、脂肪肝、糖尿病性腎病變。

用法用量

口服。一次1~2片,一日3次。

口服,一次300~600單位,一日3次

副作用

常見的有鼻塞、胃酸分泌增多,及大便次數(shù)多等副交感神經(jīng)功能占優(yōu)勢(shì)現(xiàn)象以及乏力、體重增加等。

本品為一肽鏈內(nèi)切酶,能水解彈性蛋白、膠原蛋白和糖蛋白,增強(qiáng)脂蛋白酯酶活性,阻止膽固醇的體內(nèi)合成并促其轉(zhuǎn)化為膽酸,降低血漿膽固醇、LDL、VLDL和甘油三酯,升高HDL,阻止脂質(zhì)向動(dòng)脈壁沉積,分解陳舊的彈性蛋白并促進(jìn)新的彈性蛋白合成,維持血管彈性,抑制腎小球基底膜肥厚,降低腎臟微量蛋白的排泄。小鼠腹腔注射LD50為101.6±14.1mg/kg,犬按300單位/kg分別口服和注射,4周后,經(jīng)血象、肝功、腎功等生化指標(biāo)及病理學(xué)檢查未見異常。小鼠孕期連續(xù)經(jīng)灌胃給本品750、 7500、75000單位/kg,未見造成死胎、畸形等。

禁忌

藥理作用

利血平為腎上腺素能神經(jīng)抑制藥,可阻止腎上腺素能神經(jīng)末梢內(nèi)介質(zhì)的貯存,將囊泡中具有升壓作用的介質(zhì)耗竭。硫酸雙肼屈嗪為血管擴(kuò)張藥,可松弛小動(dòng)脈平滑肌,降低外周阻力。氫氯噻嗪則為利尿降壓藥。三藥聯(lián)合應(yīng)用有顯著的協(xié)同作用,促進(jìn)血壓下降,提高了療效,從而降低了各藥的劑量和不良反應(yīng),同時(shí),氫氯噻嗪能增加利血平和硫酸雙肼屈臻的降壓作用;還能降低它們的水鈉儲(chǔ)留的副作用。

本品為一肽鏈內(nèi)切酶,能水解彈性蛋白、膠原蛋白和糖蛋白,增強(qiáng)脂蛋白酯酶活性,阻止膽固醇的體內(nèi)合成并促其轉(zhuǎn)化為膽酸,降低血漿膽固醇、LDL、VLDL和甘油三酯,升高HDL,阻止脂質(zhì)向動(dòng)脈壁沉積,分解陳舊的彈性蛋白并促進(jìn)新的彈性蛋白合成,維持血管彈性,抑制腎小球基底膜肥厚,降低腎臟微量蛋白的排泄。小鼠腹腔注射LD50為101.6±14.1mg/kg,犬按300單位/kg分別口服和注射,4周后,經(jīng)血象、肝功、腎功等生化指標(biāo)及病理學(xué)檢查未見異常。小鼠孕期連續(xù)經(jīng)灌胃給本品750、 7500、75000單位/kg,未見造成死胎、畸形等。

注意事項(xiàng)

用藥期間出現(xiàn)明顯抑郁癥狀,即應(yīng)減量或停藥。

本品為腸溶衣片,除去腸溶衣顯類白色或淺黃色。 本品系自豬胰臟提取制得的強(qiáng)性蛋白水解酶。

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