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奧羅那(注射用鹽酸托泊替康)
奧羅那(注射用鹽酸托泊替康)

奧羅那(注射用鹽酸托泊替康)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:奧羅那(注射用鹽酸托泊替康)

批準文號:國藥準字H20060891

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司

功能主治:小細胞肺癌,晚期轉(zhuǎn)移性卵巢癌經(jīng)一線化療失敗者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
奧羅那(注射用鹽酸托泊替康)
奧羅那(注射用鹽酸托泊替康)
鹽酸氟西汀膠囊
鹽酸氟西汀膠囊
主要成分

鹽酸拓撲替康.

本品主要成份為:鹽酸氟西汀?;瘜W名稱:(±)-N-甲基-γ-[4-(三氟甲基)-苯氧基]-苯 丙胺鹽酸鹽。分子式:C17H18F3NO·HCl分子量:345.79

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司

常州華生制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20060891

國藥準字H19980138

說明
作用與功效

小細胞肺癌,晚期轉(zhuǎn)移性卵巢癌經(jīng)一線化療失敗者。

各種抑郁性精神障礙、包括輕性或重性抑郁癥、雙相情感性精神障礙的抑郁癥,心因性抑郁及抑郁性神經(jīng)癥。

用法用量

1.劑量:推薦劑量為1.2mg/m2/日,靜脈滴注30分鐘。持續(xù)5天,21天為一療程,治療中嚴重的中性粒細胞減少癥患者,在其后的療程中劑量減少0.2mg/m2或與G-CSF同時使用。使用從第6天開始,即在持續(xù)5天使用本品后24小時后再用G-CSF。 2.注射液配制:用無菌注射用水1m1溶解本品1mg比例溶解本品,按1.2mg/m2/日劑量抽取藥液,用0.9%氯化鈉或5%葡萄糖注射液稀釋后靜脈滴注。

一般只需每天早上一次口服20mg,必要時可加至每天40mg。劑量和療程遵醫(yī)囑。

副作用

1、對喜樹堿類藥物或其任何成份過敏者。 2、嚴重骨髓抑制,中性粒細胞〈1500個/mm3者。 3、妊娠,哺乳期婦女。

常見不良反應(yīng)為口干、食欲減退、惡心、失眠、乏力,少數(shù)病例可見焦慮、頭痛。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠或哺乳期婦女慎用。兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

藥理作用

1、血液系統(tǒng):有白細胞減少、血小板減少、貧血等反應(yīng)。骨髓抑制(主要是中性粒細胞)是本品的劑量限制性毒性,治療期間要監(jiān)測外周血象,在治療中中性粒細胞恢復至〉1500個/mm3,血小板恢復至100000個/mm3,血紅蛋白恢復至9.0g/dl方可繼續(xù)使用(必要時可使用G-CSF或輸注成分血)。與其它細胞毒藥物聯(lián)合應(yīng)用時可加重骨髓抑制。 2、消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、腹瀉、便秘、腸梗阻、腹痛、口腔炎、厭食。 3、皮膚及附件:脫發(fā)、偶見嚴重的皮炎及搔癢。 4、神經(jīng)肌肉:頭痛、關(guān)節(jié)痛、肌肉痛、全身痛、感覺異常。 5、呼吸系統(tǒng):可致呼吸困難。雖然尚不能肯定是否會因此造成死亡,但應(yīng)引起醫(yī)生的重視。 6、肝臟:有時出現(xiàn)肝功能異常,轉(zhuǎn)氨酶升高。 7、全身:乏力、不適、發(fā)熱。 8、局部:靜脈注射時,若藥液漏在血管外可產(chǎn)生局部刺激、紅腫。 9、過敏反應(yīng):罕見過敏反應(yīng)及血管神經(jīng)性水腫。

注意事項

1、本品必須在對癌癥化學治療有經(jīng)驗的專科醫(yī)師的特別觀察下使用,對可能出現(xiàn)的并發(fā)癥必須具有明確的診斷和適當處理的設(shè)施與條件。 2、由于可能發(fā)生嚴重的骨髓抑制,出現(xiàn)中性粒細胞減少,可導致患者感染甚至死亡,因此,治療期間要監(jiān)測外周血常規(guī),并密切觀察患者有無感染、出血傾向的臨床癥狀,如有異常作減藥、停藥等適當處理。 3、本品是一種細胞抗癌藥,打開包裝及注射液的配制應(yīng)穿隔離衣,戴手套,在垂直層流罩中進行。如不小心沾染在皮膚上,立即用肥皂和清水清洗;如沾染在粘膜或角膜上,用水徹底沖洗。 4、本品在避光包裝內(nèi),溫度攝氏20~250C時保持穩(wěn)定,由于藥內(nèi)無抗菌成份,故開瓶后須立即使用,稀釋后在攝氏20~250C可保存24小時。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 兒童慎用;3. 老年人慎用;4. 肝腎功能不全患者慎用;5. 避免與單胺氧化酶抑制劑合用;6. 避免與CYP2D6抑制劑合用;7. 避免與5羥色胺受體激動劑合用;8. 避免與抗凝血藥物合用;9. 避免與酒精同服;10. 出現(xiàn)過敏反應(yīng)立即停藥。

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