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米格列醇片
米格列醇片

米格列醇片

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:米格列醇片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20045403

生產(chǎn)企業(yè): 四川維奧制藥有限公司

功能主治:本品的功效是降低餐后血糖峰,顯著控制糖化血紅蛋白,保護(hù)心肌,有效改善Ⅱ型DM的血糖控制,可單獨(dú)或聯(lián)合用藥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
米格列醇片
米格列醇片
那格列奈片
那格列奈片
主要成分

本品主要成分為米格列醇。分子式為C8H17NO5,分子量為207.2。

本品主要成分是那格列奈 其化學(xué)名為:N(反式4異丙基環(huán)己烷羰基)D苯丙氨酸。

生產(chǎn)企業(yè)

四川維奧制藥有限公司

廣州白云山中一藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20045403

國藥準(zhǔn)字H20061122

說明
作用與功效

本品的功效是降低餐后血糖峰,顯著控制糖化血紅蛋白,保護(hù)心肌,有效改善Ⅱ型DM的血糖控制,可單獨(dú)或聯(lián)合用藥。

本品可以單獨(dú)用于經(jīng)飲食和運(yùn)動(dòng)不能有效控制高血糖的2型糖尿病病人,也可用于使用二甲雙胍不能有效控制高血糖的2型糖尿病病人,采用與二甲雙胍聯(lián)合應(yīng)用,但不能替代二甲雙胍。那格列奈不適用于對磺脲類降糖藥治療不理想的2型糖尿病病人。

用法用量

糖尿病患者使用米格列醇或其他降糖藥都無固定的劑量。米格列醇的劑量必須參照其療效與病人耐受量具體而定,但不可超過最大推薦量(100mg,3次/日)。初始劑量:推薦的初始劑量為25mg,每日正餐前服用,3次/日。維持劑量:50mg,3次/日。最大劑量:100mg,3次/日。服用磺酰脲藥物的患者:磺酰脲可引起低血糖癥。米格列醇與磺酰脲聯(lián)用,若發(fā)生低血糖癥,應(yīng)及時(shí)調(diào)整藥物的劑量。

本品的常用劑量為餐前120mg,可單獨(dú)應(yīng)用,也可與二甲雙胍聯(lián)合應(yīng)用,劑量應(yīng)根據(jù)定期的HbAlc檢測結(jié)果調(diào)整。因?yàn)槟歉窳心蔚闹饕委熥饔檬墙档筒蜁r(shí)血糖(其為HbAlc的重要構(gòu)成成份),也可通過餐后1-2小時(shí)血糖來監(jiān)測那格列奈的治療效果。在臨床試驗(yàn)中,那格列奈通常于主餐即早餐、午餐和晚餐前服用。對于治療初始時(shí)HbAlc水平接近治療目標(biāo)的患者(即HbAlc<7.5%),可采用單獨(dú)應(yīng)用或者與二甲雙胍聯(lián)合應(yīng)用,餐前服用那格列奈60mg即可,根據(jù)治療的效果調(diào)整劑量。

副作用

1.糖尿病酮癥酸中毒者;2.炎性腸病,結(jié)腸潰瘍,部分性腸梗阻,易感染性腸梗阻者;3.慢性腸道疾病伴有明顯胃腸功能失調(diào),或進(jìn)一步加重出現(xiàn)腸脹氣炎性腸病者;4.對該藥物或其成分過敏者。

那格列奈在下列患者中禁用: 1對藥物的活性成分或任何賦形劑過敏; 2Ⅱ型糖尿?。ㄒ葝u素依賴性糖尿病); 3糖尿病酮癥酸中毒。

禁忌

兒童注意事項(xiàng): 尚未對那格列奈在兒童患者中使用的安全性和有效性進(jìn)行評價(jià)。因此,不推薦兒童使用那格列奈。 妊娠與哺乳期注意事項(xiàng): 那格列奈對小鼠和兔無致畸作用。尚無妊娠婦女服用此藥的經(jīng)驗(yàn),因此,無法估計(jì)人類妊娠時(shí)那格列奈的安全性。與其它口服抗糖尿病藥物一樣,妊娠時(shí)不推薦使用那格列奈。 那格列奈口服后可自小鼠乳汁中排出。盡管尚不清楚那格列奈是否能從人乳汁中排出,母乳喂養(yǎng)嬰兒出現(xiàn)低血糖的可能性是存在的。因此,那格列奈不應(yīng)用于哺乳期婦女。 老人注意事項(xiàng): 未觀察到老年患者和普通人群間在藥物安全性和有效性方面有差異。此外年齡不影響那格列奈的藥代動(dòng)力學(xué)特征。因此對于老年患者沒有必要調(diào)整劑量。

藥理作用

胃腸道反應(yīng):胃腸道癥狀是米格列醇最常見的不良反應(yīng)。主要表現(xiàn)為腹痛,瀉泄,胃脹氣。其中腹痛和腹泄的發(fā)生率會(huì)隨著持續(xù)給藥而有所減輕。皮膚反應(yīng):使用米格列醇時(shí)皮疹發(fā)病率為4.3%,通常是暫時(shí)性的。異常實(shí)驗(yàn)室指標(biāo):使用米格列醇的患者血清鐵含量降低,但是大多數(shù)病人都是暫時(shí)性的且未伴見血色素降低和其它血液學(xué)指標(biāo)的異常。

藥理作用那格列奈為氨基酸衍生物,屬口服抗糖尿病藥。用于2型糖尿病人的治療。那格列奈的作用依賴于胰島β細(xì)胞膜上的ATP敏感性K粒子通道受體結(jié)合并將其關(guān)閉,使細(xì)胞去極化,鈣通道開放,鈣內(nèi)流,從而刺激胰島素的分泌,降低血糖水平。那格列奈促胰島素分泌作用依賴于血液葡萄糖水平,在葡萄糖水平較低時(shí),促胰島素分泌作用減弱。那格列奈有調(diào)度的組織選擇性,與心肌和骨骼肌的親和力低。毒理研究遺傳毒性:本品Ames試驗(yàn)、小鼠淋巴瘤試驗(yàn)、中國倉鼠肺細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)、小鼠體內(nèi)微核試驗(yàn)均未表現(xiàn)出致突變作用。生殖毒性:大鼠給藥劑量達(dá)600mg/kg(約為患者餐前口服,每日3次,治療劑量120mg時(shí)暴露量的16倍)時(shí),對生育力無影響。大鼠給藥劑量達(dá)1000mg/kg時(shí)(同上,約為臨床治療時(shí)暴露量的60倍),未見致畸胎作用。兔給予劑量為500mg/kg時(shí)(同上,約為臨床治療時(shí)暴露量的40倍),對胚胎發(fā)育有不利影響,出現(xiàn)膽囊發(fā)育不全或小膽囊的發(fā)生率增加。目前尚無充分的和嚴(yán)格控制的孕婦臨床研究資料,故懷孕期間不應(yīng)使用本品,那格列奈可通過大鼠乳汁分泌,其在乳汁與血漿中的AUCO-48h的比值為1:4。大鼠給予那格列奈1000mg/kg(同上,約為臨床治療時(shí)暴露量的60倍),其后代體重較輕。目前尚不知道那格列奈是否在人乳中排出,因?yàn)樵S多藥物可從人乳汁中排出,因此那格列奈不宜用于哺乳期婦女。致癌性:SD大鼠、B6C3F1小鼠連續(xù)2年經(jīng)口給予本品,劑量分別達(dá)900mg/kg/H(其AUC暴露量在雄性、雌性動(dòng)物上分別為人臨床治療劑量下的30倍和40倍)和400mg/kg/H(其AUC暴露量在雄性、雌性動(dòng)物上分別為人臨床治療劑量下的10倍和30倍)時(shí),均未表現(xiàn)出致癌性。

注意事項(xiàng)

1.低血糖癥:由于米格列醇本身的作用機(jī)理使得單獨(dú)用藥時(shí)不會(huì)引起餐后或快速低血糖癥。2.血糖控制失調(diào):當(dāng)糖尿病患者伴有發(fā)熱,外傷,感染或手術(shù)時(shí),會(huì)產(chǎn)生暫時(shí)性的血糖控制失調(diào)。此刻必須進(jìn)行臨時(shí)胰島素治療。3.腎損害:在腎損害患者中,米格列醇血清濃度隨著腎損害程度和腎功能的降低成比例的上升。長期臨床實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),伴有嚴(yán)重腎功能低下的糖尿病患者(血肌酐>2.0mg/dL)并沒有得到控制。因此,對于這些病人不推薦使用米格列醇。

1低血糖:本品可以引起低血糖現(xiàn)象,其發(fā)生的頻率與糖尿病嚴(yán)重程度、血糖控制水平、以及病人其他相關(guān)情況有關(guān)。老年病人、營養(yǎng)不良的病人、伴有腎上腺或垂體功能不全的病人對降糖藥比較敏感,易發(fā)生低血糖。劇烈運(yùn)動(dòng)、飲酒、腹瀉嘔吐、進(jìn)食減少、或合用其他抗糖尿病藥物時(shí),低血糖的危險(xiǎn)性增加。對伴有自主神經(jīng)病變或合并使用β受體阻滯劑者發(fā)生低血糖時(shí)難以被認(rèn)識。那格列奈必須餐前口服,以減少低血糖的危險(xiǎn)。病人不準(zhǔn)備進(jìn)食時(shí),不可服用那格列奈。 2中重度肝功能損害的病人慎用。 3血糖控制失常:當(dāng)病人伴有發(fā)熱、感染、創(chuàng)傷或手術(shù)時(shí)血糖可以暫時(shí)性的升高。此時(shí)應(yīng)使用胰島素代替那格列奈。那格列奈使用一段時(shí)期后,可以發(fā)生繼發(fā)失效或藥效減弱。重度感染、手術(shù)前后或有嚴(yán)重外傷的患者慎用。 4本品具有快速促進(jìn)胰島素分泌的作用。該作用點(diǎn)與磺酰脲類制劑相同。但本品與磺酰脲類制劑的相加、相乘的臨床效果以及安全性尚未被證實(shí),所以不能與磺酰脲類制劑并用。 5與其他口服抗糖尿病藥物合用可增加低血糖的危險(xiǎn)。 6應(yīng)提醒患者駕駛或操縱機(jī)器時(shí)采取預(yù)防措施避免低血糖。 7應(yīng)定期檢測血糖。

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