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得了乙肝怎么選擇藥物 乙肝抗病毒常見(jiàn)四種藥物

乙肝患者在日常生活中不僅要避免,還要長(zhǎng)期服用一些藥物。但是乙肝患者可以選擇哪些抗病毒藥物呢?接下來(lái)請(qǐng)專家詳細(xì)介紹一下乙肝有哪些抗病毒藥物。

1、干擾素

干擾素分為普通干擾素和長(zhǎng)期干擾素。干擾素具有固定療程、無(wú)病毒耐藥性、HBeAg、HBsAg血清轉(zhuǎn)化率高(易大三陽(yáng)轉(zhuǎn)小三陽(yáng)),具有調(diào)節(jié)免疫的作用;但也有以下缺點(diǎn):皮下注射、價(jià)格高、不良反應(yīng)多等(流感綜合征、骨髓抑制、精神異常等),內(nèi)部技能不能練習(xí):妊娠、精神疾病、酗酒、失代償肝硬化、甲狀腺疾病等人群禁忌。以下人群練內(nèi)功效果好:病毒載量低于108IU/ML、高ALTA型或B型,年輕患者,女性,非母嬰傳播,病程短。

2.核苷(酸)類似物體

這種藥物直接抑制病毒,可以迅速減少病毒,改善病情。拉米夫定、阿德福韋酯、替比夫定、恩替卡韋、替諾福韋酯主要有五種。

拉米夫定優(yōu)點(diǎn):上市時(shí)間最長(zhǎng),不良反應(yīng)少,價(jià)格便宜;缺點(diǎn):耐久性低,病毒耐藥性高。

阿德福韋的優(yōu)點(diǎn):長(zhǎng)期耐藥性低,對(duì)拉米夫定和替比夫定仍有效,可聯(lián)合使用;缺點(diǎn):抗病毒作用弱,效果慢,潛在腎毒性和骨病。

替比夫定的優(yōu)點(diǎn):抗病毒能力強(qiáng),HBeAg轉(zhuǎn)化率高(大三陽(yáng)轉(zhuǎn)小三陽(yáng)),孕婦可使用,腎功能損傷患者可使用;缺點(diǎn):肌酸激酶可能升高,長(zhǎng)期使用耐藥性可能提高,但通過(guò)管理可以獲得較低的耐藥性(今天我把管理方法給了主人,這個(gè)方法叫24周路線圖,用了這個(gè)方法之后,主人應(yīng)用替比夫肯定會(huì)增加翅膀)。

恩替卡韋的優(yōu)點(diǎn):抗病毒性強(qiáng),耐藥性低;缺點(diǎn):價(jià)格昂貴,可能導(dǎo)致乳酸酸中毒。

替諾福韋酯的優(yōu)點(diǎn):目前抗病毒能力最強(qiáng),長(zhǎng)期使用耐藥性低;缺點(diǎn):價(jià)格昂貴,HBeAg轉(zhuǎn)化率低,長(zhǎng)期使用會(huì)導(dǎo)致腎功能不全和骨病。

白細(xì)胞介素-2:即T細(xì)胞生長(zhǎng)因子,具有胡調(diào)節(jié)免疫、抗病毒、抗腫瘤作用。

4.其他:促肝細(xì)胞生長(zhǎng)素、胸腺肽、抗乙肝核糖核酸、病毒唑、左旋咪唑、蘑菇多糖、強(qiáng)寧和植物血凝素。

乙肝抗病毒藥物很多,要能正確選擇。那么,如何選擇乙肝抗病毒藥物呢?

抗病毒藥物各有優(yōu)缺點(diǎn)

近年來(lái)上市的抗病毒藥物主要有核苷(酸)和干擾素兩大類。核苷(酸)類藥物的特點(diǎn)是能直接抑制病毒,能迅速、有力地控制病毒。同時(shí),這類藥物能夠減輕肝臟炎癥,可以使轉(zhuǎn)氨酶水平降到正常,也能夠使一部分e抗原陽(yáng)性的患者e抗原消失或者轉(zhuǎn)換,也提供了肝臟組織改善的證據(jù)。而且這種藥只需要口服,一般一天一粒,非常方便,不良反應(yīng)小,成本相對(duì)便宜,但這種藥往往需要長(zhǎng)期使用。拉米夫定、阿德福韋酯、恩替卡韋有拉米夫定、阿德福韋酯、恩替卡韋和替比夫定。

不能單憑耐藥性來(lái)衡量

拉米夫定的推出可以說(shuō)是治療慢性乙型肝炎的里程碑。進(jìn)入肝細(xì)胞后抑制肝細(xì)胞HBV過(guò)程中必需的酶——HBV聚合酶能有效防止病毒的合成和復(fù)制。美國(guó)FDA在1998年批準(zhǔn)拉米夫定上市。作為第一種口服抗乙肝病毒藥物,其臨床數(shù)據(jù)長(zhǎng)達(dá)10年,臨床數(shù)據(jù)最豐富。肝炎的改善也很明顯,同時(shí)可以改善組織學(xué)。有明確的數(shù)據(jù)表明,拉米夫定可以降低乙肝相關(guān)性肝癌的發(fā)病率。該藥物適應(yīng)范圍廣,即使對(duì)病情嚴(yán)重甚至肝硬化失代償?shù)幕颊咭彩怯行Ш桶踩摹H欢?,藥物沒(méi)有藥物,它也有缺點(diǎn),這個(gè)缺點(diǎn)也是核苷類似藥物的常見(jiàn)問(wèn)題,在長(zhǎng)期使用過(guò)程中容易耐藥,但可以在早期(通常3-6個(gè)月)根據(jù)病毒的范圍或耐藥早期替代或與其他核苷類似物如阿德福韋酯治療,可以平靜地處理拉米夫定的耐藥性。

在專科醫(yī)生的指導(dǎo)下,科學(xué)選藥

第二種上市核苷類似藥物是阿德福韋酯,它還能明顯抑制病毒,抑制病毒,改善肝炎、轉(zhuǎn)氨酶指標(biāo)和肝組織學(xué)。另一個(gè)特點(diǎn)是耐藥性相對(duì)較低,特別是對(duì)于需要長(zhǎng)期治療且病毒水平不是很高的患者。此外,病毒對(duì)阿德福韋酯的耐藥位點(diǎn)與拉米夫定的耐藥位點(diǎn)沒(méi)有交叉,這在目前上市的核苷(酸)類似物中是獨(dú)一無(wú)二的。對(duì)于拉米夫定失敗的患者,可以先選擇這種藥。

恩替卡韋、替比夫定則是分別在2005年及2006年獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市的口服抗病毒新藥具有很強(qiáng)的抑制病毒的能力。在抑制病毒的同時(shí),可以改善肝炎和轉(zhuǎn)氨酶指標(biāo)。由于乙型肝炎的抗病毒治療是長(zhǎng)期的,作為一種新上市的藥物,其長(zhǎng)期抗病毒效果、耐藥性和可能的安全性正在收集更多的臨床數(shù)據(jù)進(jìn)行測(cè)試。

另一類抗乙肝病毒藥物是干擾素。自20世紀(jì)80年代末以來(lái),干擾素在乙肝治療中得到了廣泛的應(yīng)用,2005年長(zhǎng)期干擾素也登上了歷史舞臺(tái)。其特點(diǎn)是既能直接抑制病毒,又能起到免疫調(diào)節(jié)的作用,使患者在抑制乙肝病毒復(fù)制的同時(shí)達(dá)到免疫反應(yīng)。在治療的過(guò)程中,療程是固定的。只是抑制病毒的作用不如核苷(酸)類似物強(qiáng),速度快,成本相對(duì)較高。需要注射干擾素藥物,不良反應(yīng)(如流感癥狀、骨髓抑制、脫發(fā)等)相對(duì)較大,給患者帶來(lái)很大的痛苦和不便。

藥品資訊

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)治療HPV感染一個(gè)療程費(fèi)用約一萬(wàn)八千元,具體費(fèi)用需根據(jù)患者個(gè)體情況的治療療程而定。感染HPV后,免疫力正常者80%以上的急性感染(感染<6個(gè)月)可在1-2年內(nèi)自然轉(zhuǎn)陰

  • 外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架(簡(jiǎn)稱紅卡)能治療HPV感染,尤其對(duì)高危型HPV持續(xù)感染效果明確,是通過(guò)調(diào)節(jié)免疫實(shí)現(xiàn)病毒清除的科學(xué)干預(yù)方案。HPV感染極為普遍,有性生活的女性一生中感染率超80%,但多數(shù)免疫

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)治療高危型HPV感染有明確的療效。HPV是指人乳頭瘤病毒,這種病毒有低危和高危之分,其中高危型HPV如16、18、45等亞型是宮頸癌的主要致病因素,長(zhǎng)期感染可能發(fā)展為

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)治療HPV68后的基本沒(méi)有復(fù)發(fā)可能,尤其規(guī)范完成治療并配合免疫提升的患者。HPV68屬于高危型HPV,該亞型的突出特點(diǎn)是“潛伏性強(qiáng)”,即使表面病毒被清除,仍可能在宮頸

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)治療HPV73陽(yáng)性通常采用規(guī)范的療程化管理,具體方案需要根據(jù)個(gè)體情況制定,并在醫(yī)生指導(dǎo)下執(zhí)行。HPV73陽(yáng)性即機(jī)體感染了人乳頭瘤病毒73型,屬于高危型HPV中的“中危

  • 紅色諾卡氏菌本身是一種微生物,而以其菌體提取的細(xì)胞壁骨架成分制備的外用制劑--紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架),才是免疫調(diào)節(jié)劑。紅色諾卡氏菌是一種廣泛存在于土壤、污水等自然環(huán)境中的革蘭氏陽(yáng)性放線菌,

  • 高危型HPV不治療并非都會(huì)立即引發(fā)嚴(yán)重后果,但持續(xù)放任可能導(dǎo)致宮頸病變逐步進(jìn)展,甚至發(fā)展為宮頸癌。高危型HPV是一類與宮頸癌及癌前病變密切相關(guān)的病毒亞型,包括HPV16、18、52等。與低危型HPV主

  • HPV陽(yáng)性用紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)是管用的,尤其適用于高危型HPV持續(xù)感染人群。HPV陽(yáng)性通常代表人體感染了人乳頭瘤病毒,這是一類涵蓋200余種亞型的病毒群組,根據(jù)致病性可分為低危型和高危

  • 未婚女性在專業(yè)醫(yī)護(hù)人員的幫助下使用紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)治療HPV是合適的,甚至在臨床中常被優(yōu)先推薦。HPV即人乳頭瘤病毒,是一種主要通過(guò)皮膚黏膜接觸傳播的常見(jiàn)病毒。未婚女性發(fā)生HPV感染

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)對(duì)治療高危型HPV有積極效果。高危型HPV是一個(gè)包含多種亞型的病毒類別,其中HPV16、18、31、33等亞型與宮頸病變的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。這些病毒亞型具有特定的生物

  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)治療HPV感染的作用機(jī)制主要涉及免疫調(diào)節(jié),通過(guò)激活免疫應(yīng)答來(lái)增強(qiáng)機(jī)體對(duì)病毒的防御能力。HPV是指人乳頭瘤病毒,其生物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,缺乏獨(dú)立代謝系統(tǒng),需寄生在人體細(xì)胞內(nèi)才能

  • 在HPV感染的臨床干預(yù)中,紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)作為一種外用的免疫調(diào)節(jié)劑,通過(guò)宮頸給藥直接作用于病變區(qū)域,并非口服。HPV感染是常見(jiàn)的生殖道病毒感染,主要通過(guò)性接觸傳播。依據(jù)致病性分為低危

  • HPV陽(yáng)性轉(zhuǎn)陰的核心在于激活機(jī)體自身免疫功能,必要時(shí)配合針對(duì)性干預(yù)手段。HPV陽(yáng)性是指人體感染人乳頭瘤病毒后,通過(guò)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)病毒DNA或抗原存在的狀態(tài),這并不等同于疾病。一般情況下,多數(shù)HPV感染是一過(guò)

  • 感染HPV并非一定會(huì)得宮頸癌,HPV感染與宮頸癌之間存在明確的“風(fēng)險(xiǎn)階梯”——多數(shù)感染者可通過(guò)自身免疫清除病毒,僅高危型HPV持續(xù)感染才可能引發(fā)宮頸病變,最終進(jìn)展為癌癥,無(wú)需過(guò)度恐慌。HPV家族包含2

  • 宮頸上皮內(nèi)瘤變(CIN)是宮頸上皮細(xì)胞出現(xiàn)異常增生但未突破基底膜的病變,屬于宮頸癌前病變。其病變局限于宮頸上皮層,及時(shí)干預(yù)有助于阻斷宮頸癌發(fā)展。CIN的發(fā)生與高危型HPV持續(xù)感染密切相關(guān)。當(dāng)HPV病毒

  • HPV6型感染通常不會(huì)導(dǎo)致宮頸癌,它屬于低危型人乳頭瘤病毒,主要與生殖器疣等良性病變相關(guān)。HPV6型的致病機(jī)制與高危型存在本質(zhì)差異。低危型病毒主要感染皮膚或黏膜的基底層細(xì)胞,導(dǎo)致細(xì)胞異常增生,形成肉眼

  • HPV45型屬于高危型HPV,其持續(xù)感染與宮頸上皮內(nèi)病變及宮頸癌密切相關(guān),但通過(guò)科學(xué)監(jiān)測(cè)與干預(yù)可有效控制風(fēng)險(xiǎn),無(wú)需過(guò)度恐慌。HPV按致癌潛能可分為高危型與低危型,高危型HPV可通過(guò)其DNA整合入人體宮

  • HPV16陽(yáng)性并不等于宮頸癌。HPV16是高危型人乳頭瘤病毒,確實(shí)與宮頸癌發(fā)病密切相關(guān),但大多數(shù)感染者并不會(huì)發(fā)展為癌癥。HPV16與宮頸癌關(guān)聯(lián)緊密,約50%的宮頸癌由其引發(fā),但關(guān)聯(lián)緊密不代表“感染即癌

  • HPV分型檢測(cè)十分必要,它是精準(zhǔn)判斷感染風(fēng)險(xiǎn)、制定個(gè)性化診療方案的核心依據(jù)。HPV病毒家族含200多種亞型,不同分型的致病性、預(yù)后差異極大,僅靠“HPV陽(yáng)性”的籠統(tǒng)結(jié)果,無(wú)法實(shí)現(xiàn)科學(xué)管理,易導(dǎo)致過(guò)度治

  • 高危型HPV持續(xù)感染是宮頸癌的主要致病因素,約90%的宮頸癌病例與其相關(guān),其中HPV16和18型是最主要的致癌型別,約占所有宮頸癌病例的70%。HPV(人乳頭瘤病毒)超過(guò)200種,按致癌風(fēng)險(xiǎn)可分為高危

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