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鹽酸昂丹司瓊口腔崩解片
鹽酸昂丹司瓊口腔崩解片

鹽酸昂丹司瓊口腔崩解片

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:鹽酸昂丹司瓊口腔崩解片

批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20090059

生產(chǎn)企業(yè): 北京雙吉制藥有限公司

功能主治:止吐藥。適用于:1.由細(xì)胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐。2.預(yù)防和治療手術(shù)后的惡性嘔吐。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
鹽酸昂丹司瓊口腔崩解片
鹽酸昂丹司瓊口腔崩解片
馬來酸伊索拉定片
馬來酸伊索拉定片
主要成分

本品主要成份為鹽酸昂丹司瓊。

本品主成份為馬來酸伊索拉定。 ?化學(xué)名稱:2,4-二氨基-6-(2,5-二氯苯基)-1,3,5-三嗪馬來酸鹽 ?分子量:C9H7Cl2N5·C4H4O4 ?分子式:372.17

生產(chǎn)企業(yè)

北京雙吉制藥有限公司

上海天龍藥業(yè)有限公司

批準(zhǔn)文號

國藥準(zhǔn)字H20090059

國藥準(zhǔn)字H20050944

說明
作用與功效

止吐藥。適用于:1.由細(xì)胞毒性藥物化療和放射治療引起的惡心嘔吐。2.預(yù)防和治療手術(shù)后的惡性嘔吐。

胃潰瘍,也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性發(fā)作期的胃粘膜病變(糜爛、出血、充血、水腫)。

用法用量

服用方法:本品不可研碎或咀嚼服用。服用本品不需要水或其他液體,以干手撕開泡眼,取出藥片,置于舌面,數(shù)秒內(nèi)可崩解溶化,隨唾液咽下。服用劑量:1.對于高度致吐的化療藥物引起的嘔吐對單次給予高度致吐的化療藥物的患者,可在化療前30分鐘單次口服昂丹司瓊24mg(3片)。但尚無一次性口服昂丹司瓊24mg,并重復(fù)(多日)給藥的臨床研究。對高度致吐的化療藥物引起的嘔吐可采用昂丹司瓊靜脈滴注加口服的方式給藥:在化療前30分鐘,化療后4小時,8小時各靜脈滴注昂丹司瓊8mg,停止化療以后每8-12小時口服片劑8mg(1片),連用5天。2.對于一般致吐的化療藥物引起的嘔吐化療前30分鐘口服本品8mg(1片)。首劑給藥后,每8小時服用8mg(1片)?;熃Y(jié)束后,每8小時口服本品8mg(1片)連用5天。3.放射治療首劑于放療前1~2小時口服本品8mg(1片),以后每8小時口服8mg(1片),療程視放療的療程而定。4.手術(shù)所致惡心、嘔吐的預(yù)防和治療在誘導(dǎo)麻醉前1小時,口服本品16mg(2片)。

成人每日2片(4mg),分1-2次口服,或遵醫(yī)囑(應(yīng)隨年齡、癥狀適當(dāng)增減)。

副作用

對本品過敏者。胃腸梗阻者。

1.消化道 有時出現(xiàn)便秘、腹瀉、惡心、嘔吐癥狀。 2.肝臟 有時AST、ALT、Al-P、LDH值輕度升高。 3.皮膚 有時出現(xiàn)皮疹,若出現(xiàn)此類癥狀,應(yīng)停藥。 4.其他 胸部壓迫感、失眠等癥狀。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚缺乏妊娠期和哺乳期使用的安全性方面的資料,因此孕婦或可能妊娠者以及哺乳期婦女,僅在治療的有益性超過危險性方可用藥。 兒童用藥:尚未確立兒童用藥的安全性(使用經(jīng)驗少),故不推薦兒童使用。 老年用藥:老年患者生理功能降低,故應(yīng)從低劑量(例如2mg/kg/日)開始給藥,根據(jù)病情和耐受性調(diào)整劑量,慎重用藥。

藥理作用

可有頭痛、腹部不適、便秘、口干、皮疹、偶見支氣管哮喘或過敏反應(yīng)、短暫性無癥狀轉(zhuǎn)氨酶增加。上述反應(yīng)輕微,無須特殊處理。個別患者有癲癇發(fā)作。并有胸痛、心律不齊、低血壓及心動過緩的罕見報告。

1.藥理作用 馬來酸伊索拉定具有抗?jié)冏饔?,可?qiáng)化胃粘膜上皮細(xì)胞間結(jié)合,增強(qiáng)粘膜本身的穩(wěn)定性,以發(fā)揮細(xì)胞防御作用,具有增加胃粘膜血流作用;不影響基礎(chǔ)胃酸分泌,不刺激酸分泌。馬來酸伊索拉定對實驗性胃炎顯示用量依從性地抑制或治愈效果。 2.毒理研究 亞急性毒性及慢性毒性(1)SD大鼠經(jīng)口給予3、60及1200mg/kg/日,共13周,60mg/kg/日以上劑量組動物出現(xiàn)流涎、抑制體重增加及攝食量減少,肝重量增加,光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)增生及腎孟內(nèi)結(jié)石,無毒性量為3mg/kg/日。(2)犬經(jīng)口給予2.5、10、40及160/mg/kg/日,共13周,40mg/kg/日以上劑量組動物出現(xiàn)嘔吐、流涎、抑制體重增加及攝食量減少,肝細(xì)胞內(nèi)光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)增生及腎小球上皮細(xì)胞足突起融合。無毒性量為10mg/kg/日。(3)SD大鼠經(jīng)口給予1.5、9、54及324mg/kg/日,共52周,9mg/kg/日以上劑量組動物出現(xiàn)幾乎同于亞急性毒性試驗的各種變化。無毒性量為1.5mg/kg/日。(4)犬經(jīng)口給予2、10及50mg/kg/日,共52周,10mg/kg/日以上劑量組出現(xiàn)幾乎同于亞急性毒性試驗的各種變化。無毒性量為2m

注意事項

1.對腎臟損害患者,無需調(diào)整劑量、用藥次數(shù)和用藥途徑。 2.對肝功能損害患者,肝功能中度或嚴(yán)重?fù)p害患者體內(nèi)廓清本品的能力顯著下降,血清半衰期也顯著延長,因此,用藥劑量每日不應(yīng)超過8mg。 3.腹部手術(shù)后不宜使用本品,以免掩蓋回腸或胃擴(kuò)張癥狀。

出現(xiàn)皮疹不良反應(yīng)時,應(yīng)停藥。

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