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注射用奧沙利鉑
注射用奧沙利鉑

注射用奧沙利鉑

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:注射用奧沙利鉑

批準文號:國藥準字H20193119

生產(chǎn)企業(yè): 蘇州二葉制藥有限公司

功能主治:用于經(jīng)氟脲嘧啶治療失敗后的結直腸癌轉移的患者,可單獨或聯(lián)合氟尿嘧啶使用。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用奧沙利鉑
注射用奧沙利鉑
氟尿嘧啶植入劑
氟尿嘧啶植入劑
主要成分

本品主要成分為奧沙利鉑

化學名稱:5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 化學結構式: 分子式:C4H3FN2O2 分子量:130.08

生產(chǎn)企業(yè)

蘇州二葉制藥有限公司

蕪湖先聲中人藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20193119

國藥準字H20030345

說明
作用與功效

用于經(jīng)氟脲嘧啶治療失敗后的結直腸癌轉移的患者,可單獨或聯(lián)合氟尿嘧啶使用。

主要用于食管癌、結、直腸癌、胃癌等。

用法用量

在單獨或聯(lián)合用藥時,推薦劑量為按體表面積一次130mg/m2,加入250~500ml5%葡萄糖溶液中輸注2-6小時。沒有主要毒性出現(xiàn)時,每3周(21天)給藥1次。調整劑量以安全性,尤其是神經(jīng)學的安全性為依據(jù)。

(1)老年晚期癌癥病人的姑息性化療:按體表面積一次皮下植入0.2g/m2,每10天一次,連用兩次有休息10天為一療程或尊醫(yī)囑。 (2)聯(lián)合化療:每次按體表面積0.5g/m2植藥,每三周重復,二至4次為一療程或遵醫(yī)囑。 (3)體表腫瘤或手術中植藥:一次0.2~0.5g/m2,或遵醫(yī)囑。 用法: 皮下給藥 (1)患者雙上臂內側,外側,雙下腹部腹壁等可植藥部位作為藥區(qū)域(見圖1a,1b),植藥區(qū)應無急、慢性皮膚疾病,結節(jié)狀把橫。 (2)植藥部位常規(guī)消毒后,用0.5%利多卡因在植藥區(qū)域皮下做輻射狀組織浸潤麻醉,浸潤范圍視植藥區(qū)域大小而定。 (3)局麻后持專用植藥針沿深筋膜與肌肉之間(見圖2)緩慢進針,穿刺3~5cm后,將植藥針后退1cm,植入本品藥20mg(一管裝藥量);植藥針再后退1cm植入第二個20mng,一個植藥通道不得超過80mg。 (4)完成第一植藥通道植藥后,呈輻射狀進行第二植藥通道穿刺(見圖3),植藥程序同(3)。 (5)一個植藥區(qū)域呈輻射狀分布植藥通道5~6個。每一植藥區(qū)域植藥總量腹部不超過0.46g,上臂不超過0.3g。 (6)植藥完畢后,穿刺點用75%酒精棉球壓迫1~2分鐘,用創(chuàng)可貼保護創(chuàng)面。

副作用

1、對鉑類衍生物有過敏者禁用;2、妊娠及哺乳期間慎用。

對本品成份過敏者,伴發(fā)水痘或帶狀皰疹者,骨髓抑制者及妊娠婦女禁用。

禁忌

兒童注意事項: 未進行該項試驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦禁用。由于本片潛在的致突變、致畸或致癌性和可能在嬰兒中出現(xiàn)毒副反應,因此在應用本品期間不允許哺乳。

藥理作用

1、造血系統(tǒng):本品具有一定的血液毒性。當單獨用藥時,可引起下述不良反應:貧血、白細胞減少、粒細胞減少、血小板減少,有時可達3級或4級。當與5-氟脲嘧啶聯(lián)合應用時,中性粒細胞減少癥及血小板減少癥等血液學毒性增加;2、消化系統(tǒng):單獨應用本品,可引起惡心、嘔吐、腹瀉。這些癥狀有時很嚴重。當與5-氟脲嘧啶聯(lián)合應用時,這些副作用顯著增加。建議給予預防性和/或治療性的止吐用藥;3、神經(jīng)系統(tǒng):以末梢神經(jīng)炎為特征的周圍性感覺神經(jīng)病變。有時可伴有口腔周圍、上呼吸道和上消化道的痙攣及感覺障礙。甚至類似于喉痙攣的臨床表現(xiàn)而無解剖學依據(jù)??勺孕谢謴投鵁o后遺癥。這些癥狀常因感冒而激發(fā)或加重。感覺異??稍谥委熜菹⑵跍p輕,但在累積劑量大于800mg/m2(6個周期)時,有可能導致永久性感覺異常和功能障礙。在治療終止后數(shù)月之內,3/4以上病人的神經(jīng)毒性可減輕或消失。當出現(xiàn)可逆性的感覺異常時,并不需要調整下一次本品的給藥劑量。給藥劑量的調整應以所觀察到的神經(jīng)癥狀的持續(xù)時間和嚴重性為依據(jù)。當感覺異常在兩個療程中間持續(xù)存在,疼痛性感覺異常和/或功能障礙開始出現(xiàn)時,本品給藥量應減少25%(或100mg/m2),如果在調整劑量之后癥狀仍持續(xù)存在或加重,應停止治療。在癥狀完全或部分消失之后,仍有可能全量或減量使用,應根據(jù)醫(yī)師的判斷做出決定。

藥理作用氟尿嘧啶為抗代謝類抗腫瘤藥。主要作用于細胞增殖周期的S期,對其他期的細胞也有滅殺作用。本品需轉化為5-氟尿嘧啶核苷酸而發(fā)揮抗腫瘤活性。其作用機理是通過抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶而抑制DNA的合成。另外本品對RNA的合成也有一定抑制作用。 毒理研究未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

注意事項

1本品應在具有抗癌化療經(jīng)驗的醫(yī)師的監(jiān)督下使用。特別是與具有潛在性神經(jīng)毒性的藥物聯(lián)合用藥時,應嚴密監(jiān)測其神經(jīng)學安全性;2、由于本品在消化系統(tǒng)毒性,如惡心、嘔吐,應給予預防性或治療性的止吐用藥;3、當出現(xiàn)血液毒性時(白細胞<2000/mm3或血小板<50000/mm3〉,應推遲下一周期用藥,直到恢復;4、在每次治療之前應進行血液學計數(shù)和分類,亦應進行神經(jīng)學檢查,之后應定期進行。

1.每一植藥點植藥劑量不超過150mg; 2.植藥點距吻合口應在2-3cm以上; 3.各點間距不小于2cm。

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