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尿素乳膏
通用名稱(chēng)：尿素乳膏
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H13022615
生產(chǎn)企業(yè)： 唐山集川藥業(yè)利康制藥有限公司
功能主治： 用于手足皸裂;也可用于角化型手足癬所引起的皸裂。
溫馨提示：外觀(guān)包裝僅供參考；請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
主要成分為每克含主要成份尿素0.1克。輔料為甘油、十二烷基硫酸鈉、硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、白凡士林、液狀石蠟、防腐劑(羥苯乙酯)。 |
本品成分為利拉萘酯。 |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
唐山集川藥業(yè)利康制藥有限公司 |
辰欣藥業(yè)股份有限公司 |
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| 批準(zhǔn)文號(hào) |
國(guó)藥準(zhǔn)字H13022615 |
國(guó)藥準(zhǔn)字H20052287 |
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| 說(shuō)明 | |||
| 作用與功效 |
用于手足皸裂;也可用于角化型手足癬所引起的皸裂。 |
本品用于足癬、體癬、股癬的治療。 |
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| 用法用量 |
局部外用，涂于患處并輕輕揉搓，一日2-3次。 |
外用，每天1次涂于患處。 |
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| 副作用 |
1.局部有感染者禁用。2.孕婦、特別是妊娠3個(gè)月內(nèi)的禁用，哺乳期婦女禁用。 |
1611例受試者的臨床試驗(yàn)安全性評(píng)價(jià)中不良反應(yīng)的發(fā)生率為30例（1.86％）。其中主要為接觸性皮炎17例（1.06％），瘙癢4例（0.25％），發(fā)紅3例（0.19％），紅斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，發(fā)生率小于1％的不良反應(yīng)有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。 |
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| 禁忌 |
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| 藥理作用 |
1.局部偶見(jiàn)過(guò)敏反應(yīng)，如出現(xiàn)皮膚燒灼感、瘙癢、針刺感等。2.長(zhǎng)期使用時(shí)可出現(xiàn)皮膚萎縮、毛細(xì)血管擴(kuò)張、色素沉著以及繼發(fā)感染，偶見(jiàn)過(guò)敏反應(yīng)。 |
利拉萘酯為硫代氨基甲酸酯類(lèi)抗真菌藥，屬角鯊烯環(huán)氧化酶抑制劑，通過(guò)阻礙真菌細(xì)胞膜角鯊烯環(huán)氧化反應(yīng)，影響作為細(xì)胞膜構(gòu)成成分的麥角甾醇的合成，發(fā)揮抗真菌作用。 利拉萘酯對(duì)皮膚絲狀真菌（發(fā)癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬）有強(qiáng)抗真菌作用，對(duì)其他絲狀真菌、暗色真菌、雙態(tài)性真菌也顯示出抗真菌作用。 毒理研究： 遺傳毒性：利拉萘酯致突變?cè)囼?yàn)結(jié)果均為陰性。 生殖毒性：一般生殖毒性試驗(yàn)中，SD大鼠皮下給予利拉萘酯，對(duì)母體的最大無(wú)毒性反應(yīng)劑量為20MG/KG，對(duì)生殖過(guò)程及胎鼠的最大無(wú)毒性反應(yīng)劑量為100MG/KG。致畸敏感期毒性試驗(yàn)中，皮下給予利拉萘酯對(duì)母體的最大無(wú)毒性反應(yīng)劑量為300MG/KG，對(duì)胎鼠的最大無(wú)毒性反應(yīng)劑量為100MG/KG，圍產(chǎn)期毒性試驗(yàn)中，皮下給予利拉萘酯對(duì)母體和新生仔鼠的最大無(wú)毒性反應(yīng)劑量為30MG/KG。 |
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| 注意事項(xiàng) |
本品外用，勿口服。長(zhǎng)期使用，或可造成色素沉著。 |
1.禁用于角膜、結(jié)膜等部位。 2.不慎入眼時(shí)，請(qǐng)用大量水沖洗，并立即到醫(yī)院接受醫(yī)生檢查。 3.禁用于明顯糜爛部位。 4.涂布部位如出現(xiàn)接觸性皮炎、瘙癢、發(fā)紅、紅斑、疼痛、刺激感等，應(yīng)停止用藥，并采取適當(dāng)措施，必要時(shí)向醫(yī)師咨詢(xún)。 5.當(dāng)藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。 6.請(qǐng)將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 |
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