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奧羅那(注射用鹽酸托泊替康)
奧羅那(注射用鹽酸托泊替康)

奧羅那(注射用鹽酸托泊替康)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:奧羅那(注射用鹽酸托泊替康)

批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20060891

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司

功能主治:小細(xì)胞肺癌,晚期轉(zhuǎn)移性卵巢癌經(jīng)一線化療失敗者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
奧羅那(注射用鹽酸托泊替康)
奧羅那(注射用鹽酸托泊替康)
鹽酸司他斯汀片
鹽酸司他斯汀片
主要成分

鹽酸拓?fù)涮婵?

本品主要成份為鹽酸司他斯汀。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司

回音必集團(tuán)撫州制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國藥準(zhǔn)字H20060891

國藥準(zhǔn)字H20055168

說明
作用與功效

小細(xì)胞肺癌,晚期轉(zhuǎn)移性卵巢癌經(jīng)一線化療失敗者。

抗組胺藥。用于治療急、慢性蕁麻疹、常年性變應(yīng)性鼻炎和其他急慢性過敏性反應(yīng)癥狀。

用法用量

1.劑量:推薦劑量為1.2mg/m2/日,靜脈滴注30分鐘。持續(xù)5天,21天為一療程,治療中嚴(yán)重的中性粒細(xì)胞減少癥患者,在其后的療程中劑量減少0.2mg/m2或與G-CSF同時(shí)使用。使用從第6天開始,即在持續(xù)5天使用本品后24小時(shí)后再用G-CSF。 2.注射液配制:用無菌注射用水1m1溶解本品1mg比例溶解本品,按1.2mg/m2/日劑量抽取藥液,用0.9%氯化鈉或5%葡萄糖注射液稀釋后靜脈滴注。

口服,成人每日2次,每次1mg(1片)。必要時(shí)在醫(yī)生指導(dǎo)下可增量。日用量最多6m...

副作用

1、對(duì)喜樹堿類藥物或其任何成份過敏者。 2、嚴(yán)重骨髓抑制,中性粒細(xì)胞〈1500個(gè)/mm3者。 3、妊娠,哺乳期婦女。

用藥時(shí),可能出現(xiàn)疲勞、困倦、頭痛、頭暈、胃部不適、口干、饑餓、惡心,個(gè)別出現(xiàn)腹瀉、便秘及失眠癥狀;大劑量用藥時(shí),可出現(xiàn)注意力減退、整日發(fā)困、反應(yīng)遲鈍、惡心等癥狀。如有以上反應(yīng),請(qǐng)向醫(yī)生說明。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、哺乳期婦女禁用本品。 兒童用藥:三歲以下兒童禁用本品。 老年用藥:老年患者患有顯著肝、腎功能障礙的禁用本品。

藥理作用

1、血液系統(tǒng):有白細(xì)胞減少、血小板減少、貧血等反應(yīng)。骨髓抑制(主要是中性粒細(xì)胞)是本品的劑量限制性毒性,治療期間要監(jiān)測(cè)外周血象,在治療中中性粒細(xì)胞恢復(fù)至〉1500個(gè)/mm3,血小板恢復(fù)至100000個(gè)/mm3,血紅蛋白恢復(fù)至9.0g/dl方可繼續(xù)使用(必要時(shí)可使用G-CSF或輸注成分血)。與其它細(xì)胞毒藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí)可加重骨髓抑制。 2、消化系統(tǒng):惡心、嘔吐、腹瀉、便秘、腸梗阻、腹痛、口腔炎、厭食。 3、皮膚及附件:脫發(fā)、偶見嚴(yán)重的皮炎及搔癢。 4、神經(jīng)肌肉:頭痛、關(guān)節(jié)痛、肌肉痛、全身痛、感覺異常。 5、呼吸系統(tǒng):可致呼吸困難。雖然尚不能肯定是否會(huì)因此造成死亡,但應(yīng)引起醫(yī)生的重視。 6、肝臟:有時(shí)出現(xiàn)肝功能異常,轉(zhuǎn)氨酶升高。 7、全身:乏力、不適、發(fā)熱。 8、局部:靜脈注射時(shí),若藥液漏在血管外可產(chǎn)生局部刺激、紅腫。 9、過敏反應(yīng):罕見過敏反應(yīng)及血管神經(jīng)性水腫。

1.藥理作用:本品為鎮(zhèn)靜作用及對(duì)其它中樞神經(jīng)系統(tǒng)影響較小的H1受體拮抗劑。本品對(duì)組胺引起的豚鼠死亡有保護(hù)作用,能抑制組胺引起的豚鼠支氣管痙攣,抑制組胺引起的大鼠血管通透性的增加。2.毒理研究:重復(fù)給藥毒性:大鼠給藥超過2年的最大無毒性劑量為15mg/kg,犬給藥超過1年的最大無毒性劑量為1mg/kg。遺傳毒性:本品體內(nèi)、體外試驗(yàn)中未觀察到基因突變或DNA和染色體的損害。生殖毒性:本品劑量高于臨床治療劑量的350倍時(shí),在大鼠和家兔上未觀察到致畸胎作用。致癌性:大鼠24個(gè)月和小鼠18個(gè)月的致癌性試驗(yàn)中未觀察到腫瘤發(fā)生率的增加。

注意事項(xiàng)

1、本品必須在對(duì)癌癥化學(xué)治療有經(jīng)驗(yàn)的專科醫(yī)師的特別觀察下使用,對(duì)可能出現(xiàn)的并發(fā)癥必須具有明確的診斷和適當(dāng)處理的設(shè)施與條件。 2、由于可能發(fā)生嚴(yán)重的骨髓抑制,出現(xiàn)中性粒細(xì)胞減少,可導(dǎo)致患者感染甚至死亡,因此,治療期間要監(jiān)測(cè)外周血常規(guī),并密切觀察患者有無感染、出血傾向的臨床癥狀,如有異常作減藥、停藥等適當(dāng)處理。 3、本品是一種細(xì)胞抗癌藥,打開包裝及注射液的配制應(yīng)穿隔離衣,戴手套,在垂直層流罩中進(jìn)行。如不小心沾染在皮膚上,立即用肥皂和清水清洗;如沾染在粘膜或角膜上,用水徹底沖洗。 4、本品在避光包裝內(nèi),溫度攝氏20~250C時(shí)保持穩(wěn)定,由于藥內(nèi)無抗菌成份,故開瓶后須立即使用,稀釋后在攝氏20~250C可保存24小時(shí)。

因司他斯汀吸收后廣泛地分布于各組織中,患有嚴(yán)重內(nèi)臟疾病的患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下權(quán)衡利弊使用。 本品主要經(jīng)肝、腎代謝,患有顯著肝、腎功能障礙的患者應(yīng)避免服用。 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)表明,本品可延長酒精及環(huán)己烯巴比妥引起的睡眠時(shí)間,但作用較弱。用藥期間忌服酒類。 推薦劑量的司他斯汀對(duì)自主運(yùn)動(dòng)無影響。服用本藥,可對(duì)患者工作能力及駕駛安全產(chǎn)生消極影響。 若同時(shí)服用其他藥物,則影響本品效果,須向醫(yī)生說明。

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