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得富卡(雙氯芬酸鉀膠囊)
得富卡(雙氯芬酸鉀膠囊)

得富卡(雙氯芬酸鉀膠囊)

處方藥 醫(yī)保

通用名稱:得富卡(雙氯芬酸鉀膠囊)

批準文號:國藥準字H20040652

生產(chǎn)企業(yè): 浙江國鏡藥業(yè)有限公司

功能主治:本品適用于下列急性疼痛的短期治療:1.創(chuàng)傷后的疼痛與炎癥,如扭傷、肌肉拉傷等。2.術(shù)后的疼痛與炎癥,如牙科或矯形手術(shù)后等。3.婦科的疼痛與炎癥,如原發(fā)性痛經(jīng)或附件炎等。4.脊柱綜合征引起的疼痛。5.非關(guān)節(jié)性風(fēng)濕病。6.耳鼻喉嚴重的感染性疼痛和炎癥,如扁桃體炎、耳炎、鼻竇炎等,應(yīng)同時使用抗感染藥物。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
得富卡(雙氯芬酸鉀膠囊)
得富卡(雙氯芬酸鉀膠囊)
他達拉非片
他達拉非片
主要成分

本品主要成份為雙氯芬酸鉀。

本品主要成份為他達拉非。

生產(chǎn)企業(yè)

浙江國鏡藥業(yè)有限公司

武漢人福藥業(yè)有限責(zé)任公司

批準文號

國藥準字H20040652

國藥準字H20203174

說明
作用與功效

本品適用于下列急性疼痛的短期治療:1.創(chuàng)傷后的疼痛與炎癥,如扭傷、肌肉拉傷等。2.術(shù)后的疼痛與炎癥,如牙科或矯形手術(shù)后等。3.婦科的疼痛與炎癥,如原發(fā)性痛經(jīng)或附件炎等。4.脊柱綜合征引起的疼痛。5.非關(guān)節(jié)性風(fēng)濕病。6.耳鼻喉嚴重的感染性疼痛和炎癥,如扁桃體炎、耳炎、鼻竇炎等,應(yīng)同時使用抗感染藥物。

治療男性勃起功能障礙。

用法用量

口服,飯前服用。成人,100-150mg/天,癥狀較輕的以及14歲以上兒童,75-100mg/天,分2-3次服用。原發(fā)性痛經(jīng),一般劑量50-150mg/天,根據(jù)病情可以提高至最大劑量,200mg/天,或遵醫(yī)囑。

服用他達拉非片不受進食影響,需要性刺激以使他達拉非片生效。勃起功能障礙:按需服用他達拉非片:對于大多數(shù)患者,按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進行性生活之前服用。依據(jù)個體的療效和耐受性不同,可將劑量增加到20mg或降低至5mg。對大多數(shù)患者推薦的最大服藥頻率為每日一次。與安慰劑相比,按需服用他達拉非片能在長達36小時內(nèi)改善勃起功能。因此,在推薦患者以最佳方式服用他達拉非片時,應(yīng)考慮此因素。其余詳見說明書。

副作用

1.已知對本品過敏的患者。2.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發(fā)哮喘、蕁麻疹或過敏反應(yīng)的患者。3.禁用于冠狀動脈搭橋手術(shù)(CABG)圍手術(shù)期疼痛的治療。4.有應(yīng)用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。5.有活動性消化道潰瘍/出血,或者既往曾復(fù)發(fā)潰瘍/出血的患者。6.重度心力衰竭患者。

臨床研究經(jīng)驗:因為開展臨床試驗的條件差異較大,因此在種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應(yīng)率不能直接與另一種藥物的臨床試驗的發(fā)生率相比,也可能無法反映實踐中觀察到的發(fā)生率。在全球的臨床試驗中,共有超過6550名男性服用了他達拉非。在每日一次服用他達拉非片的試驗中,分別有716,389和115名患者接受了為期至少6個月、1年和2年的治療。對于按需服用他達拉非片,分別有超過1300和1000名受試者,接受了至少6個月和1年的治療。按需服用他達拉非片:在持續(xù)12周的8項主要的安慰劑對照3期研究中,平均年齡為59歲(范圍為22-88),接受他達拉非10mg或20mg治療的患者因不良事件而退出的百分率為3.1%,與之相比,接受安慰劑治療的患者為1.4%。按照安慰劑對照臨床試驗中的建議給藥,按需服用他達拉非片發(fā)生如下不良事件(見表1)。其余詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦:風(fēng)險總結(jié):他達拉非不用于女性。目前尚無孕婦使用他達拉非的數(shù)據(jù),無法了解任何與藥物有關(guān)的不良發(fā)育結(jié)果風(fēng)險。在動物生殖研究中,在器官發(fā)生期經(jīng)口給予劑量最高為人體最大推薦劑量(MRHD,MaximumRecommendedHumanDose,20mg/天)11倍的他達拉非對妊娠大鼠或小鼠沒有產(chǎn)生不良的發(fā)育影響(見以下數(shù)據(jù))。動物數(shù)據(jù):動物生殖研究表明,在器官形成期內(nèi)經(jīng)口給予妊娠大鼠或小鼠他達拉非,暴露水平達到推薦的最大人類劑量(MRHD,20mg/天)的11倍,沒有致畸性、胚胎毒性或胎仔毒性的證據(jù)。在一項產(chǎn)前/產(chǎn)后發(fā)育研究中,給予母體他達拉非的劑量按AUC達到MRHD的10倍以上時,出生后幼仔的生存期有所降低。根據(jù)AUC,在劑量超過MRHD的16倍時,發(fā)生了母體毒性的癥狀。存活的胎仔具有正常的發(fā)育和生殖表現(xiàn)(見【藥理毒理】)。大另一項劑量水平為60、200和1000mg/kg的大鼠出生前和出生后發(fā)育研究觀察到,出生后幼仔的生存期降低。母體毒性的未見反應(yīng)劑量(NOEL,NoObservedEffectLevel)為每日200mg/kg,而發(fā)育毒性的未見反應(yīng)劑量為每日

藥理作用

1.偶見上腹部疼痛以及惡心、嘔吐、腹瀉、腹部痙攣、消化不良、腹部脹氣、厭食。罕見胃腸道出血、嘔血、黑便、胃腸道潰瘍、穿孔、出血性腹瀉。2.偶見頭痛、頭暈、眩暈。罕見困睡。3.偶見皮疹。罕見蕁麻疹。4.偶見血清轉(zhuǎn)氨酶GOT,SGPT升高。罕見肝炎。5.罕見過敏反應(yīng),如哮喘等。6.罕見水腫。

注意事項

1.有胃腸道疾病,胃腸道潰瘍史以及肝功能損害者慎用。2.有心、腎功能損害的癥狀/病史,老年人,服用利尿劑以及由于任何原因?qū)е录毎庖簛G失的患者慎用。3.個別需要長期治療的患者,應(yīng)定期檢查肝功能和血象,發(fā)生肝功損害時應(yīng)停用本品。4.有眩暈史或其它中樞神經(jīng)疾病史的患者在服用本品期間,應(yīng)禁止駕車或操縱機器。5.應(yīng)注意本品與鋰制劑、地高辛制劑、保鉀利尿劑、抗凝血劑、降糖藥和氨甲喋呤等配合使用的劑量及不良反應(yīng)。6.避免與其他非甾體抗炎藥,包括COX-2抑制劑合并用藥。7.根據(jù)控制癥狀的需要,在最短治療時間內(nèi)使用最低

1. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;2. 患有心血管疾病的患者應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用;3. 避免過量飲酒;4. 服用后如出現(xiàn)視力模糊、頭暈等癥狀應(yīng)立即停藥并咨詢醫(yī)生。

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