麥迪霉素片

鹽酸班布特羅片

麥迪霉素?；瘜W名：[4R-(4R*,5S*,6S*,7R*,9R*,10R*,11E,13E,16R*)]-6-{[3,6-二脫氧-4-O-(2,6-二脫氧-3-碳-甲基-α-L-核糖-己吡喃糖基)-3-(二甲胺基)-β-D-吡喃葡萄糖基]氧}-4,10-二羥基-5-甲氧基-9,16-二甲基-2-氧代六惡烷-11,13-二烯-7-乙醛的3,4β二丙酸酯分子式：C41H67NO15分子量：813.99

本品主要成分為鹽酸班布特羅，化學名稱為：1-[雙－（3′,5′-N,N-二甲氨甲酰氧基）苯基]-2-N-叔丁基氨基乙醇鹽酸鹽?！　》肿邮剑篊18H29N3O5·HCl　　分子量：403.91

重慶科瑞制藥(集團)有限公司

齊魯制藥有限公司

國藥準字H10930077

國藥準字H20010100

主要適用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮膚、軟組織感染，也可用于支原體肺炎。

支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

口服。成人一日0.8～1.2g，小兒按體重一日30～40mg/kg。分3～4次服用。

每晚睡前口服一次，成年人初始劑量為10mg，根據臨床效果，在用藥1 ~2周后可增加到20mg。腎功能不全(GFR50ml/ 分腎小球濾過率)的病人，初始劑量建議用5.0mg。

對本品及大環(huán)內酯類藥物過敏者禁用。

有震顫、頭痛、強直性肌肉痙攣、心悸、心動過速等，但本藥較其它同類藥物不良反應為輕。其強度與劑量正相關，在治療最初1~2周內大多數(shù)副作用自行消失。極少數(shù)人可能會出現(xiàn)轉氨酶輕度升高及口干、頭暈、胃部不適等。

1．肝毒性：在正常劑量下本品的肝毒性較小，主要表現(xiàn)為膽汁淤積和暫時性血清谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶升高等，一般停藥后可恢復。2．過敏反應：主要表現(xiàn)為藥物熱、藥疹和蕁麻疹等。3．偶見惡心、嘔吐、上腹不適、食欲不振等胃腸道反應。

1．肝、腎功能不全者慎用。2．本品與其他大環(huán)內酯類藥物之間有交叉耐藥性。3．如發(fā)生過敏反應，應立即停藥，并對癥處理。4．本品在pH≥6.5時吸收差，故胃溶衣片較腸溶衣片有利于吸收。

1.對于患有高血壓、心臟病、糖尿病或甲狀腺機能亢進癥的患者，應 慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本藥時應加強血糖控制。 2.肝硬化或某些肝功能不全患者，不宜用本藥。 3.患有腎功能不全的患者使用本藥，初始劑量應當減少。 4.嚴禁用于食品和飼料加工。