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注射用替加環(huán)素
注射用替加環(huán)素

注射用替加環(huán)素

處方藥 醫(yī)保

通用名稱(chēng):注射用替加環(huán)素

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20133167

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于18歲以上患者在下列情況下由特定細(xì)菌的敏感菌株所致感染的治療:復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染:由弗勞地枸櫞酸桿菌、陰溝腸桿菌、大腸埃希菌、產(chǎn)酸克雷伯菌、肺炎克雷伯菌、糞腸球菌(僅限于萬(wàn)古霉素敏感菌株)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌株和甲氧西林耐藥菌株)、咽頰炎鏈球菌族(包括咽頰炎鏈球菌、中間鏈球菌和星座鏈球菌)、脆弱擬桿菌、多行擬桿菌、單形擬桿菌、普通擬桿菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌和微小消化鏈球菌所致者。復(fù)雜皮膚及軟組織感染:由大腸埃希菌、腸球菌(萬(wàn)古霉素敏感株)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感和耐藥株)、無(wú)乳鏈球菌、

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
注射用替加環(huán)素
注射用替加環(huán)素
丙戊酸鈉片
丙戊酸鈉片
主要成分

替加環(huán)素。輔料為:乳糖一水合物、鹽酸、氫氧化鈉和注射用水。

本品活性成份為丙戊酸鈉。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司

湖南省湘中制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20133167

國(guó)藥準(zhǔn)字H43020874

說(shuō)明
作用與功效

本品適用于18歲以上患者在下列情況下由特定細(xì)菌的敏感菌株所致感染的治療:復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染:由弗勞地枸櫞酸桿菌、陰溝腸桿菌、大腸埃希菌、產(chǎn)酸克雷伯菌、肺炎克雷伯菌、糞腸球菌(僅限于萬(wàn)古霉素敏感菌株)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌株和甲氧西林耐藥菌株)、咽頰炎鏈球菌族(包括咽頰炎鏈球菌、中間鏈球菌和星座鏈球菌)、脆弱擬桿菌、多行擬桿菌、單形擬桿菌、普通擬桿菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌和微小消化鏈球菌所致者。復(fù)雜皮膚及軟組織感染:由大腸埃希菌、腸球菌(萬(wàn)古霉素敏感株)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感和耐藥株)、無(wú)乳鏈球菌、

主要用于單純或復(fù)雜失神發(fā)作、肌陣攣發(fā)作,大發(fā)作的單藥或合并用藥治療,有時(shí)對(duì)復(fù)雜部分性發(fā)作也有一定療效。

用法用量

1.常規(guī)劑量:靜脈滴注,推薦的給藥方案為首劑100mg,然后,每12小時(shí)50mg。替加環(huán)素的靜脈滴注時(shí)間應(yīng)該每12小時(shí)給藥一次,每次約30-60min。替加環(huán)素用于治療復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染的推薦療程為5-14天。治療療程應(yīng)該根據(jù)感染的嚴(yán)重程度及部位、患者的臨床和細(xì)菌學(xué)進(jìn)展情況而定。2.肝功能不全患者;輕至中度肝功能損害(childpugh分級(jí)A和B級(jí))患者無(wú)需調(diào)整劑量。根據(jù)重度肝功能損害患者(childpugh分級(jí)C級(jí))的藥代動(dòng)力學(xué)特征,替加環(huán)素的劑量應(yīng)調(diào)整為100mg,然后每12小時(shí)25mg。重度肝功能損害

成人常用量:每日按體重15mg/kg或每日600~1200mg(3~6片)分2~...

副作用

注射用替加環(huán)素禁用于已知對(duì)替加環(huán)素任何成分過(guò)敏的患者。

1.常見(jiàn)不良反應(yīng)表現(xiàn)為腹瀉、消化不良、惡心、嘔吐、胃腸道痙攣、可引起月經(jīng)周期改變; 2.較少見(jiàn)短暫的脫發(fā)、便秘、倦睡、眩暈、疲乏、頭痛、共濟(jì)失調(diào)、輕微震顫、異常興奮、不安和煩躁; 3.長(zhǎng)期服用偶見(jiàn)胰腺炎及急性肝壞死; 4.可使血小板減少引起紫癜、出血和出血時(shí)間延長(zhǎng),應(yīng)定期檢查血相; 5.對(duì)肝功能有損害,引起血清堿性磷酸酶和氨基轉(zhuǎn)移酶升高,服用2個(gè)月要檢查肝功能; 6.偶有過(guò)敏; 7.偶有聽(tīng)力下降和可逆性聽(tīng)力損壞。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:本藥能通過(guò)胎盤(pán)、動(dòng)物試驗(yàn)有致畸的報(bào)道,孕婦應(yīng)權(quán)衡利弊、慎用。本品亦可分泌入乳汁,濃度為母體血藥1%~10%。應(yīng)慎用。 兒童用藥:本品可蓄積在發(fā)育的骨骼內(nèi),應(yīng)注意。 老年用藥:未進(jìn)行該項(xiàng)試驗(yàn)且無(wú)可靠參考文獻(xiàn)。

藥理作用

臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)由于臨床研究是在各種條件下進(jìn)行的,一種藥物臨床研究所觀察到的不良反應(yīng)發(fā)生率不能直接與另一種藥物臨床研究所觀察到的不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行比較,而且也不能反映實(shí)際的不良反應(yīng)發(fā)生率,在多個(gè)臨床研究,共有2514例患者接受了泰閣注射用替加環(huán)素治療,其中7%患者因治療中出現(xiàn)不良反應(yīng)而中止替加環(huán)素治療,而所有對(duì)照組患者中6%因治療中出現(xiàn)不良反應(yīng)而中止治療,表1所列為到療效檢驗(yàn)訪視為止.治療中出現(xiàn)的發(fā)生率≥2%的不良反應(yīng)的發(fā)生率。

本品為抗癲癇藥。其作用機(jī)理尚未完全闡明。實(shí)驗(yàn)見(jiàn)本品能增加GABA的合成和減少GABA的降解,從而升高抑制性神經(jīng)遞質(zhì)γ-氨基丁酸(GABA)的濃度,降低神經(jīng)元的興奮性而抑制發(fā)作。在電生理實(shí)驗(yàn)中見(jiàn)本品可產(chǎn)生與苯妥英相似的抑制Na[sup]+[/sup]通道的作用。對(duì)肝臟有損害。

注意事項(xiàng)

警告全因死亡率III期和Ⅳ期臨床研究發(fā)現(xiàn),與對(duì)照藥組相比,替加環(huán)素組患者全因死亡率升高,在全部13個(gè)設(shè)有對(duì)照組的IlI期和Ⅳ期臨床研究中,接受替加環(huán)素治療的患者死亡率為4.0%(150/3788),對(duì)照組的死亡率為3.0%(110/3646),在對(duì)這些研究的匯合分析中,基于按研究權(quán)重分層的隨機(jī)效應(yīng)模型,替加環(huán)素和對(duì)照藥物之間校正后的全因死亡率風(fēng)險(xiǎn)差異為0.6%(95%CI0.1.1.2),導(dǎo)致這種升高的原因不明,選擇治療藥物時(shí)應(yīng)考慮到這種全因死亡率的升高(見(jiàn)注意事項(xiàng)及不良反應(yīng))。

1.用藥期間避免飲酒,飲酒可加重鎮(zhèn)靜作用; 2.停藥應(yīng)逐漸減量以防再次出現(xiàn)發(fā)作;取代其他抗驚厥藥物時(shí),本品應(yīng)逐漸增加用量,而被取代藥應(yīng)逐漸減少用量; 3.外科手術(shù)或其他急癥治療時(shí)應(yīng)考慮可能遇到的時(shí)間延長(zhǎng),或中樞神經(jīng)抑制藥作用的增強(qiáng)。 4.用藥前和用藥期間應(yīng)定期作全血細(xì)胞(包括血小板)計(jì)數(shù)、肝腎功能檢查。 5.對(duì)診斷的干擾,尿酮試驗(yàn)可出現(xiàn)假陽(yáng)性,甲狀腺功能試驗(yàn)可能受影響; 6.可使乳酸脫氫酶、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、門(mén)冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶輕度升高并提示無(wú)癥狀性肝臟中毒。血清膽紅素可能升高提示潛在的嚴(yán)重肝臟中毒。

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