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安立青(美洛昔康膠囊)
安立青(美洛昔康膠囊)

安立青(美洛昔康膠囊)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:安立青(美洛昔康膠囊)

批準文號:國藥準字H20030487

生產(chǎn)企業(yè): 海南先聲藥業(yè)有限公司

功能主治:適用于類風濕性關(guān)節(jié)炎的癥狀治療、疼痛性骨關(guān)節(jié)炎(關(guān)節(jié)病、退行性骨關(guān)節(jié)?。┑陌Y狀治療

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
安立青(美洛昔康膠囊)
安立青(美洛昔康膠囊)
別嘌醇片
別嘌醇片
主要成分

本品主要成分為美洛昔康。

主要成分為別嘌醇?;瘜W名:1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4醇。 分子式:C5H4N4O 分子量:136.11

生產(chǎn)企業(yè)

海南先聲藥業(yè)有限公司

廣東彼迪藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20030487

國藥準字H44021368

說明
作用與功效

適用于類風濕性關(guān)節(jié)炎的癥狀治療、疼痛性骨關(guān)節(jié)炎(關(guān)節(jié)病、退行性骨關(guān)節(jié)?。┑陌Y狀治療

1.原發(fā)性和繼發(fā)性高尿酸血癥,尤其是尿酸生成過多而引起的高尿酸血癥。  2.反復發(fā)作或慢性痛風者。 3.痛風石。4.尿酸性腎結(jié)石和(或)尿酸性腎病?! ?.有腎功能不全的高尿酸血癥。

用法用量

口服,用水或流質(zhì)送服吞咽。1.類風濕性關(guān)節(jié)炎:每天15毫克,根據(jù)治療后反應,劑量可減至7.5毫克/天。2.骨關(guān)節(jié)炎:7.5毫克/天,如果需要,劑量可增至15毫克/天。3.對于不良反應有可能增加的病人:治療開始劑量7.5毫克/天。4.嚴重腎衰竭的病人透析時:劑量不應超過7.5毫克/天。5.兒童適用的劑量尚未確定,目前只限于成人使用。每日最大建議劑量為15毫克。

1.口服成人常用量:初始劑量一次50mg,一日1~2次,每周可遞增50~100m...

副作用

對本品過敏者,活動性消化性潰瘍者,嚴重肝功能不全者,非透析嚴重腎功能不全者,使用乙酰水楊酸或其他NSAID后出現(xiàn)哮喘、鼻腔息肉、血管水腫或蕁麻疹等癥狀的病人,小于15歲的兒童、青少年,及妊娠、哺乳期婦女忌用。

停藥后一般均能恢復正常。1.皮疹:可呈瘙癢性丘疹或蕁麻疹。如皮疹廣泛而持久,及經(jīng)對癥處理無效,并有加重趨勢時必須停藥。2.胃腸道反應:包括腹瀉、惡心、嘔吐和腹痛等。3.白細胞減少,或血小板減少,或貧血,或骨髓抑制,均應考慮停藥。4.其他有脫發(fā)、發(fā)熱、淋巴結(jié)腫大、肝毒性、間質(zhì)性腎炎及過敏性血管炎等。5.國外曾報道數(shù)例患者在服用本品期間發(fā)生原因未明的突然死亡。

禁忌

藥理作用

據(jù)國外研究資料報道,口服本品的不良反應發(fā)生率如下:(1)胃腸道:頻率超過1%:消化不良、惡心、嘔吐、腹痛、便秘、脹氣、腹瀉。頻率介于0.1%~1%之間:短暫的肝功能指標異常(如轉(zhuǎn)氨酶或膽紅素升高)。食道炎、胃十二指腸潰瘍,隱伏或肉眼可見的胃腸道出血。頻率小于0.1%:胃腸道穿孔、結(jié)腸炎。(2)血液:頻率超過1%:貧血。頻率介于0.1%~1%之間:血細胞計數(shù)失調(diào),包括白細胞分類計數(shù)、白細胞減少和血小板減少,同時使用潛在的骨髓毒性藥物,特別是氨甲喋呤,是導致出現(xiàn)血細胞減少的因素之一。(3)皮膚病學:頻率超過1%:瘙癢、皮疹。頻率介于0.1%~1%之間:口炎、蕁麻疹。頻率小于0.1%:感光過敏。(4)呼吸道:頻率少于0.1%:已有報道在使用阿司匹林或其他NSAID,包括美洛昔康之后有個體出現(xiàn)急性哮喘。(5)中樞神經(jīng)系統(tǒng):頻率多于1%:輕微頭暈、頭痛。頻率介于0.1%~1%之間:眩暈、耳鳴、嗜睡。(6)心血管:頻率多于1%:水腫。頻率介于0.1%~1%之間:血壓升高、心悸、潮紅。(7)泌尿生殖系統(tǒng):頻率介于0.1%~1%之間:腎功能指標異常(血清肌酐和/或血清尿素升高)。(8)過劑量:因為沒有已知的解毒藥,所以在過劑量情況時應采取胃排空及支持療法,有臨床試驗表明消膽胺可促進美洛昔康的排泄。

本品是抑制尿酸合成的藥物。別嘌醇及其代謝產(chǎn)物氧嘌呤醇均能抑制黃嘌呤氧化酶,阻止次黃嘌呤和黃嘌呤代謝為尿酸,從而減少了尿酸的生成。使血和尿中的尿酸含量降低到溶解度以下水平,防止尿酸形成結(jié)晶沉積在關(guān)節(jié)及其他組織內(nèi),也有助于痛風病人組織內(nèi)的尿酸結(jié)晶重新溶解。別嘌醇亦通過對次黃嘌呤-鳥嘌呤磷酸核酸轉(zhuǎn)換酶的作用抑制體內(nèi)新的嘌呤的合成。本品口服后24小時血尿酸濃度就開始下降,而在2~4周時下降最為明顯。急性毒性試驗結(jié)果:大鼠經(jīng)口LD50為6000mg/kg,腹腔注射LD50為750mg/kg;小鼠經(jīng)口LD50為700mg/kg,腹腔注射LD50為160mg/kg。

注意事項

1.與使用其他的NSAID一樣,對于具有上消化道病史和正在使用抗凝劑的病人使用本品應該注意,若出現(xiàn)消化性潰瘍或胃腸道出血應該停止使用本品。2.對出現(xiàn)粘膜與皮膚不良反應的病人應特別注意并且考慮停止使用本品。3.NSAID對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。因此對于腎血流和血容量減少的病人,使用NSAID可能助長明顯的腎臟失代償,但停用NSAID后,腎功能通?;謴偷接盟幥八?。下列病人最有可能出現(xiàn)上述反應:脫水病人、充血性心臟衰竭病人、肝硬變病人、腎病變綜合疾病人、明顯腎疾病患者、使用利尿劑治療的病人,以及因做大外科手術(shù)而導致血容量減少的病人,在治療初期對上述病人的利尿容量和腎功能應仔細監(jiān)控。4.有很少報道NSAID可能會引起間質(zhì)性腎炎、腎小球腎炎、腎髓質(zhì)壞死或腎病綜合癥。對晚期腎衰竭血液透析病人使用本品的劑量不應高于7.5毫克,對中度或輕度腎操作病人劑量可以不減(即肌酸酐清除率大于25ml/分的病人)。5.與使用大部分其他NSAID一樣,偶有報道血清轉(zhuǎn)氨酶或其他肝功能參數(shù)外升高者,大部分情況只是很小和短暫高于正常范圍,如果這一異常為顯著或持續(xù)的,應停用本品并進行追蹤檢查。6.對于臨床穩(wěn)定的肝硬化病人劑量可以不減。7.因虛弱或衰竭病人對副作用耐受較差,故應仔細監(jiān)護。與使用其他NSAID一樣,對可能有腎、肝及心功能損壞的老年患者,用藥應加小心。8.藥物對人駕車和使用機械的能力的影響沒做過專門的研究,然而,當不良反應如眩暈和嗜睡出現(xiàn)時,建議限制這些活動。

1.本品不能控制痛風性關(guān)節(jié)炎的急性炎癥癥狀,不能作為抗炎藥使用。因為本品促使尿酸結(jié)晶重新溶解時可再次誘發(fā)并加重關(guān)節(jié)炎急性期癥狀。2.本品必須在痛風性關(guān)節(jié)炎的急性炎癥癥狀消失后(一般在發(fā)作后兩周左右)方開始應用。3.服藥期間應多飲水,并使尿液呈中性或堿性以利尿酸排泄。4.本品用于血尿酸和24小時尿尿酸過多,或有痛風石、或有泌尿系結(jié)石及不宜用促尿酸排出藥者。5.本品必須由小劑量開始,逐漸遞增至有效量維持正常血尿酸和尿尿酸水平,以后逐漸減量,用最小有效量維持較長時間。6.與排尿酸藥合用可加強療效。不宜與鐵劑同服。7.用藥前及用藥期間要定期檢查血尿酸及24小時尿尿酸水平,以此作為調(diào)整藥物劑量的依據(jù)。8.有腎、肝功能損害者及老年人應謹慎用藥,并應減少一日用量。9.用藥期間應定期檢查血象及肝腎功能。

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