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健利思(蘭索拉唑腸溶片)
健利思(蘭索拉唑腸溶片)

健利思(蘭索拉唑腸溶片)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱(chēng)：健利思(蘭索拉唑腸溶片)

批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20065318

生產(chǎn)企業(yè)： 樂(lè)普藥業(yè)股份有限公司

功能主治：本品適用于胃潰瘍﹑十二指腸潰瘍﹑反流性食管炎﹑卓-艾綜合征（Zollinger-Ellison綜合征）。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
健利思(蘭索拉唑腸溶片)
健利思(蘭索拉唑腸溶片)
甲氧氯普胺片
甲氧氯普胺片
主要成分

本品主要成份為蘭索拉唑。

本品主要成份甲氧氯普胺。
生產(chǎn)企業(yè)

樂(lè)普藥業(yè)股份有限公司

山西利豐華瑞制藥有限責(zé)任公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20065318

國(guó)藥準(zhǔn)字H14020180

說(shuō)明
作用與功效

本品適用于胃潰瘍﹑十二指腸潰瘍﹑反流性食管炎﹑卓-艾綜合征（Zollinger-Ellison綜合征）。

本品用于鎮(zhèn)吐藥。本品主要用于：

用法用量

通常成人口服蘭索拉唑片,每日一次,一次1片（30mg）.十二指腸潰瘍,需連續(xù)服用4～6周;胃潰瘍﹑反流性食管炎﹑卓-艾綜合征,需連續(xù)服用6～8周;或遵醫(yī)囑.

口服給藥： 1.成人常用量：每次5～10mg，每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障礙患者，于癥狀出現(xiàn)前30分鐘口服10mg;或于餐前及睡前服5～10mg，每日4次，總劑量每日不得超過(guò)0.5mg/kg。 2.小兒常用量：5～14歲每次用2.5～5mg，每日3次，餐前30分鐘服，宜短期服用，小兒總劑量每日不得超過(guò)0.1mg/kg。

副作用

1.對(duì)本品過(guò)敏者禁用。 2.8歲以下兒童禁用。 3.孕婦及哺乳期婦女禁用。

1.下列情況禁用 (1)對(duì)普魯卡因或普魯卡因胺過(guò)敏者。 (2)癲癇發(fā)作的頻率與嚴(yán)重性均可因用藥而增。 (3)胃腸道出血、機(jī)械性腸梗阻或穿孔，可因用藥使胃腸道的動(dòng)力增加，病情加重。 (4)嗜鉻細(xì)胞瘤可因用藥出現(xiàn)高血壓危象。 (5)不可用于因行化療和放療而嘔吐的乳癌患者。 2.下列情況慎用 (1)肝功能衰竭時(shí)，喪失了與蛋白結(jié)合的能力。 (2)腎衰，即重癥慢性腎功能衰竭使錐體外系反應(yīng)危險(xiǎn)性增加，用量應(yīng)減少。

禁忌

藥理作用

1.過(guò)敏癥：偶有皮疹、瘙癢等癥狀，如出現(xiàn)上述癥狀時(shí)請(qǐng)停止用藥。 2.血液系統(tǒng)：偶有貧血、白細(xì)胞減少，嗜酸球增多等癥狀，血小板減少之癥狀極少發(fā)生。 3.消化系統(tǒng)：偶有便秘，腹瀉，口渴，腹脹等癥狀。偶有ALT、AST、ALP、LDH、γ-GTP上升等現(xiàn)象,所以須細(xì)心觀察，如有異常現(xiàn)象應(yīng)采取停藥等適當(dāng)?shù)奶幹谩?4.精神神經(jīng)系統(tǒng)：偶有頭痛、嗜睡等癥狀。失眠，頭暈等癥狀極少發(fā)生。 5.其它：偶有發(fā)熱，總膽固醇上升，尿酸上升等癥狀。

1.較常見(jiàn)的不良反應(yīng)為：昏睡、煩燥不安、疲怠無(wú)力。 2.少見(jiàn)的反應(yīng)有：乳腺腫痛、惡心、便秘、皮疹、腹瀉、睡眠障礙、眩暈、嚴(yán)重口渴、頭痛、容易激動(dòng)。 3.用藥期間出現(xiàn)乳汁增多，由于催乳素的刺激所致。 4.大劑量長(zhǎng)期應(yīng)用可能因阻斷多巴胺受體，使膽堿能受體相對(duì)亢進(jìn)而導(dǎo)致錐體外系反應(yīng)(特別是年輕人)，可出現(xiàn)肌震顫、發(fā)音困難、共濟(jì)失調(diào)等。
注意事項(xiàng)

1.治療過(guò)程中應(yīng)注意觀察,因長(zhǎng)期使用的經(jīng)驗(yàn)不足,暫不推薦用于維持治療。 2.本品服用時(shí)請(qǐng)不要嚼碎,應(yīng)整片用水吞服。 3.肝功能障礙者及高齡者須慎用。 4.使用本品有時(shí)會(huì)掩蓋胃癌的癥狀,所以要在排除胃癌可能性的基礎(chǔ)上方可給藥。

1.醛固酮與血清催乳素濃度可因甲氧氯普胺的使用而升高。 2.嚴(yán)重腎功能不全患者劑量至少須減少60%，這類(lèi)患者容易出現(xiàn)錐體外系癥狀。 3.因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度，若兩藥必須合用，間隔時(shí)間至少要1小時(shí)。 4.本品遇光變成黃色或黃棕色后，毒性增高。

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