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螺內(nèi)酯片
螺內(nèi)酯片

螺內(nèi)酯片

處方藥 醫(yī)保甲類 國產(chǎn)

通用名稱:螺內(nèi)酯片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H32020077

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇正大豐海制藥有限公司

功能主治:1、水腫性疾病與其他利尿藥合用,治療充血性水腫肝硬化腹水、腎性水腫等水腫性疾病,其目的在于糾正上述疾病時伴發(fā)的繼發(fā)性醛固酮分泌增多,并對抗其他利尿藥的排鉀作用。也用于特發(fā)性水腫的治療。2、高血壓作為治療高血壓的輔助藥物。3、原發(fā)性醛固酮增多癥螺內(nèi)酯可用于此病的診斷和治療。4、低鉀血癥的預(yù)防與噻嗪類利尿藥合用,增強利尿效應(yīng)和預(yù)防低鉀血癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
螺內(nèi)酯片
螺內(nèi)酯片
鹽酸伊伐布雷定片
鹽酸伊伐布雷定片
主要成分

螺內(nèi)酯?;瘜W(xué)名稱:17β-羥基-3-氧-7α-(乙酰硫基)-17α-孕甾-4-烯-21-羧酸γ-內(nèi)酯。

本品活性成份為鹽酸伊伐布雷定?;瘜W(xué)名稱:3-(3-{[((7S)-3,4-二甲氧基雙環(huán)[4.2.0]辛-1,3,5-三烯-7-基)甲基]甲氨基}丙基)-1,3,4,5-四氫-7,8-二甲氧基-2H-3-苯并氮雜卓-2-酮,鹽酸鹽分子式:C27H36N2O5·HCl分子量:505.1

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇正大豐海制藥有限公司

LES LABORATOIRES SERVIER INDUS

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H32020077

注冊證號H20150217

說明
作用與功效

1、水腫性疾病與其他利尿藥合用,治療充血性水腫肝硬化腹水、腎性水腫等水腫性疾病,其目的在于糾正上述疾病時伴發(fā)的繼發(fā)性醛固酮分泌增多,并對抗其他利尿藥的排鉀作用。也用于特發(fā)性水腫的治療。2、高血壓作為治療高血壓的輔助藥物。3、原發(fā)性醛固酮增多癥螺內(nèi)酯可用于此病的診斷和治療。4、低鉀血癥的預(yù)防與噻嗪類利尿藥合用,增強利尿效應(yīng)和預(yù)防低鉀血癥。

適用于竇性心律且心率≥75次/分鐘、伴有心臟收縮功能障礙的NYHAⅡ~Ⅳ級慢性心力衰竭患者,與標(biāo)準(zhǔn)治療包括β-受體阻滯劑聯(lián)合用藥,或者用于禁忌或不能耐受β-受體阻滯劑治療時。

用法用量

1.成人

口服,一日兩次,早、晚進餐時服用。詳見說明書。

副作用

1、常見的有:

總體安全性信息。已有近45000例患者參與本品的臨床研究。最常見的不良反應(yīng)為閃光現(xiàn)象(光幻視)和心動過緩,為劑量依賴性,與伊伐布雷定的藥理學(xué)作用有關(guān)。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)?!咀⒁馐马棥刻貏e警告心率的測定:鑒于心率可能隨時間大幅波動,因此在開始使用伊伐布雷定進行治療前,或者對已經(jīng)使用伊伐布雷定的患者調(diào)整劑量時,都應(yīng)考慮連續(xù)心率測定、心電圖或24小時動態(tài)心電監(jiān)測的結(jié)果,以明確靜息心率。這也適用于心率較慢的患者,特別是心率下降至50次/分鐘以下或者接受劑量下調(diào)的患者(見【用法用量】)。心律失常:伊伐布雷定對心律失常沒有預(yù)防或治療作用,對快速性心律失常(例如室性或者室上性心動過速)無效。因此,不推薦本品用于心房顫動患者或其他竇房結(jié)功能受影響的心律失?;颊?。接受伊伐布雷定治療的患者發(fā)生心房顫動的風(fēng)險增加(見【不良反應(yīng)】)。在伴隨使用胺碘酮或者強效I類抗心律失常藥的患者中,心房顫動較為常見。建議對接受本品治療的患者進行心房顫動(持續(xù)性或者突發(fā)性)的常規(guī)臨床監(jiān)測,如果有臨床指征(例如出現(xiàn)心絞痛惡化、心悸、脈博異常),還應(yīng)進行心電圖監(jiān)測。應(yīng)告知患者心房顫動的體征和癥狀,并建議患者出現(xiàn)這些體征和癥狀時與醫(yī)生聯(lián)系。如果在治療期間發(fā)生心房顫動,應(yīng)慎重權(quán)衡繼續(xù)使用伊伐布雷定治療的獲益和風(fēng)險。對于伴有室內(nèi)傳導(dǎo)障礙(左束支傳導(dǎo)阻滯,右束支傳導(dǎo)阻滯)和心室不

藥理作用

醛固酮拮抗劑??勺枰秩┕掏饔糜谶h曲腎小管所引起的潴鈉排鉀以及水潴留。當(dāng)血液醛固酮濃度不高,本品作用也弱。反之,在繼發(fā)性醛固酮增多時,則該藥作用顯著。

注意事項

1.本片劑每片含螺內(nèi)酯12MG,口服后吸收總量與其它片劑20MG吸收總量相當(dāng)。

1. 避免與強效CYP3A抑制劑合用;2. 避免與β受體阻滯劑合用;3. 避免與鈣通道阻滯劑合用;4. 避免與延長QT間期的藥物合用;5. 避免與抗心律失常藥物合用;6. 避免與影響心臟傳導(dǎo)的藥物合用。

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