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加利保(甲鈷胺片)
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加利保(甲鈷胺片)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱：加利保(甲鈷胺片)

批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20050320

生產(chǎn)企業(yè)： 深圳市中聯(lián)制藥有限公司

功能主治：本品適用于周圍神經(jīng)病。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

【主要成分】：
本品成份甲鈷胺。
【功能主治】：
本品適用于周圍神經(jīng)病。
【用法用量】：
口服。通常成人一次1片(0.5mg)，一日3次，可根據(jù)年齡、癥狀酌情增減。
【藥品相互作用】：
1.藥理作用 (1)向神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器轉(zhuǎn)運性良好,促進(jìn)核酸、蛋白的合成與氰鈷胺相比,向神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器的轉(zhuǎn)運性良好(大白鼠)。在由高半胱氨酸合成蛋氨酸過程中起輔酶作用。在腦起源細(xì)胞、脊髓神經(jīng)細(xì)胞的實驗中,尤其參與由脫氧核苷合成胸腺嘧啶的過程,促進(jìn)核酸、蛋白的合成(小白鼠)。 (2)促進(jìn)軸索內(nèi)輸送和軸索的再生:在由給與鏈脲菌素引起糖尿病大白鼠的坐骨神經(jīng)細(xì)胞,可使軸索結(jié)構(gòu)蛋白的輸送正?；?。對阿霉素、丙烯酰胺、長春新堿引起的藥物性神經(jīng)障礙(大白鼠、兔)以及對軸索變性小白鼠模型、自然發(fā)病糖尿病大白鼠的神經(jīng)障礙在神經(jīng)病理學(xué)、電生理學(xué)上可抑制變性神經(jīng)的出現(xiàn)。 (3)促進(jìn)髓鞘的形成(磷脂合成):由于提高蛋氨酸合成酶的活性,促進(jìn)髓鞘的主要結(jié)構(gòu)磷脂酰膽堿合成從而提高髓鞘的形成。 (4)恢復(fù)神經(jīng)鍵的傳達(dá)延遲和神經(jīng)傳達(dá)物質(zhì)的減少:在挫刮的坐骨神經(jīng)實驗中由于提高神經(jīng)纖維的興奮，從而早期恢復(fù)終端電位的誘發(fā)(大白鼠)。另外可使喂養(yǎng)缺膽堿餌大白鼠低下的腦內(nèi)乙酰膽堿量正?；?。 (5)促進(jìn)正紅血母細(xì)胞的成熟、分裂,改善貧血血像:本藥促進(jìn)在骨髓中核酸的合成及正紅血母細(xì)胞的成熟、分裂,增加紅細(xì)胞的產(chǎn)生。本藥可迅速恢復(fù)因Bl2缺乏而降低的大白鼠紅細(xì)胞數(shù)、血紅蛋白、血細(xì)胞比容值。 2.毒理研究 (1)分布:給大白鼠靜脈注射57Co-CH3-B1210μɡ/kg,24小時后,組織內(nèi)濃度為腎、副腎、腸、胰、腦垂體的順序,順次檢測出高濃度,在眼、脊髓、腦、肌肉等處濃度低。 (2)急性毒性:LD50(mg/kg) (3)亞急性毒性:給狗靜注90天0.5,5.0,50.Omg/kg/日,在各個給藥組中,一般癥狀、體重、血液及器官重量等均無特殊變化,病理組織學(xué)檢查中,通過顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn),劑量為50.Omg/kg的腎近曲小管上皮細(xì)胞內(nèi)增加了嗜酸性顆粒,通過電子顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)了溶媒體的增加,其他器官無變化。 (4)慢性毒性:給狗靜脈注射l2個月0.5,5.0,50.Omg/kg/日,在各個給藥組中,一般癥狀、體重、血液及器官重量等均無變化,病理組織學(xué)檢查中,通過顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn),劑量為5.Omg/kg的腎近曲小管上皮細(xì)胞內(nèi)增加了嗜酸性顆粒,通過電子顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)了溶媒體的增加,又在劑量50.Omg/kg試驗中發(fā)現(xiàn)了在腎小球系膜細(xì)胞的溶媒體及肝枯否氏細(xì)胞的增加。 (5)生殖試驗:在大白鼠的妊娠前及妊娠初期、器官形成期、圍生期及哺乳期,靜注0.5,5.0,50.Omg/kg/日,對胎仔及新生仔無異常所見及致畸作用。
【注意事項】：
1.如果服用一個月以上無效，則無需繼續(xù)服用。 2.從事汞及其化合物的工作人員，不宜長期大量服用本品。
【不良反應(yīng)】：
禁用于對甲鈷胺或處方中任何輔料有過敏史的患者。

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