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奧羅那(注射用鹽酸托泊替康)
奧羅那(注射用鹽酸托泊替康)

奧羅那(注射用鹽酸托泊替康)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:奧羅那(注射用鹽酸托泊替康)

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20060891

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司

功能主治:小細(xì)胞肺癌,晚期轉(zhuǎn)移性卵巢癌經(jīng)一線化療失敗者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
奧羅那(注射用鹽酸托泊替康)
奧羅那(注射用鹽酸托泊替康)
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

鹽酸拓?fù)涮婵?

本品主要成份為:枸櫞酸西地那非其化學(xué)名稱為: 1-{4- 乙氧基-3-(6,7- 二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1氫-吡唑并[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸櫞酸鹽。分子式: C22H30N6O4S·C6H8O7分子量: 666.70

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司

常山生化藥業(yè)(江蘇)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20060891

國藥準(zhǔn)字H20171004

說明
作用與功效

小細(xì)胞肺癌,晚期轉(zhuǎn)移性卵巢癌經(jīng)一線化療失敗者。

西地那非適用于治療勃起功能障礙。

用法用量

1.劑量:推薦劑量為1.2mg/m2/日,靜脈滴注30分鐘。持續(xù)5天,21天為一療程,治療中嚴(yán)重的中性粒細(xì)胞減少癥患者,在其后的療程中劑量減少0.2mg/m2或與G-CSF同時(shí)使用。使用從第6天開始,即在持續(xù)5天使用本品后24小時(shí)后再用G-CSF。 2.注射液配制:用無菌注射用水1m1溶解本品1mg比例溶解本品,按1.2mg/m2/日劑量抽取藥液,用0.9%氯化鈉或5%葡萄糖注射液稀釋后靜脈滴注。

對大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動(dòng)前約1小時(shí)按需服用:但在性活動(dòng)前0.5~4小時(shí)內(nèi)的任何時(shí)候服用均可?;谒幮Ш湍褪苄?,劑量可增加至100mg(最大推薦劑量)或降低至25mg。每日最多服用1次。在沒有性刺激時(shí),推薦劑量的西地那非不起作用。詳見說明書。

副作用

1、對喜樹堿類藥物或其任何成份過敏者。 2、嚴(yán)重骨髓抑制,中性粒細(xì)胞〈1500個(gè)/mm3者。 3、妊娠,哺乳期婦女。

心血管【見警告-心血管】:1.勃起時(shí)間延長與陰莖異常勃起【見警告-勃起時(shí)間延長與陰莖異常勃起】;2.對眼睛的影響【見患者須知-對眼睛的影響】。詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:西地那非不適用于婦女。兒童用藥:西地那非不適用于新生兒、兒童。老年用藥:健康老年志愿者(≥65歲)的西地那非清除率降低(見“【藥代動(dòng)力學(xué)】:特殊人群的藥代動(dòng)力學(xué)")。鑒于血藥濃度較高可能同時(shí)增加療效和不良事件的發(fā)生,故起始劑量以25mg為宜(見【用法用量】)。

藥理作用

1、血液系統(tǒng):有白細(xì)胞減少、血小板減少、貧血等反應(yīng)。骨髓抑制(主要是中性粒細(xì)胞)是本品的劑量限制性毒性,治療期間要監(jiān)測外周血象,在治療中中性粒細(xì)胞恢復(fù)至〉1500個(gè)/mm3,血小板恢復(fù)至100000個(gè)/mm3,血紅蛋白恢復(fù)至9.0g/dl方可繼續(xù)使用(必要時(shí)可使用G-CSF或輸注成分血)。與其它細(xì)胞毒藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí)可加重骨髓抑制。 2、消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、腹瀉、便秘、腸梗阻、腹痛、口腔炎、厭食。 3、皮膚及附件:脫發(fā)、偶見嚴(yán)重的皮炎及搔癢。 4、神經(jīng)肌肉:頭痛、關(guān)節(jié)痛、肌肉痛、全身痛、感覺異常。 5、呼吸系統(tǒng):可致呼吸困難。雖然尚不能肯定是否會因此造成死亡,但應(yīng)引起醫(yī)生的重視。 6、肝臟:有時(shí)出現(xiàn)肝功能異常,轉(zhuǎn)氨酶升高。 7、全身:乏力、不適、發(fā)熱。 8、局部:靜脈注射時(shí),若藥液漏在血管外可產(chǎn)生局部刺激、紅腫。 9、過敏反應(yīng):罕見過敏反應(yīng)及血管神經(jīng)性水腫。

注意事項(xiàng)

1、本品必須在對癌癥化學(xué)治療有經(jīng)驗(yàn)的專科醫(yī)師的特別觀察下使用,對可能出現(xiàn)的并發(fā)癥必須具有明確的診斷和適當(dāng)處理的設(shè)施與條件。 2、由于可能發(fā)生嚴(yán)重的骨髓抑制,出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少,可導(dǎo)致患者感染甚至死亡,因此,治療期間要監(jiān)測外周血常規(guī),并密切觀察患者有無感染、出血傾向的臨床癥狀,如有異常作減藥、停藥等適當(dāng)處理。 3、本品是一種細(xì)胞抗癌藥,打開包裝及注射液的配制應(yīng)穿隔離衣,戴手套,在垂直層流罩中進(jìn)行。如不小心沾染在皮膚上,立即用肥皂和清水清洗;如沾染在粘膜或角膜上,用水徹底沖洗。 4、本品在避光包裝內(nèi),溫度攝氏20~250C時(shí)保持穩(wěn)定,由于藥內(nèi)無抗菌成份,故開瓶后須立即使用,稀釋后在攝氏20~250C可保存24小時(shí)。

一般事項(xiàng)診斷勃起功能障礙的同時(shí)應(yīng)明確其潛在的病因,進(jìn)行全面的醫(yī)學(xué)檢查后確定適當(dāng)?shù)闹委煼桨浮?在給病人應(yīng)用西地那非之前,須注意以下一些重要問題: 與a受體阻滯劑或抗高血壓藥物合并用藥時(shí)的低血壓 a受體阻滯劑: PDE5 (5型磷酸二酯酶)抑制劑與a受體阻滯劑合用時(shí)需謹(jǐn)慎。PDE5抑制劑(包括本品)與a受體阻滯劑同為血管擴(kuò)張劑,都具有降低血壓的作用。當(dāng)合用血管擴(kuò)張劑時(shí),對血壓的作用可能累加。在部分患者中,這兩類藥物合用可顯著降低血壓,導(dǎo)致低血壓癥狀(如頭暈、頭暈?zāi)垦?、昏?(見

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