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鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
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鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊

非處方藥 非醫(yī)保 國(guó)產(chǎn)

通用名稱(chēng):鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊

批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20050285

生產(chǎn)企業(yè): 杭州康恩貝制藥有限公司

功能主治:用于緩解良性前列腺增生癥(BPH)引起的排尿障礙。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。

藥品信息
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
鹽酸坦索羅辛緩釋膠囊
非那雄胺片
非那雄胺片
主要成分

本品主要成份為鹽酸坦洛新。 ?化學(xué)名稱(chēng):(R)(-)5-{2-[[2-(2-乙氧苯基)乙醚基]胺基]-2-甲基}-乙基-2-甲氧基苯磺酰胺鹽酸鹽。 ?分子式:C20H28N2O5S·HCl ?分子量:444.98

非那雄胺 化學(xué)名:N-{1,1.二甲基乙基)-3-氧-4-氮雜5甾-1-烯1713分子式:C23H36N2O2分子量:372.55

生產(chǎn)企業(yè)

杭州康恩貝制藥有限公司

MSD International GmbH (Puerto

批準(zhǔn)文號(hào)

國(guó)藥準(zhǔn)字H20050285

國(guó)藥準(zhǔn)字J20120061

說(shuō)明
作用與功效

用于緩解良性前列腺增生癥(BPH)引起的排尿障礙。

治療男性禿發(fā)(雄激素性禿發(fā)),能促進(jìn)頭發(fā)生長(zhǎng)并防止繼續(xù)脫發(fā)。

用法用量

成人每日1次,每次1?;?粒(0.2或0.4mg),根據(jù)年齡、癥狀的不同可適當(dāng)調(diào)...

推薦劑量為每天1次,1次1片(1 mg),可與或不與食物同服。一般在連續(xù)用藥3個(gè)...

副作用

?1.神經(jīng)精神系統(tǒng):偶見(jiàn)頭暈、蹣跚感等。 ?2.循環(huán)系統(tǒng):偶見(jiàn)血壓下降、心率加快等。 ?3.過(guò)敏反應(yīng):偶爾可出現(xiàn)皮疹,出現(xiàn)這種癥狀時(shí)應(yīng)停止服藥。 ?4.消化系統(tǒng):偶見(jiàn)惡心、嘔吐、胃部不適、腹痛、食欲不振等。 ?5.肝功能:偶見(jiàn)ALT、AST、LDH升高,停藥后可恢復(fù)正常。 ?6.其它:偶見(jiàn)鼻塞、浮腫、吞咽困難、倦怠感等。

本藥的一般耐受性良好,不良反應(yīng)通常輕微,一般不必中止治療。在3200多例男性患者參加的一系列臨床研究中,對(duì)非那雄胺治療禿發(fā)的安全性進(jìn)行了評(píng)價(jià)。在3項(xiàng)為期12個(gè)月,由多個(gè)研究中心參加,安慰劑對(duì)照的雙盲研究中,本品治療的安全性和安慰劑相似。接受本品治療的945例男性患者有1.7%因不良反應(yīng)中止治療,用安慰劑的934例男性患者則有2.1%因不良反應(yīng)中止治療。在這些研究中,接受本品治療的男性患者有≥1%的人出現(xiàn)下列與用藥有關(guān)的不良反應(yīng) :性欲減退(本品1.8%,安慰劑1.3%)及陽(yáng)萎(本品1.3%,安慰劑0.7%)。此外,接受治療的男性患者有0.8%出現(xiàn)射精量減少,安慰劑對(duì)照組0.4%。中止治療后這些不良反應(yīng)消失,也有許多患者在繼續(xù)用藥過(guò)程中這些不良反應(yīng)自行消失。在另一項(xiàng)研究中檢測(cè)了本藥對(duì)射精量的影響,發(fā)現(xiàn)與安慰劑無(wú)差異。在使用本藥5年的病人中,觀察到的上述副作用的發(fā)生率減少至≤0.3%。上市后報(bào)告的不良事件如下 :射精異常,乳房觸痛和腫大,過(guò)敏反應(yīng)(包括皮疹,瘙癢,蕁麻疹和口唇腫脹)和睪丸疼痛。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥: 禁用本品。 兒童用藥:禁用本品。 老年用藥: 因高齡患者中常有腎功能低下者,這種情況下應(yīng)充分注意觀察患者服藥后的狀況,如得不到期待的效果,不應(yīng)繼續(xù)增量,而應(yīng)改用其它適當(dāng)?shù)奶幹梅椒ā?

藥理作用

1.藥理作用: 對(duì)交感神經(jīng)α1受體的阻斷作用:本品可選擇性阻斷α1受體,其作用比鹽酸哌唑嗪強(qiáng)0.5-22倍,比甲磺酸酚妥拉明強(qiáng)45-140倍。此外,本品對(duì)α1受體的親和力比α1受體的強(qiáng)5400-24000倍。 對(duì)尿道、膀胱及前列腺的作用:因本品系α1受體亞型α1A的特異性拮抗劑,而尿道、膀胱頸部及前列腺存在的α1授體主要為α1A受體,因此本品對(duì)尿道、膀胱頸部及前列腺平滑肌具有高選擇性的阻斷作用,使平滑肌松弛,尿道壓迫降低,其抑制尿道內(nèi)壓上升的能力是抑制血管舒張壓上升的13倍。 改善排尿障礙的作用:本品可降低尿道內(nèi)壓曲線中的前列腺部壓力,而對(duì)節(jié)律性膀胱收縮和膀胱內(nèi)壓曲線無(wú)影響。 2.毒理研究: 重復(fù)給藥毒性 文獻(xiàn)報(bào)道,大鼠、小獵犬(經(jīng)口)連續(xù)給藥3個(gè)月后發(fā)現(xiàn)子宮、卵巢重量減輕。 生殖毒性 雄性大鼠單劑量或多劑量服用鹽酸坦洛新300mg/kg/d可導(dǎo)致生育力顯著下降,但這種作用呈可逆性,生育力在單劑量給藥停藥3天或多劑量給藥停藥4周后得到改善,在多劑量停藥9周后恢復(fù)正常,雄性大鼠多劑量10mg/kg/d或100mg/kg/d(AUC分別為正常人的0.2和16倍)給藥不會(huì)影響生育力。在已完成

【藥物過(guò)量】

注意事項(xiàng)

?1.注意不要嚼碎服用,應(yīng)整個(gè)吞服。 ?2.體位性低血壓、冠心病患者應(yīng)慎重使用。 ?3.腎功能不全患者應(yīng)視Cr情況慎用或禁用。

對(duì)于有大量殘留尿或嚴(yán)重尿流減少的患者,應(yīng)密切監(jiān)測(cè)其尿路梗阻的情況。對(duì)前列腺特異抗原及前列腺癌檢查的影響:目前為止,用本藥治療前列腺癌患者還未見(jiàn)臨床療效。且使用本藥與使用安慰劑的患者前列腺癌的總發(fā)病率沒(méi)有顯著差異。建議在接受本藥治療前及治療期間,應(yīng)定期做直腸指檢,以及其它的前列腺癌檢查。對(duì)PSA水平的影響:血清PSA濃度與患者的年齡和前列腺體積有關(guān),而前列腺體積又與患者的年齡有關(guān)。當(dāng)評(píng)價(jià)PSA實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果時(shí),應(yīng)考慮接受本藥治療的患者的第一個(gè)月內(nèi)PSA降低的事實(shí)。大多數(shù)患者在治療的第一個(gè)月內(nèi)PSA迅速降低,隨后PSA水平穩(wěn)定在一個(gè)新的基線值上。治療后基線值約為治療前基線值的一半。因此,用本藥治療6個(gè)月或更長(zhǎng)時(shí)間的患者,在與未經(jīng)治療男性的正常PSA值相比較時(shí),PSA值應(yīng)該加倍。對(duì)妊娠和哺乳的影響:本藥禁用于懷孕和可能懷孕的婦女。由于包括非那雄胺在內(nèi)的Ⅱ型5α-還原酶抑制劑具有抑制睪酮轉(zhuǎn)化為二氫睪酮的作用,當(dāng)懷孕婦女服用的,可引起男性胎兒外生殖器異常。由于存在吸收非那雄胺后,繼而對(duì)男性胎兒產(chǎn)生危險(xiǎn)的可能性,當(dāng)服用懷孕或可能受孕時(shí),不應(yīng)觸摸本藥的碎片和裂片,避免接觸其活性成分。哺乳

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