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宮頸炎栓劑最佳用藥 中藥栓劑的作用有哪些

栓劑腔作為直腸和陰道用藥已有幾千年的歷史。隨著醫(yī)藥的發(fā)展,逐漸認(rèn)識到栓劑不局限于局部作用。藥物通過直腸吸收仍有全身作用。以下是栓劑全身作用的特點。

1.栓劑給藥的特點

與口服制劑相比,栓劑具有以下特點:

①藥物不受胃腸道影響pH或酶的破壞失去活性;

②直腸可用于刺激胃粘膜的藥物,可避免刺激;

③藥物直腸吸收,不像口服藥物被肝臟首過作用破壞;

④直腸吸收比口服干擾因素少;醫(yī)學(xué)教育.育網(wǎng)收集整理

⑤對于不能或不愿吞下片、丸、膠囊的患者,尤其是嬰兒和兒童,可以用這種方法給藥;

⑥治療嘔吐患者是一種有效的方法。

栓劑給藥的主要缺點是使用不如口服方便;栓劑生產(chǎn)成本比片劑、膠囊劑高;生產(chǎn)效率低。

2.栓劑藥物的吸收途徑和影響吸收因素

①吸收方法:口服藥物后,通過門靜脈進(jìn)入肝臟,在肝臟中代謝,使大多數(shù)藥物在不同程度上降低了原有的作用強度。栓劑給藥時,直腸吸收藥物主要有兩種方法:一種是通過

通過直腸上靜脈,通過門靜脈進(jìn)入肝臟,新陳代謝,然后通過肝臟進(jìn)入大循環(huán);另一種是通過直腸下靜脈和肛門靜脈,通過靜脈繞過肝臟進(jìn)入進(jìn)入大循環(huán)。醫(yī)學(xué)教學(xué).育網(wǎng)收集整理

因此,栓劑進(jìn)入肛門的深度越接近直腸下部,栓劑中含有的藥物吸收時不含肝臟的量越多,其部位應(yīng)距離肛門2cm處。據(jù)報道,大約50-70%的直腸給藥直接進(jìn)入大循環(huán),無需肝臟。陰道附近的血管幾乎血管都與大循環(huán)相連,因此陰道中的藥物吸收速度也相對較快,而且由于沒有肝臟,效果也很強。此外,研究還指出,淋巴系統(tǒng)對直腸藥物的吸收幾乎與血液相同。因此,直腸淋巴系統(tǒng)也是吸收栓劑藥物的一種方式。

②直腸吸收與其他給藥方式的比較:由于藥物種類不同,直腸吸收情況不同。如果提前30,有人比較了幾種茶堿衍生物制劑的吸收情況min直腸給藥,保留灌腸和靜脈注射有相似的效果。肛栓劑的吸收速度低于灌腸法,表明劑型、成型劑和藥物性質(zhì)的差異對主要藥物的吸收有影響。

由于藥物種類不同,直腸吸收也不同。有些藥物,如四環(huán)素,直腸吸收率遠(yuǎn)低于口服藥物。林可霉素的直腸吸收率與口服藥物相似,但溶液作為灌腸劑優(yōu)于栓劑。

③影響直腸吸收的因素:藥物在直腸中的吸收過程非常復(fù)雜,其機制尚未完全澄清,未來需要進(jìn)一步研究。影響栓劑中藥物直腸吸收的主要因素如下。

結(jié)腸內(nèi)容物的生理因素:當(dāng)糞便充滿直腸時,栓劑中藥物的吸收量少于無糞便時。在沒有糞便的情況下,藥物有更大的機會接觸直腸和結(jié)腸的吸收表面。因此,如果預(yù)期得到理想的效果,可以在使用栓劑前進(jìn)行灌腸排便。腹瀉、腸梗死、組織脫水等其他情況會影響藥物從直腸吸收的速度和程度。

pH直腸液緩沖能力:直腸液基本中性,無緩沖能力。給藥形式一般不受直腸環(huán)境影響,但溶解藥物可決定直腸pH。弱酸、弱堿比強酸、強堿、強電離藥物更容易吸收,分子藥物容易通過腸粘膜,而離子藥物不容易通過。

藥物的理化性質(zhì)因素,溶解度:據(jù)報道在直腸內(nèi)脂溶性藥物容易吸收。水溶性藥物也可以通過微孔吸收。粒度:栓劑中存在未溶解狀態(tài)的藥物的粒度會影響釋放、溶解和吸收。粒徑越小,溶解越容易,吸收越快。解離度:藥物的吸收與解離常數(shù)有關(guān)。未解離的分子越多。吸收愈快。酸性藥物中PKa超過4種弱酸性藥物能迅速吸收,PKa低于3的吸收速度較慢。堿性藥物中pKa弱堿性藥物吸收速度低于8.5PKa9~12之間的吸收速度很慢。說明未解離藥物易透過腸粘膜,而離子藥物不易透過。如水楊酸的吸收率pH不吸收完全電離的藥物,如上升和下降,如季銨鹽。藥物從直腸吸收符合一級速度過程,屬于被動擴(kuò)散轉(zhuǎn)移機制。

基質(zhì)對藥物作用的影響:栓劑進(jìn)入腔后,藥物必須從基質(zhì)中釋放,然后分散或溶解在分泌物中,吸收或療效,藥物從基質(zhì)中釋放快,局部濃度強;否則,效果持久而緩慢。但由于基質(zhì)性質(zhì)的不同,藥物的釋放速度也有所不同。醫(yī)學(xué)教學(xué).育網(wǎng)收集整理

當(dāng)油基栓劑中含有的藥物是水溶性的,分散在基質(zhì)中時,藥物可以迅速釋放在分泌物中,局部或吸收也更快。如果油基質(zhì)中含有的藥物是脂溶性的,藥物必須從油相轉(zhuǎn)移到本質(zhì)分泌物,這與油和水的分配系數(shù)有關(guān)。如果藥物濃度低,油脂溶解度大,很難進(jìn)入分泌物,藥物的釋放受到阻礙,效果相對較慢。因此,應(yīng)使用油/水分配系數(shù)適當(dāng)小的藥物,容易轉(zhuǎn)移到分秘液中,通過脂膜。

水溶性基質(zhì)中的藥物主要通過其親水性溶解在分泌物中釋放。其藥物溶于水溶性基質(zhì)。由于油/水分配系數(shù)小,不易通過脂膜和小分子藥物(4~10)A0)可通過膜上的微孔。

表面活性劑的作用:實驗證明,表面活性劑可以增加藥物的親水性,加速藥物轉(zhuǎn)移到分泌物中,從而有助于藥物的釋放。但表面活性劑的濃度不宜過高,否則會在分泌物中形成膠團(tuán),降低其吸收率;因此,表面活性劑的劑量必須適當(dāng),以避免相反的效果。醫(yī)學(xué)教學(xué).育網(wǎng)收集整理

3.栓劑中藥物的劑量

栓劑預(yù)期劑量沒有明確規(guī)定,一般認(rèn)為至少相當(dāng)于口服劑量,或口服劑量的1.5~2倍;毒藥和劇烈藥物不得超過口服劑量。但根據(jù)藥物的物理化學(xué)性質(zhì)(如物理狀態(tài)、溶解度和分布系數(shù))和基質(zhì)的性質(zhì)(如熔點、溶解度和表面活性),選擇合適的直腸劑量和栓劑的大小、形狀和基質(zhì)。

藥品資訊

  • Nr-CWS是外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架的英文縮寫,臨床簡稱為紅卡,是擁有國藥準(zhǔn)字的非特異性免疫調(diào)節(jié)劑,已取得國內(nèi)、國際發(fā)明專利三十八項,屬于世界首創(chuàng)、國際領(lǐng)先的生物藥品。紅卡利用現(xiàn)代生物工程技術(shù),從

  • HPV感染的清除依賴機體免疫功能,紅卡與中藥通過不同路徑調(diào)節(jié)免疫,紅卡聚焦宮頸局部激活免疫反應(yīng),中藥側(cè)重全身機能緩慢調(diào)理,二者各有側(cè)重而非單純比拼速度。HPV病毒定植于宮頸上皮細(xì)胞內(nèi),躲避免疫系統(tǒng)識別

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  • 紅卡(外用紅色諾卡氏菌細(xì)胞壁骨架)可以治療HPV16高危感染,且對這類感染的干預(yù)效果有扎實的循證醫(yī)學(xué)支撐。HPV16是臨床高發(fā)的高危亞型,其治療核心在于改善宮頸局部免疫失衡,紅卡通過精準(zhǔn)調(diào)節(jié)免疫、修復(fù)

  • HPV陽性的治療核心是“分層干預(yù)、精準(zhǔn)施策”——低危型或臨時感染靠自身免疫即可清除,僅高危型持續(xù)感染或合并宮頸病變時,才需結(jié)合免疫調(diào)節(jié)、手術(shù)等方式干預(yù)。人體免疫是清除HPV的核心力量,多數(shù)免疫正常者可

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