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左乙拉西坦片
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左乙拉西坦片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:左乙拉西坦片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20163115

生產(chǎn)企業(yè): 重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

功能主治:用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
甲磺酸-α-二氧麥角隱亭片
甲磺酸-α-二氧麥角隱亭片
主要成分

本品的活性成份為左乙拉西坦,其化學(xué)名稱為(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺。

本品主要成份是甲磺酸-α-二氧麥角隱亭。

生產(chǎn)企業(yè)

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

意大利普利化學(xué)工業(yè)公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20163115

注冊證號H20091125

說明
作用與功效

用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。

克瑞帕可用于帕金森癥,頭痛和偏頭痛,高泌乳素血癥的基礎(chǔ)治療。并改善由于神經(jīng)功能退化、改變而造成的老年性癡呆和腦血管癡呆的各種綜合癥狀。

用法用量

(1)給藥途徑:口服。需以適量的水吞服,服用不受進(jìn)食影響。(2)給藥方法和劑量:成人(>18歲)和青少年(12-17歲)體重≥50kg:起始治療劑量為每次500mg,每日2次;根據(jù)臨床效果及耐受性,每日劑量可增加至每次1500mg,每日2次;劑量的變化應(yīng)每2-4周增加或減少500mg/次,每日2次。老年人(≥65歲):根據(jù)腎功能狀況,調(diào)整劑量(詳見下文有關(guān)腎功能受損病人描述)。4-11歲的兒童和青少年(12-17歲)體重≤50kg:起始治療劑量是10mg/kg,每日2次;根據(jù)臨床效果及耐受性,劑量可以增加至30mg/kg,每日2次;劑量變化應(yīng)以每2周增加或減少10mg/kg,每日2次;應(yīng)盡量使用最低有效劑量。兒童和青少年體重≥50kg,劑量和成人一致。青少年和兒童推薦劑量:起始劑量10mg/kg,每日2次,最大劑量30mg/kg,每日2次;體重15kg:起始劑量每次150mg,每日2次,最大劑量每次450mg,每日2次;體重20kg:起始劑量每次200mg,每日2次,最大劑量每次600mg,每日2次;體重25kg:起始劑量每次250mg,每日2次,最大劑量每次750mg,每日2次;體重50kg或以上:起始劑量每次500mg,每日2次,最大劑量每次1500mg,每日2次。20kg以下的兒童,為精確調(diào)整劑量,起始治療應(yīng)使用口服溶液。嬰兒和小于4歲的兒童患者:目前尚無相關(guān)的充足的資料。腎功能受損的病人:成人腎功能受損病人,根據(jù)腎功能狀況,按表中不同肌酐清除率(CLcr)mL/min(測出血清肌酐值按下述計算方法)調(diào)整日劑量,CLcr=140-年齡(歲)x體重(kg)/72x血清肌酐值(mg/dl),女性病人:上述計算值x0.85;腎功能受損病人的劑量:正常病人(肌酐清除率80mL/min):每次500-1500mg,每日2次;輕度異常(肌酐清除率50-79mL/min):每次500-1000mg,每日2次;中度異常(肌酐清除率30-49mL/min):每次250-750mg,每日2次;嚴(yán)重異常(肌酐清除率<30mL/min):每次250-500mg,每日2次;正在進(jìn)行透析晚期腎病病人:500-1000mg,每日1次;服用第1天推薦負(fù)荷劑量為左乙拉西坦750mg,透析后,推薦給予250-500mg附加劑量;兒童腎功能損害病人應(yīng)根據(jù)腎功能狀態(tài)調(diào)整劑量,因?yàn)樽笠依魈沟那宄c腎功能有關(guān)。肝病患者:對于輕度和中度肝功能受損的病人,無需調(diào)整給藥劑量。嚴(yán)重肝損的病人,根據(jù)肌酐清除率可能低估腎功能不全的程度,因此,如果病人的肌酐清除率小于70mL/min,日劑量應(yīng)減半。

1.治療帕金森癥:須根據(jù)病人的反應(yīng)調(diào)節(jié)劑量,建議最初劑量為5mg/每次,1日兩次...

副作用

對左乙拉西坦過敏或者對吡咯烷酮衍生物或者其他任何成分過敏的病人禁用。

克瑞帕在臨床實(shí)驗(yàn)期間,曾有病人敘述惡心,嘔吐、噯氣、胃部燒灼感、消化不良、收斂、眩暈、低血壓、直立性低血壓、乏力、嗜睡、焦慮、頭痛和心動過速。 不適應(yīng)癥狀一般出現(xiàn)在服藥早期,十分短暫;有時與劑量有關(guān),適當(dāng)降低劑量即可得到緩解。 如偶爾發(fā)生皮疹,建議先停藥并向醫(yī)生咨詢??巳鹋僚c左旋多巴合并治療時,出現(xiàn)過諸如暖氣、胃部灼感、暈厥和頭痛等;也有出現(xiàn)水腫的報告。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:禁用。 兒童用藥:禁用。 老年用藥:適用于患有老年性癡呆、帕金森癥的老年人。

藥理作用

成人臨床研究匯總的安全性數(shù)據(jù)表明,藥物組和安慰劑組不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為46.4%和42.2%。其中,嚴(yán)重不良反應(yīng)分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應(yīng)有嗜睡,乏力和頭暈,常發(fā)生在治療的開始階段。隨時間的推移,中樞神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)的不良反應(yīng)發(fā)生率和嚴(yán)重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應(yīng)沒有明顯的劑量相關(guān)性。兒童臨床研究(4-16歲)表明藥物組和安慰劑組產(chǎn)生不良反應(yīng)的發(fā)生率相似,分別為55.4%和40.2%,藥物組未發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)(安慰劑組1.0%)。兒童最常見的不良反應(yīng)有嗜睡、敵意、神經(jīng)質(zhì)、情緒不穩(wěn)、易激動、食欲減退、乏力和頭痛。除行為和精神方面不良反應(yīng)發(fā)生率較成人高(兒童38.6%,成人18.6%)外,總的安全性和成人相仿。成人和兒童不良反應(yīng)的風(fēng)險是具有可比性的。總結(jié)成人和兒童臨床研究結(jié)果和上市后經(jīng)驗(yàn),評估了每個系統(tǒng)的不良反應(yīng)和發(fā)生頻率:很常見>10%;常見1-10%;少見0.1-1%;罕見:0.01-0.1%;非常罕見<0.01%,包括單獨(dú)的報告。上市后臨床應(yīng)用的數(shù)據(jù),尚不足以估計治療人群中不良反應(yīng)的發(fā)生率。全身反應(yīng)和給藥部位不適:很常見乏力。神經(jīng)系統(tǒng)不適:很常見嗜睡,常見健忘、共濟(jì)失調(diào)、驚厥、頭暈、頭痛、運(yùn)動過度、震顫。精神心理變化:常見易激動、抑郁、情緒不穩(wěn)、敵意、失眠、神經(jīng)質(zhì)、人格改變、思維異常;上市后不良事件報道:行為異常、攻擊性、易怒、焦慮、錯亂、幻覺、易激動、精神異常、自殺、自殺性意念、自殺企圖;但還沒有足夠數(shù)據(jù),用于估計對它們的發(fā)生率或建立因果關(guān)系。消化道不適:常見腹瀉、消化不良、惡心、嘔吐。代謝和營養(yǎng)障礙:常見食欲減退;當(dāng)病人同時服用托吡酯時,食欲減退的危險性增加。耳及迷路系統(tǒng)不適:常見眩暈。眼部不適:常見復(fù)視。傷害、中毒和后續(xù)的并發(fā)癥:常見意外傷害。感染和傳染:常見感染。呼吸系統(tǒng)不適:常見咳嗽增加。皮膚和皮下組織異常變化:常見皮疹;上市后不良事件報道:脫發(fā),某些病例中停藥后自行恢復(fù)。血液系統(tǒng)和淋巴系統(tǒng)異常變化:上市不良事件報道:白細(xì)胞減少、嗜中性細(xì)胞減少、全血細(xì)胞減少、血小板減少,但還沒有足夠數(shù)據(jù),用于估計它們發(fā)生率或建立因果關(guān)系。

1.克瑞帕為中樞性擬多巴胺類藥物,可激活大腦皮質(zhì)和紋狀體的多巴胺受體,主要活動D2受體,部分激動D1受體,并有助于改善由于D1D2不平衡造成的潛在性運(yùn)動障礙,恢復(fù)多巴胺-膽堿能神經(jīng)的平衡作用。 2.克瑞帕可以通過增加SOD清除體內(nèi)代謝產(chǎn)生的O,減輕O對多巴胺能神經(jīng)元的毒害,保護(hù)黑質(zhì)-紋狀體神經(jīng)細(xì)胞;它還能作用于谷胱苷肽還原酶來顯著提升谷胱苷肽的濃度,從而再度起到清除O和神經(jīng)細(xì)胞保護(hù)作用。 神經(jīng)保護(hù)作用基礎(chǔ)研究 1.克瑞帕對抗1-甲基-4-苯-1,2,3,6-四氫吡啶(MPTP)對黑質(zhì)損害的神經(jīng)保護(hù)作用。結(jié)論:MPTP處理過的猴黑質(zhì)神經(jīng)元細(xì)胞明顯減少,但用克瑞帕、MPTP聯(lián)合處理后,神經(jīng)元細(xì)胞數(shù)明顯增加,證明了克瑞帕具有神經(jīng)保護(hù)作用。 2.克瑞帕對大腦脂質(zhì)過氧化物酶的影響結(jié)論:10個月和20個月的大鼠,用克瑞帕分別處理后,大腦錐體外細(xì)胞核中谷胱苷肽過氧化物歧化酶和總超氧物歧化酶分別在兩組有所提高,表明克瑞帕具有抗氧化衰老的作用。

注意事項(xiàng)

根據(jù)當(dāng)前的臨床實(shí)踐,如需停止服用左乙拉西坦片,建議逐漸停藥。(例如:成人每隔2-4周,每次減少500mg,每日2次;兒童應(yīng)每隔2周,每次減少10mg/kg,每日2次)。臨床研究中,一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應(yīng),可以停止原合并應(yīng)用的抗癲癇藥物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發(fā)作頻率增加25%以上,但在服用安慰劑的成人及兒童患者中,也各有26%及21%患者癲癇發(fā)作頻率增加。對于肝功能損害的病人,參照[用法與用量]。對于嚴(yán)重肝功能損害的病人,應(yīng)先行檢查腎功能,然后進(jìn)行調(diào)整。對駕駛和應(yīng)用機(jī)器影響:目前沒有研究關(guān)于服藥后對機(jī)器駕馭能力和駕駛車輛能力的影響。由于個體敏感性差異,在治療初始階段或者劑量增加后,會產(chǎn)生嗜睡或者其他中樞神經(jīng)癥狀。因而,對于這些需要服用藥物的病人,不推薦操作需要技巧的機(jī)器,如駕駛汽車或者操縱機(jī)械。

? 克瑞帕必須在醫(yī)生的監(jiān)督下進(jìn)行。由于克瑞帕可以治療溢乳,催乳素依賴性停經(jīng),月經(jīng)紊亂或閉經(jīng)的偏頭痛及帕金森綜合癥病人發(fā)生的不孕癥,因此,有懷孕可能的婦女在服藥期間應(yīng)采用相應(yīng)的機(jī)械避孕措施。 紅斑性肢痛并伴有消化道潰瘍史的病人,由于缺少安全性實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),最好用其他藥物進(jìn)行替代治療。 由于克瑞帕的化學(xué)結(jié)構(gòu)與麥角衍生物相似,所以在給曾有過精神病史,嚴(yán)重的心血管疾病、消化道潰瘍或出血的病人投以大劑量時要特別注意。 α-二氫麥角亭與心理活性或降低血壓藥物之間的可能相互作用不能排除,因此,在治療期間,特別是合用其他麥角堿藥物或?qū)用}血壓有活動性作用的藥物治療時必須特別注意其可能增強(qiáng)的效應(yīng)。

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