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中基醫(yī)學(xué)親子鑒定中心
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中基醫(yī)學(xué)親子鑒定中心在國(guó)內(nèi)大部分城市均開(kāi)設(shè)親子鑒定采樣點(diǎn)，持證醫(yī)護(hù)上門(mén)采樣，公司依托高科技企業(yè)的雄厚
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親子鑒定咨詢(xún)中心
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世華云檢是一家專(zhuān)注于鑒定領(lǐng)域技術(shù)咨詢(xún)服務(wù)的正規(guī)親子鑒定咨詢(xún)中心，專(zhuān)注于普通親權(quán)以及復(fù)雜的親緣關(guān)系鑒定
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親子鑒定咨詢(xún)中心
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世華云檢親子鑒定咨詢(xún)中心專(zhuān)注于親子鑒定咨詢(xún)服務(wù)。實(shí)驗(yàn)室憑借先進(jìn)的技術(shù)設(shè)備和專(zhuān)業(yè)的檢測(cè)團(tuán)隊(duì)，提供包括D
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世華云檢親子鑒定中心
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世華云檢是一家專(zhuān)注于DNA檢測(cè)與基因檢測(cè)的高科技服務(wù)機(jī)構(gòu)，致力于為個(gè)人、家庭及機(jī)構(gòu)提供精準(zhǔn)、可靠的基
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天津阿波羅醫(yī)院
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天津阿波羅醫(yī)院特色診療：陽(yáng)痿早泄、性功能障礙、包皮包莖、前列腺疾病、生殖感染、男性不育。以“中西醫(yī)結(jié)
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成都曙光醫(yī)院
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成都曙光醫(yī)院，始于2004年。經(jīng)衛(wèi)生主管部門(mén)批準(zhǔn)設(shè)立，是一所集科研、醫(yī)療、保健為一體專(zhuān)注于男性健康領(lǐng)
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北京勁松中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
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北京勁松中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院坐落于北京市朝陽(yáng)區(qū)南新園中路112號(hào)，地處勁松商圈附近、華威橋東，地理位置優(yōu)越
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杭州附一皮膚性病醫(yī)院成立于2015年，位于杭州市拱墅區(qū)莫干山路759號(hào)，是一所經(jīng)杭州市衛(wèi)計(jì)委批準(zhǔn)的二
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忠證檢測(cè)
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忠證檢測(cè)親子鑒定中心是一家專(zhuān)注于DNA親子鑒定的專(zhuān)業(yè)咨詢(xún)機(jī)構(gòu)。擁有先進(jìn)的實(shí)驗(yàn)室與技術(shù)團(tuán)隊(duì)，提供隱私親
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吡拉西坦膠囊
通用名稱(chēng)：吡拉西坦膠囊
批準(zhǔn)文號(hào)：國(guó)藥準(zhǔn)字H20173049
生產(chǎn)企業(yè)： 重慶科瑞南海制藥有限責(zé)任公司
功能主治：用于改善中老年單純性記憶減退。
溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請(qǐng)按藥品說(shuō)明書(shū)或者在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。
| 藥品信息 | |||
| 主要成分 |
本品為復(fù)方制劑，每粒含吡拉西坦0.114g，重酒石酸膽堿0.286g。 |
安立生坦 Ambrisentan |
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| 生產(chǎn)企業(yè) |
重慶科瑞南海制藥有限責(zé)任公司 |
Patheon Inc. |
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| 批準(zhǔn)文號(hào) |
國(guó)藥準(zhǔn)字H20173049 |
H20100704 |
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| 說(shuō)明 | |||
| 作用與功效 |
用于改善中老年單純性記憶減退。 |
適用于治療有WHO II級(jí)或III級(jí)癥狀的肺動(dòng)脈高壓患者（WHO組1），用以改善運(yùn)動(dòng)能力和延緩臨床惡化。 |
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| 用法用量 |
口服。一次2粒，一日3次，飯后服，療程2個(gè)月，或遵醫(yī)囑。 |
成人 ：起始劑量為空腹或進(jìn)餐后口服5 mg每日1次 ；如果耐受則可考慮調(diào)整為10... |
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| 副作用 |
錐體外系疾病，Huntington舞蹈癥者禁用本品，以免加重癥狀。 |
目前尚無(wú)在輕度肝功能損害患者中的應(yīng)用信息 ；但是，此類(lèi)患者對(duì)安立生坦的暴露可能會(huì)有所增加。 |
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| 禁忌 |
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| 藥理作用 |
表現(xiàn)為口干，上腹部不適，食欲減退，腹瀉，頭昏，頭痛，輕度興奮，失眠，視力模糊，鼻塞，停藥后可自行消失。 |
內(nèi)皮素-1（ET-1）是一種有效的自分泌和旁分泌肽。兩種受體亞型（ETA和ETB）共同調(diào)節(jié)ET-1在血管平滑肌和內(nèi)皮細(xì)胞中的作用。ETA的主要作用是血管收縮和細(xì)胞增殖，而ETB的主要作用是血管舒張、抑制增殖、以及清除ET-1。 |
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| 注意事項(xiàng) |
1.重度腎功能不全者，消化道潰瘍者慎用。2.不宜與擬膽堿藥合用。3.本品應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用。 |
血液學(xué)改變 ：在應(yīng)用其它內(nèi)皮素受體拮抗劑后會(huì)出現(xiàn)血紅蛋白濃度及紅細(xì)胞壓積的下降，此類(lèi)現(xiàn)象在本藥的臨床試驗(yàn)中也有出現(xiàn)。這些指標(biāo)的下降出現(xiàn)在開(kāi)始本藥治療后的前幾周，之后則保持穩(wěn)定。在為期12周的安慰劑對(duì)照研究中，接受本藥治療的患者在治療結(jié)束時(shí)的血紅蛋白與基線時(shí)相比平均下降0.8 g/dL。 |
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