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力復(fù)君安(鹽酸齊拉西酮片)
力復(fù)君安(鹽酸齊拉西酮片)

力復(fù)君安(鹽酸齊拉西酮片)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:力復(fù)君安(鹽酸齊拉西酮片)

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20052623

生產(chǎn)企業(yè): 重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

功能主治:本品適用于治療精神分裂癥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買和使用。

藥品信息
力復(fù)君安(鹽酸齊拉西酮片)
力復(fù)君安(鹽酸齊拉西酮片)
達(dá)沙替尼片
達(dá)沙替尼片
主要成分

鹽酸齊拉西酮。

達(dá)沙替尼。

生產(chǎn)企業(yè)

重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司

正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20052623

國(guó)藥準(zhǔn)字H20133272

說(shuō)明
作用與功效

本品適用于治療精神分裂癥。

本品適用于對(duì)包括甲磺酸伊馬替尼在內(nèi)的治療方案耐藥或不能耐受的慢性髓細(xì)胞樣白血病(CML)所有病期成人患者。

用法用量

初始治療:一次20mg(一片),一日二次,餐時(shí)口服。視病情可逐漸增加到一次80mg(四片)、一日二次。為了確保最低有效劑量,在調(diào)整劑量前應(yīng)仔細(xì)觀察患者用藥后的反應(yīng)。劑量調(diào)整間隔一般應(yīng)不少于2天,因?yàn)榭诜酒吩?-3天內(nèi)血藥濃度達(dá)到穩(wěn)定狀態(tài)。維持治療:應(yīng)定期評(píng)估并確定患者是否需維持治療。盡管齊拉西酮維持治療的時(shí)間長(zhǎng)短尚未確定,但在52周臨床試驗(yàn)中,精神分裂癥患者持續(xù)使用齊拉西酮的有效劑量為:一次20-80mg,一日二次。在維持治療期間,應(yīng)采用最低有效劑量,多數(shù)情況下,使用20mg齊拉西酮每日兩次即足夠。特殊人群用藥:不同年齡、性別、種族人群,以及腎功能或者肝功能損傷的患者,一般均無(wú)需調(diào)整劑量。

口服慢性粒細(xì)胞性白血病慢性期:100 mg,每天1次,可增加至140 mg,每天...

副作用

1.qt間期延長(zhǎng)齊拉西酮?jiǎng)┝恳蕾囆匝娱L(zhǎng)qt間期,并且已經(jīng)證實(shí)一些延長(zhǎng)qt間期的藥物與致死性心律不齊有關(guān)。具有qt間期延長(zhǎng)病史的患者(包括先天性長(zhǎng)qt間期綜合征)、近期出現(xiàn)急性心肌梗塞的患者和非代償性心衰的患者禁用齊拉西酮。齊拉西酮禁忌與在藥效學(xué)方面能夠延長(zhǎng)qt間期的藥物、或者在處方信息中禁忌用于qtc間期延長(zhǎng)患者的藥物、以及有黑框警告慎重用于qtc間期延長(zhǎng)患者的藥物合用。齊拉西酮不應(yīng)與多非利特、索他洛爾、奎尼丁、其他ia和iii類抗心律失常藥、美索達(dá)嗪、硫利達(dá)嗪、氯丙嗪、氟派利多、匹莫齊特、司帕沙星、加替沙星、莫西沙星、鹵泛群、甲氟喹、噴他脒、三氧化砷、左醋美沙朵(levomethadylacetate)、甲磺酸多拉司瓊、丙丁酚和他克莫司等合用。2.對(duì)本品過(guò)敏的患者禁用。

本品最常見(jiàn)不良反應(yīng)包括體液潴留(胸腔積液)、胃腸道反應(yīng)(包括腹瀉、惡心、腹痛和嘔吐)及出血事件。最常見(jiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)包括發(fā)熱(9%)、胸腔積液(6%)、肺炎(6%)、血小板減少癥(5%)、發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少癥(7%)、胃腸道出血(6%)、血小板減少癥(5%)、呼吸困難(4%)、貧血(3%)和腹瀉(2%)等。

禁忌

藥理作用

思睡、靜坐不能、椎體外系癥狀、頭暈、肌張力障礙、頭痛、胃腸道不適、衰弱、激動(dòng)、高張力狀態(tài)。少數(shù)出現(xiàn)sgpt升高、骨骼肌肉不適、中樞神經(jīng)系統(tǒng)異常、鼻炎、斑丘疹、風(fēng)疹、視力異常、尿失禁。詳見(jiàn)內(nèi)包裝說(shuō)明書。

注意事項(xiàng)

易于發(fā)生電解質(zhì)紊亂(如低鉀血癥)者用藥前需糾正血鉀和鎂水平。慎用于合并利尿劑治療、腦血管疾病、嚴(yán)重心血管疾病、垂體腫瘤、肝病者和妊娠、哺乳婦女。出現(xiàn)持續(xù)性qtc超過(guò)500毫秒時(shí)停藥。用藥期間可能影響駕駛和操作機(jī)械的能力。避免飲酒。詳見(jiàn)內(nèi)包裝說(shuō)明書。

本品可導(dǎo)致嚴(yán)重的血小板減少癥、中性粒細(xì)胞減少和貧血。骨髓抑制在晚期CML或PH+ALL患者中發(fā)生率較慢性期CML患者高。此外,本品在體外還可導(dǎo)致血小板功能不良,在接受本品治療的患者中約有1%發(fā)生嚴(yán)重中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血,甚至死亡。

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