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吉非替尼片
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吉非替尼片

處方藥 醫(yī)保乙類 國產

通用名稱:吉非替尼片

批準文號:國藥準字H20193362

生產企業(yè): 湖南科倫制藥有限公司

功能主治:本品單藥適用于具有表皮生長因子受體(EGFR)基因敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療(見【注意事項】)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
吉非替尼片
吉非替尼片
抗癌平丸
抗癌平丸
主要成分

本品主要成份為吉非替尼。輔料:乳糖、微晶纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、十二烷基硫酸鈉、聚乙烯吡咯烷酮K29/32、硬脂酸鎂、薄膜包衣預混劑(胃溶型)。薄膜包衣預混劑(胃溶型)組成為:聚乙烯醇、聚乙二醇、二氧化鈦、黃氧化鐵、紅氧化鐵。

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生產企業(yè)

湖南科倫制藥有限公司

江蘇康緣美域生物醫(yī)藥有限公司

批準文號

國藥準字H20193362

國藥準字Z32020221

說明
作用與功效

本品單藥適用于具有表皮生長因子受體(EGFR)基因敏感突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療(見【注意事項】)。

胃癌、食道癌、肺癌、肝癌、直腸癌、鼻咽癌、乳腺癌、宮頸癌、淋巴癌、腦瘤、白血病等。

用法用量

吉非替尼的推薦劑量為250mg(1片),一日1次,口服,空腹或與食物同服。其余詳見說明書。

口服。一次0.5~1克,一日3次,飯后半小時服,或遵醫(yī)囑。

副作用

安全性特征概述:來自ISELINTEREST和IPASS三項平期臨床試驗(包括2462例接受吉非巷尼250mg每日一次單藥治療的患者)的匯總數(shù)據(jù)集中,最常見(發(fā)生率20%以上)的藥物不良反應(ADRs)為腹瀉和皮膚反應(包括皮疹、痤瘡、皮膚干燥和瘙癢),一般見于服藥后的第一個月內,通常是可逆性的。其余詳見說明書。

尚不明確。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期使用:目前尚無吉非替尼用于妊娠期女性的資料。在器官發(fā)生期給予可產生母體毒性劑量的吉非替尼:在大鼠中可觀察到成骨不全的發(fā)生率升高,在家免中可觀察到胎兒體重下降。在大鼠中未觀察到畸型,僅在產生嚴重母體毒性的劑量下可在家免中觀察到畸型。在接受吉非替尼治療期間,要勸告育齡女性避免妊娠。哺乳期使用在接受吉非替尼治療期間,應建議哺乳母親停止母乳喂養(yǎng)。目前尚無吉非替尼用于哺乳期女性的資料。尚不知吉非替尼或其代謝產物是否會分泌入人乳,但當給予哺乳大鼠口服5mg/kg吉非替尼(按體表面積計為臨床用藥劑量的0.2倍),吉非替尼及某些代謝產物廣泛分泌入乳汁。在大鼠妊娠及分娩期間給予吉非替尼20mg/kg/天(按體表面積計為臨床用藥劑量的0.7倍)的劑量,可減少幼鼠的存活率。兒童用藥:目前尚無吉非替尼用于18歲以下兒童或青少年患者安全性與療效的資料,故不推薦使用。老年用藥:臨床試驗中在65歲及以上患者和65歲以下患者間未觀察到整體安全性差異。尚無充足信息評估年齡較大和較小患者間的有效性差異。無需根據(jù)患者年齡調整劑量。見【用法用量】。

藥理作用

抗癌平丸是通過抑制消化系統(tǒng)癌細胞增殖、調節(jié)細胞免疫及體液免疫功能,促進腫瘤細胞逆轉分化等環(huán)節(jié)達到治療目的。經大量的實驗研究表明,其抗腫瘤機制可以從以下幾方面闡述: 1.誘導消化系統(tǒng)癌細胞發(fā)生細胞周期阻滯,抑制腫瘤細胞分裂增殖,促使其分化,阻礙腫瘤生長,可使瘤體縮小或消失。 2.增加CD4+/CD8+比值,刺激網狀內皮系統(tǒng)增生。增強吞噬細胞活力,提高免疫系統(tǒng)功能。 3.通過消化系統(tǒng)癌細胞內信號傳導系統(tǒng),選擇性抑制Na+、K+、ATP酶活性,下調癌基因表達,誘導腫瘤細胞調亡。 4.控制原發(fā)灶的轉移及轉移灶的繼續(xù)擴散,明顯緩解臨床癥狀,提高生存質量。 5.保護骨髓造血功能,增加白細胞數(shù),降低放化療及癌性毒素對造血系統(tǒng)的損傷,與化療、放療合用有明顯的減毒增效的作用,尤其適用于無法手術、對放化療毒副作用無法耐受的腫瘤患者。 6.改善機體代謝,保護心、肝、腎功能。 7.抗癌平丸廣泛應用于各種惡性腫瘤的治療,除了治療消化系統(tǒng)的腫瘤外,還用于肺癌、惡性淋巴瘤、急性粒細胞型白血病、宮頸癌等,都獲得了不同程度的良好效果。

注意事項

1. 服藥期間避免同時使用CYP3A4強抑制劑或誘導劑;2. 監(jiān)測肝功能;3. 孕婦及哺乳期婦女慎用;4. 避免與食物同服;5. 出現(xiàn)嚴重皮疹或肝功能異常時需停藥。

初服時可由少到多,逐步增加,如胃部有發(fā)脹感,可酌情減少;服藥期間忌食霉菌類食物。

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