鹽酸乙哌立松

鹽酸帕洛諾司瓊膠囊

本片主要成分為鹽酸乙哌立松。

本品主要成份為鹽酸帕洛諾司瓊。

青島國海生物制藥有限公司

正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司

國藥準字H20010656

國藥準字H20150029

1、改善下列疾病的肌緊張狀態(tài)：頸背肩臂綜合癥，肩周炎、腰痛癥。

預防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

本品不同劑型、不同規(guī)格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫(yī)囑。 鹽酸乙哌立松顆粒： 50mg。飯后口服。通常成人一次1袋，一日3次?；蜃襻t(yī)囑。 鹽酸乙哌立松片： 飯后口服。通常成人一次50mg，一日3次?；蜃襻t(yī)囑。

成人推薦劑量為:化療前約1小時，單劑量口服本品0.5mg(一粒)。

嚴重肝、腎功能障礙者，伴有休克者、哺乳期婦女禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未在妊娠期婦女中進行充分的隨機對照臨床試驗。也沒有妊娠期或分娩期婦女使用過帕洛諾司瓊，因此其對母親及胎兒的影響并不清楚，故懷孕期間應慎用本品。帕洛諾司瓊是否通過乳汁分泌尚不明確。鑒于許多藥物均經(jīng)人體乳汁排泄，對乳兒有潛在的嚴重不良反應，且在大鼠致癌性研究中發(fā)現(xiàn)有潛在致癌作用。因此，應充分考慮使用藥物的必要性，以決定是否停止哺乳或停止用藥。兒童用藥：18歲以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未經(jīng)研究確定。老年用藥：在一項口服帕洛諾司瓊的關鍵性研究中，成人癌癥患者的總數(shù)中有181名65歲或65歲以上。由于接受0.5mg劑量的帕洛諾司瓊的老年患者的人數(shù)不足，因此不能推斷出任何療效或安全性方面的結(jié)論。一項交叉研究比較中，口服0.75mg劑量帕洛諾司瓊之后，帕洛諾司瓊的系統(tǒng)暴露量（ACU）相似，但是在健康的老年受試者中，與＜65歲的受試者比較，≥65歲的受試者的平均Cmax低于15%。因此，老年患者不必調(diào)整劑量。

1、出現(xiàn)下列不良反應時應停止用藥：休克、肝功能異常、腎功能異常、血液學檢查異常（包括紅細胞數(shù)、血紅蛋白值）。 2、可能出現(xiàn)下列不良反應： （1）皮膚：皮疹、瘙癢等。 （2）精神神經(jīng)：失眠、頭痛、困倦、身體僵硬、四肢麻木、知覺減退、四肢發(fā)顫等。 （3）消化系統(tǒng)：惡心、嘔吐、食欲不振、胃部不適、口干、便秘、腹瀉、腹痛、腹脹等，偶有口腔炎。 （4）泌尿系統(tǒng)：尿閉、尿失禁、尿不盡感等。 （5）全身癥狀：四肢無力、站立不穩(wěn)、全身倦怠，偶有頭暈、肌緊張減退等。 （6）其它：顏面熱感、出汗等。

1、肝功能障礙患者慎用。 2、若出現(xiàn)四肢無力、站立不穩(wěn)、嗑睡等癥狀時，應減少或停止用藥。 3、用藥期間不宜從事駕駛車輛等危險性機械操作。 4、用藥期間應注意觀察血壓、肝功能、腎功能和血象的情況。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥： （1）對孕婦及可能懷孕的婦女，應在判斷其在治療上的益處高于風險時，方可用藥。 （2）哺乳期婦女應避免用藥，必須用藥時，應停止哺乳。 6、兒童用藥：本品對兒童的安全性尚未確立。 7、老年用藥：一般情況下老年患者的生理功能有所降低，故應采取減量和加強觀察等措施。 8、藥物過量：尚無特效的解毒方法。對本品過量，可采取洗胃及常規(guī)的支持治療等措施。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 嚴重肝功能不全患者慎用；3. 避免與酒精同服；4. 可能引起過敏反應，出現(xiàn)過敏癥狀應立即停藥；5. 用藥期間避免駕駛或操作機械。