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枸櫞酸氫鉀鈉顆粒
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枸櫞酸氫鉀鈉顆粒

非處方藥 非醫(yī)保 進(jìn)口

通用名稱:枸櫞酸氫鉀鈉顆粒

批準(zhǔn)文號(hào):注冊證號(hào)H20181128

生產(chǎn)企業(yè): Plantextrakt GmbH & Co. KG(德國馬

功能主治:用于溶解尿酸結(jié)石和防止新結(jié)石的形成。 作為胱氨酸結(jié)石和胱氨酸尿的維持治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導(dǎo)下購買和使用。

藥品信息
枸櫞酸氫鉀鈉顆粒
枸櫞酸氫鉀鈉顆粒
琥珀酸索利那新片
琥珀酸索利那新片
主要成分

化學(xué)名稱:枸櫞酸氫鉀鈉。

化學(xué)名稱:琥珀酸索利那新,   (3R)-1-氮雜雙環(huán)[2.2.2]辛-3-基(1S)-1-苯基-3,4-二氫異喹啉-2(1H)-羥酸酯單琥珀酸鹽。   化學(xué)結(jié)構(gòu)式:   分子式:C23H26N2O2·C4H6O4   分子量:480.55

生產(chǎn)企業(yè)

Plantextrakt GmbH & Co. KG(德國馬

安斯泰來制藥(中國)有限公司

批準(zhǔn)文號(hào)

注冊證號(hào)H20181128

國藥準(zhǔn)字J20140096

說明
作用與功效

用于溶解尿酸結(jié)石和防止新結(jié)石的形成。 作為胱氨酸結(jié)石和胱氨酸尿的維持治療。

用于膀胱過度活動(dòng)癥患者伴有的尿失禁和/或尿頻、尿急癥狀的治療。

用法用量

除另有說明,日劑量為4標(biāo)準(zhǔn)量匙(每量匙為2.5g,共10g顆粒),分三次飯后服用...

本品的推薦劑量為每日一次,每次一片(5毫克),必要時(shí)可增至每日一次,每次兩片(1...

副作用

可見輕微的胃或腹部疼痛。 偶爾出現(xiàn)輕微的腹瀉和惡心。 如果您發(fā)現(xiàn)有任何說明書中未提到的不良反應(yīng)請通知您的醫(yī)生或藥師。

由于索利那新的藥理作用,本品可能引起輕(通常)、中度的抗膽堿副作用,其發(fā)生頻率與劑量有關(guān)。   本品被報(bào)告最常見的不良反應(yīng)是口干。5mg每日1次治療患者的發(fā)生率為11%,10mg每日1次的發(fā)生率為22%,而安慰劑治療的發(fā)生率為4%。通??诟傻某潭葹檩p度,偶見患者需中斷治療??傮w而言,藥物治療的依從性非常高(約99%),約90%用本品治療的患者完成了為期12周的研究。(表見說明書)

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無證據(jù)說明在懷孕期間和哺乳期服有友來特有任何不良作用。 兒童用藥:尚不明確。 老年用藥:尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥:無妊娠期女性服用索利那新的臨床數(shù)據(jù)。動(dòng)物研究未顯示本品對(duì)生育力、胚胎發(fā)育或分娩的直接有害影響。對(duì)人體的潛在危險(xiǎn)未知,對(duì)妊娠期女性處方時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。 哺乳   無索利那新在人乳中分泌的數(shù)據(jù)。在小鼠的乳汁中可檢測到索利那新和/或其代謝物,引起新生幼仔劑量依賴性的發(fā)育停滯。因此,哺乳期婦女應(yīng)避免使用本品。 兒童用藥:兒童用藥的安全性和有效性尚未確立。因此,兒童不應(yīng)使用本品。 老年用藥:不需要根據(jù)年齡進(jìn)行劑量調(diào)整。在老年(65~80歲)志愿者中進(jìn)行的琥珀酸索利那新隨機(jī)、安慰劑對(duì)照、雙盲、多劑量研

藥理作用

藥理作用: 口服友來特增加尿液PH值和枸櫞酸根的排泄,減少尿液的鈣離子濃度。這種由友來特誘發(fā)的變化使用尿液中形成結(jié)石的鹽易形成結(jié)晶。所致的鈣離子濃度的減少能降低尿液中能形成結(jié)石的鈣鹽飽和度。ph值的升高能增加尿酸和胱氨酸結(jié)石的可溶性。 毒理研究: 用以克數(shù)計(jì)量的藥物喂食不同種類的動(dòng)物,其LD50值表明:口服友來特的急性毒性很低。中毒的體征一般是由于電解質(zhì)過負(fù)荷所致,鼠和狗的長期毒性研究顯示:在口服劑量達(dá)3000毫克/公斤體重時(shí)沒有特異的靶器官毒性。尿液PH值的升高歸因于枸櫞酸復(fù)合物的藥效學(xué)作用。 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示友來特?zé)o潛在的胚胎和致畸胎毒性。友來特是生理性物質(zhì)的化合物,可以不研究其潛在的致突變或致癌作用。

藥理作用:索利那新是競爭性毒蕈堿受體拮抗劑,對(duì)膀胱的選擇性高于唾液腺。毒蕈堿M3受體在一些主要由膽堿能介導(dǎo)的功能中起著重要作用,包括收縮膀胱平滑肌和刺激唾液分泌。琥珀酸索利那新通過阻滯膀胱平滑肌的毒蕈堿M3受體來抑制逼尿肌的過度活動(dòng),從而緩解膀胱過度活動(dòng)癥伴隨的急迫性尿失禁,尿急和尿頻癥狀。   毒理研究:常規(guī)的安全藥理學(xué)研究、重復(fù)給藥毒性研究、遺傳毒性研究、致癌性研究和生殖毒性研究獲得的臨床前安全性數(shù)據(jù)顯示人類使用沒有特殊危險(xiǎn)。

注意事項(xiàng)

首次服用本藥物前應(yīng)測定血清電解質(zhì)并檢查腎功能。 此外當(dāng)懷疑腎小管性酸中毒(RTA)時(shí)應(yīng)檢查酸堿狀態(tài)。 嚴(yán)重肝功能障礙的患者應(yīng)慎用Uralyt-U。

使用本品治療前應(yīng)確認(rèn)引起尿頻的其它原因(心力衰竭或腎臟疾病)。若存在尿道感染,應(yīng)開始適當(dāng)?shù)目咕委煛?  下列患者應(yīng)謹(jǐn)慎使用:  ?。?明顯的下尿道梗阻,有尿潴留的風(fēng)險(xiǎn);  ?。?胃腸道梗阻性疾?。挥形改c蠕動(dòng)減弱的危險(xiǎn) ;   - 嚴(yán)重腎功能障礙(肌酐清除率≤30 mL/min ;參見[用法用量]和[藥代動(dòng)力學(xué)]),這些患者用藥時(shí)劑量不超過5 mg每日1次;  ?。?中度肝功能障礙(Child-Pugh評(píng)分7-9分 ;參見[用法用量]和[藥代動(dòng)力學(xué)]),這些患者用藥時(shí)劑量不超過5 mg每日1次;  ?。?同時(shí)使用酮康唑等強(qiáng)力細(xì)胞色素P450 3A4抑制劑;參見[用法用量]和[藥物相互作用];  ?。?食管裂孔疝/胃食管反流和/或正在服用能引起或加重食管炎的藥物(例如二磷酸鹽化合物);   - 自主神經(jīng)疾病。   神經(jīng)原性逼尿肌過度活動(dòng)患者的用藥安全性和有效性尚未確立。   遺傳性半乳糖不耐癥、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者,不應(yīng)使用本品。   最早可在服藥4周后確定本品的最大療效。   對(duì)駕駛和操作機(jī)械的影響:像其它抗膽堿能藥物一樣,索利那新可能引起視力模糊、嗜睡和疲

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