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注射用替加環(huán)素
注射用替加環(huán)素

注射用替加環(huán)素

處方藥 醫(yī)保

通用名稱(chēng):注射用替加環(huán)素

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20133167

生產(chǎn)企業(yè): 江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于18歲以上患者在下列情況下由特定細(xì)菌的敏感菌株所致感染的治療:復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染:由弗勞地枸櫞酸桿菌、陰溝腸桿菌、大腸埃希菌、產(chǎn)酸克雷伯菌、肺炎克雷伯菌、糞腸球菌(僅限于萬(wàn)古霉素敏感菌株)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌株和甲氧西林耐藥菌株)、咽頰炎鏈球菌族(包括咽頰炎鏈球菌、中間鏈球菌和星座鏈球菌)、脆弱擬桿菌、多行擬桿菌、單形擬桿菌、普通擬桿菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌和微小消化鏈球菌所致者。復(fù)雜皮膚及軟組織感染:由大腸埃希菌、腸球菌(萬(wàn)古霉素敏感株)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感和耐藥株)、無(wú)乳鏈球菌、

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
注射用替加環(huán)素
注射用替加環(huán)素
鹽酸曲唑酮片
鹽酸曲唑酮片
主要成分

替加環(huán)素。輔料為:乳糖一水合物、鹽酸、氫氧化鈉和注射用水。

鹽酸曲唑酮。

生產(chǎn)企業(yè)

江蘇奧賽康藥業(yè)有限公司

常州華生制藥有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20133167

國(guó)藥準(zhǔn)字H20020355

說(shuō)明
作用與功效

本品適用于18歲以上患者在下列情況下由特定細(xì)菌的敏感菌株所致感染的治療:復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染:由弗勞地枸櫞酸桿菌、陰溝腸桿菌、大腸埃希菌、產(chǎn)酸克雷伯菌、肺炎克雷伯菌、糞腸球菌(僅限于萬(wàn)古霉素敏感菌株)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌株和甲氧西林耐藥菌株)、咽頰炎鏈球菌族(包括咽頰炎鏈球菌、中間鏈球菌和星座鏈球菌)、脆弱擬桿菌、多行擬桿菌、單形擬桿菌、普通擬桿菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌和微小消化鏈球菌所致者。復(fù)雜皮膚及軟組織感染:由大腸埃希菌、腸球菌(萬(wàn)古霉素敏感株)、金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感和耐藥株)、無(wú)乳鏈球菌、

主要用于治療各種類(lèi)型的抑郁癥和伴有抑郁癥狀的焦慮癥以及藥物依賴(lài)者戒斷后的情緒障礙。?

用法用量

1.常規(guī)劑量:靜脈滴注,推薦的給藥方案為首劑100mg,然后,每12小時(shí)50mg。替加環(huán)素的靜脈滴注時(shí)間應(yīng)該每12小時(shí)給藥一次,每次約30-60min。替加環(huán)素用于治療復(fù)雜性腹腔內(nèi)感染的推薦療程為5-14天。治療療程應(yīng)該根據(jù)感染的嚴(yán)重程度及部位、患者的臨床和細(xì)菌學(xué)進(jìn)展情況而定。2.肝功能不全患者;輕至中度肝功能損害(childpugh分級(jí)A和B級(jí))患者無(wú)需調(diào)整劑量。根據(jù)重度肝功能損害患者(childpugh分級(jí)C級(jí))的藥代動(dòng)力學(xué)特征,替加環(huán)素的劑量應(yīng)調(diào)整為100mg,然后每12小時(shí)25mg。重度肝功能損害

劑量應(yīng)該從低劑量開(kāi)始,逐漸增加劑量并觀察治療反應(yīng)。有昏睡出現(xiàn)時(shí),須將每日劑量的大...

副作用

注射用替加環(huán)素禁用于已知對(duì)替加環(huán)素任何成分過(guò)敏的患者。

常見(jiàn)不良反應(yīng)為嗜睡、疲乏、頭昏、頭痛、失眠、緊張和震顫等;以及視物模糊、口干、便秘。少見(jiàn)體位性低血壓(進(jìn)餐時(shí)同時(shí)服藥可減輕)、心動(dòng)過(guò)速、惡心、嘔吐和腹部不適。極少數(shù)病人出現(xiàn)肌肉骨骼疼痛和多夢(mèng)。?

禁忌

藥理作用

臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)由于臨床研究是在各種條件下進(jìn)行的,一種藥物臨床研究所觀察到的不良反應(yīng)發(fā)生率不能直接與另一種藥物臨床研究所觀察到的不良反應(yīng)發(fā)生率進(jìn)行比較,而且也不能反映實(shí)際的不良反應(yīng)發(fā)生率,在多個(gè)臨床研究,共有2514例患者接受了泰閣注射用替加環(huán)素治療,其中7%患者因治療中出現(xiàn)不良反應(yīng)而中止替加環(huán)素治療,而所有對(duì)照組患者中6%因治療中出現(xiàn)不良反應(yīng)而中止治療,表1所列為到療效檢驗(yàn)訪視為止.治療中出現(xiàn)的發(fā)生率≥2%的不良反應(yīng)的發(fā)生率。

注意事項(xiàng)

警告全因死亡率III期和Ⅳ期臨床研究發(fā)現(xiàn),與對(duì)照藥組相比,替加環(huán)素組患者全因死亡率升高,在全部13個(gè)設(shè)有對(duì)照組的IlI期和Ⅳ期臨床研究中,接受替加環(huán)素治療的患者死亡率為4.0%(150/3788),對(duì)照組的死亡率為3.0%(110/3646),在對(duì)這些研究的匯合分析中,基于按研究權(quán)重分層的隨機(jī)效應(yīng)模型,替加環(huán)素和對(duì)照藥物之間校正后的全因死亡率風(fēng)險(xiǎn)差異為0.6%(95%CI0.1.1.2),導(dǎo)致這種升高的原因不明,選擇治療藥物時(shí)應(yīng)考慮到這種全因死亡率的升高(見(jiàn)注意事項(xiàng)及不良反應(yīng))。

1.執(zhí)行有潛在危險(xiǎn)任務(wù)(如開(kāi)車(chē)或開(kāi)機(jī)器)者,用藥期間須加小心。?

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