頭孢唑肟鈉

非那雄胺片

本品主要成分為頭孢唑肟鈉。

每片含非那雄胺5mg。

齊魯安替制藥有限公司

海南賽立克藥業(yè)有限公司

國藥準字H20133335

國藥準字H20051196

本品適用于敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、敗血癥、皮膚軟組織感染、骨和關節(jié)感染、肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所致腦膜炎和單純性淋病。

本品適用于治療已有癥狀的良性前列腺增生癥（BPH）：1.改善癥狀。2.降低發(fā)生急性尿潴留的危險性。3.降低需進行經尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除術的危險性。

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫(yī)囑。 注射用頭孢唑肟鈉： 1、成人常用量：一次1-2g，每8-12小時1次；嚴重感染者的劑量可增至一次3-4g，每8小時1次。治療非復雜性尿路感染時，一次0.5g，每12小時1次。 2、6個月及6個月以上的嬰兒和兒童常用量：按體重一次50mg/kg，每6-8小時1次。 3、腎功能損害者：腎功能損害的患者需根據損害程度調整劑量。在給予0.5-1g的首次負荷劑量后，腎功能輕度損害的患者（內生肌酐清除率Clcr為50-79ml/分鐘）常用劑量為一次0.5g，每8小時1次，嚴重感染時一次0.75-1.5g，每8小時1次；腎功能中度損害的患者（Clcr為5-49ml/分鐘）常用劑量為一次0.25-0.5g，每12小時1次，嚴重感染時一次0.5-1g，每12小時1次；腎功能重度損害需透析的患者（Clcr為0-4ml/分鐘）常用劑量為一次0.5g，每48小時1次或一次0.25g，每24小時1次，嚴重感染時一次0.5～1g，每48小時1次或一次0.5g，每24小時1次。血液透析患者透析后可不追加劑量，但需按上述給藥劑量和時間，在透析結束時給藥。 4、本品可用注射用水、氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液溶解后緩慢靜脈注射，亦可加在10%葡萄糖注射液、氨基酸注射液中靜脈滴注30分鐘-2小時。

口服。推薦劑量：每次5mg(1片)，每天1次，空腹服用或與食物同時服用均可。

對本品及其他頭孢菌素過敏者禁用。

非那雄胺具有良好的耐受性，不良反應多輕微、短暫。（詳見說明書）

孕婦及哺乳期婦女用藥：本品禁用于懷孕或可能受孕婦女。兒童用藥：本品不適用于兒童。兒童用藥的安全性和有效性資料還未確定。老年用藥：老年患者不需調整給藥劑量。

1、皮疹、瘙癢和藥物熱等過敏反應、腹瀉、惡心、嘔吐、食欲不振等。 2、堿性磷酸酶、血清氨基轉移酶輕度升高、暫時性血膽紅素、血尿素氮和肌酐升高等。 3、貧血（包括溶血性貧血）、白細胞減少、嗜酸性粒細胞增多或血小板減少少見。 4、偶見頭痛、麻木、眩暈、維生素K和維生素B缺乏癥、過敏性休克。 5、極少數病人可發(fā)生黏膜念珠菌病。 6、注射部位燒灼感、蜂窩組織炎、靜脈炎（靜脈注射者）、疼痛、硬化和感覺異常等。

1、擬用本品前必須詳細詢問患者先前有否對本品、其他頭孢菌素類、青霉素類或其他藥物的過敏史，因為在青霉素類和頭孢菌素類等β內酰胺類抗生素之間已證實存在交叉過敏反應。在青霉素類抗生素過敏患者中約5%-10%可對頭孢菌素出現交叉過敏反應。因此有青霉素類過敏史患者，有指征應用本品時，必須充分權衡利弊后在嚴密觀察下慎用。如以往發(fā)生過青霉素休克的患者，則不宜再選用本品。如應用本品時，一旦發(fā)生過敏反應，需立即停藥。如發(fā)生過敏性休克，需立即就地搶救，給予腎上腺素、保持呼吸道通暢、吸氧、糖皮質激素及抗組胺藥等緊急措施。 2、對診斷的干擾：抗球蛋白（Coombs）試驗可出現陽性。用Bendict、Fehling及Clinitest試劑檢查尿糖可呈假陽性。血清堿性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基轉移酶、門冬氨酸氨基轉移酶或血清乳酸脫氫酶值可增高。 3、幾乎所有的抗生素都可引起假膜性腸炎，包括頭孢唑肟。如在應用過程中發(fā)生抗生素相關性腸炎，必須立即停藥，采取相應措施。 4、有胃腸道疾病病史者，特別是結腸炎患者應慎用。易發(fā)生支氣管哮喘、皮疹、蕁麻疹等過敏性體質者慎用。不能很好進食或非經口攝取營養(yǎng)者、高齡者、惡液質等患者應慎用，因為有出現維生素K缺乏癥的情況。 5、雖然本品未顯示出對腎功能的影響，應用本品時仍應注意腎功能，特別是在那些接受大劑量治療的重癥病人中。 6、與其他抗生素相仿，過長時間應用本品可能導致不敏感微生物的過度繁殖，需要嚴密觀察，一旦發(fā)生二重感染，需采取相應措施。 7、一次大劑量靜脈注射時可引起血管痛、血栓性靜脈炎，應盡量減慢注射速度以防其發(fā)生。 8、本品溶解后在室溫下放置不宜超過7小時，冰箱中放置不宜超過48小時。 9、孕婦及哺乳期婦女用藥： （1）動物實驗中沒有發(fā)現本品對生殖能力和胎兒有損害，但妊娠期用藥的安全性尚不清楚，孕婦只在有明確指征時應用。 （2）本品有少量可分泌至乳汁中，哺乳期婦女應用本品時應暫停哺乳。 10、兒童用藥：6個月以下小兒使用本品的安全性和有效性尚未確定。 11、老年用藥：老年患者常伴有腎功能減退，應適當減少劑量或延長給藥間期。 12、藥物過量：尚不明確。

一、一般注意事項 1.使用該品前應排除與良性前列腺增生(BPH)類似的其他疾病，如感染、前列腺癌、尿道狹窄、膀胱低張力、神經源性紊亂等。 2.非那雄胺主要在肝臟代謝，肝功能不全者慎用。 3.腎功能不全患者不需調整給藥劑量。 二、對前列腺特異抗原及前列腺癌檢查的影響 1.非那雄胺治療前列腺癌未見臨床療效。非那雄胺不影響前列腺癌的發(fā)生率，也不影響前列腺癌的檢出率。 2.建議在接受非那雄胺治療前及治療一段時間之后定期做前列腺檢查，如直腸指診、其它的前列腺癌相關檢查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA濃度大約降低50%。在評價PSA數據且不排除伴有前列腺癌時，應考慮非那雄 胺會使前列腺增生患者的血清PSA水平降低 4.應謹慎評價使用非那雄胺治療的患者的PSA水平持續(xù)增高，包括考慮非那雄胺治療的非依從性。 三、藥物/實驗室檢查相互作用 對PSA水平的影響。 血清PSA濃度與患者年齡和前列腺體積有關，而前列腺體積又與患者年齡有關。當評價PSA實驗室測定結果時，應考慮接受非那雄胺治 療的患者PSA水平降低的事實。大多數患者，在治療的第一個月內PSA迅速降低，隨