MSI-H實體瘤細分賽道“藍?！?復宏漢霖H藥產(chǎn)品進展如何？
相關企業(yè)： 杭州默沙東制藥有限公司兩年前，有專家預測，再過五年，預計臨床上會有80多家企業(yè)做PD-（L）1，當時不是用來打針，是用來洗澡的。這雖然是個笑話，但也透露了國產(chǎn)PD-（L）1產(chǎn)品研發(fā)同質(zhì)化的殘酷。
2020年3月25日，復)于2022年3月25日宣布，其自主研發(fā)的首款創(chuàng)新生物PD-1抑制劑H藥物-漢斯？(通用名稱:斯魯利單抗注射液)正式獲得國家美國食品藥品監(jiān)督管理局批準，用于成人晚期實體瘤適應癥，經(jīng)過標準治療后不能切除或轉(zhuǎn)移微衛(wèi)星(MSI-H)。
斯魯利單抗是復宏漢霖首次自主研發(fā)的創(chuàng)新單抗，在業(yè)內(nèi)通常被稱為H藥。隨著復宏漢霖的斯魯利單抗被批準上市，到目前為止，中國已經(jīng)批準了13個PD-（L）單抗，其中7個是國內(nèi)PD-1單抗。
在國內(nèi)外審批政策越來越緊張的情況下，復洪漢林PD-1為什么要突破？越來越多的競爭產(chǎn)品，價格是內(nèi)在的。在一片紅海中，復洪漢林選擇了什么樣的創(chuàng)新之路，如何走出同質(zhì)化怪圈？值得注意。
細分賽道藍海MSI-H實體瘤
據(jù)統(tǒng)計，目前國內(nèi)已有70個PD-（L）1進入臨床階段的藥品和候選藥品。國金證券指出，從適應癥來看，大多數(shù)產(chǎn)品都采用了小腫瘤上市+擴大大腫瘤物種的策略。常見的兩個小腫瘤先上市，分別是霍奇金淋巴瘤和黑色素瘤。
目前，市場上的PD-(L)1產(chǎn)品已獲得多適應癥已獲批PD-(L)1產(chǎn)品。
在目前的PD-1紅海市場中，如何爭取優(yōu)勢突破？PD-1后上市產(chǎn)品只能在臨床數(shù)據(jù)中尋求差異化發(fā)展或有更好的表現(xiàn)。
這一次，復宏漢霖林的斯魯利單抗獲得了MSI-H實體腫瘤適應癥的批準。它不區(qū)分癌癥種類，可以覆蓋數(shù)十種實體腫瘤，如子宮內(nèi)膜癌、結(jié)直腸癌、胃癌、腎細胞癌和卵巢癌。
在這一癥狀方面，復宏漢霖一直是第一位。早在臨床前和早期臨床研究中，H藥物已經(jīng)提交了優(yōu)秀的PK和PD數(shù)據(jù)，并在其關鍵的二期臨床試驗中表現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性和良好的安全性，顯著延長了患者的生存期。相關研究數(shù)據(jù)首次在2021CSCO年會上發(fā)布。
國際期刊PLOSONE已經(jīng)發(fā)表了該產(chǎn)品的臨床前研究和結(jié)構(gòu)特征研究。研究結(jié)果表明，與Nivolumab和Pembb相比，H型藥物在體外和體內(nèi)表現(xiàn)出相似或更好的生物活性，并與貝伐珠單抗?jié)h貝泰（HLX04）聯(lián)合使用，具有協(xié)同抗腫瘤作用。通過對H型藥物Fab段與PD-1胞外結(jié)合復合物的結(jié)構(gòu)分析，該產(chǎn)品具有獨特的與Pemb和Nivolumab不同的識別模式，并且具有與Pemb相似的結(jié)合位。
在主要療效分析人群中，經(jīng)IRRC評估的ORR為39.7%(95%CI:28.03，52.30;3例完全緩解，24例部分緩解)，斯魯利單抗在經(jīng)治療、不可切除或轉(zhuǎn)移性高度微衛(wèi)星不穩(wěn)定或錯配修復缺陷(MSI-H/DMMR)實體瘤中進行的II期臨床試驗。研究結(jié)果表明，如果H藥物的單次治療過去未能達到標準治療，MSI-H實體瘤的不可切除或轉(zhuǎn)移效果顯著，達到預設的主要終點標準，具有良好的安全性和耐受性。
數(shù)據(jù)顯示，MSI-H實體腫瘤是指在遺傳性結(jié)直腸癌中首次發(fā)現(xiàn)的一類微衛(wèi)星高度不穩(wěn)定的實體腫瘤。后來，研究發(fā)現(xiàn)，子宮內(nèi)膜癌、胃癌、肝細胞癌、黑色素瘤者中，包括子宮內(nèi)膜癌、胃癌、肝細胞癌、黑色素瘤和其他癌細胞。一些研究表明，MSI-H在所有癌癥類型中的發(fā)病率約為14%。這些患者通常對免疫檢查點抑制劑有很高的反應率。變相增加了產(chǎn)品開發(fā)的難度，因為它沒有根據(jù)病變部位參考腫瘤標志物檢測進行劃分。
根據(jù)中國各種腫瘤的發(fā)病率和MSI-H腫瘤的發(fā)病率，中國每年大約有30萬人患有新的MSI-H實體腫瘤。PD-1流行的適應癥競爭激烈，但MSI-H實體腫瘤等許多細分適應癥尚未覆蓋，臨床需求迫切，市場規(guī)模相當大。
截至目前，獲批適用于MSI-H實體瘤的國內(nèi)僅有兩款PD-1單抗。除了復宏漢林H藥，今年3月11日獲批的還有百濟神州的PD-1單抗百澤安。國內(nèi)MSI-H實體瘤領域還處于藍海之中，開發(fā)。
復宏漢霖董事長、執(zhí)行董事兼首席執(zhí)行官張文杰表示，希望大家共同開拓藍海市場，對公司產(chǎn)品的臨床數(shù)據(jù)充滿信心。此外，公司的商業(yè)團隊也準備好了，將盡一切努力加快H型藥物的各種商業(yè)化進程。據(jù)了解，在商業(yè)運營方面，復洪漢林已于2022年第一季度組建了約200人的銷售團隊。產(chǎn)品上市后，將迅速實施差異化布局，全面滲透中國市場。在積極實施市場推廣和銷售布局的同時，它還將計劃與基因檢測公司建立深入的合作關系，共同探索和創(chuàng)新腫瘤領域的解決方案，建立一種新的服務模式，提高MSI檢測標準和可及性，并逐步建立一個關于消化道腫瘤和婦科腫瘤患者的診斷和治療生態(tài)系統(tǒng)。
在此基礎上，復宏漢林還將進一步鞏固肺癌等領域的市場銷售布局，有序構(gòu)建完整的腫瘤患者診療生態(tài)系統(tǒng)，隨著斯魯利單抗其他適應癥(包括SQNSC、ES-SCLC等。
在SCLC等領域不斷擴大差異化，深耕。
除了MSI-H實體瘤適應癥首次獲批上市外，H藥物的未來也為可期。
在接受媒體采訪時，復洪漢林總裁朱軍表示，盡管目前國內(nèi)PD-1的整體競爭激烈，但臨床數(shù)據(jù)存在很大差異，一些細分賽道仍然是藍海。
特別值得一提的是，斯魯利單抗聯(lián)合化療國際多中心III期研究已于去年12月達到主要終點，該研究廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)在既往未接受治療。
研究結(jié)果顯示，斯魯利單抗聯(lián)合卡鉑-依托托泊苷在整體人群和中國亞組均可延長中位總生存期(OS)，斯魯利單抗和安慰劑組的總生存期分別為15.38個月和11.10個月，總生存期分別為15.18%和11.10個月，總生存期分別為11.10%和11.10%，總生存期分別為15.18%和11.10%。
復洪漢林計劃于2022年在中國和歐盟提交該適應癥的上市申請。如果批準成功，復洪漢林的H藥物預計將成為世界上第一個抗擊PD-1單抗治療SCLC的一線。
根據(jù)公眾信息，小細胞肺癌約占支氣管源性肺癌的15%-20%。當小細胞肺癌被診斷出來時，大約30%的患者患有腫瘤的局限性，其余的患者患有廣泛期。當腫瘤在鎖骨上區(qū)以外擴散時，這是一個廣泛的時期。小細胞肺癌通常很難治愈，因為當小細胞肺癌被診斷出來時，腫瘤可能會廣泛擴散。該行業(yè)稱之為一種疾病，其發(fā)生機制復雜且難以理解，生存時間短，治療進度小。
目前，世界上只有兩種PD-L1單抗被批準用于治療SCLC。斯魯利單抗是第一種PD-1單抗，在SCLC的一線適應癥上取得了三期陽性結(jié)果。此前，由于確證性試驗的陰性OS結(jié)果，兩種PD-1單抗-白石貴寶O藥物和默沙東K藥物相繼撤銷了適應癥的上市申請。
小細胞肺癌新藥的發(fā)展道路漫長而崎嶇。復宏漢林選擇了知道山上有老虎，偏向虎山。
根據(jù)2020年全球癌癥統(tǒng)計報告，中國約有81萬例新發(fā)肺癌，其中小細胞肺癌約有12萬例。與九死一生的研發(fā)現(xiàn)狀相比，小細胞肺癌有很大的市場空間。
此外，復洪漢林H藥物的其他適應癥也取得了重要進展。2021年9月，斯魯利單抗聯(lián)合化療(SQCLC)NDA在局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細胞肺癌(SMPA)中獲得NMPA驗收；2022年還預計將提交H藥物聯(lián)合化療一線治療食管鱗狀癌的上市注冊申請。
在全球市場上積極探索聯(lián)合療法。
主要制藥公司聚集在一起開發(fā)PD（L）1產(chǎn)品，因為它不僅是一種廣譜抗癌藥物，可以治療多種癌癥，而且是免疫治療的基石藥物，可以與多種藥物聯(lián)合使用，發(fā)揮1+1>2的作用。
據(jù)了解，復宏漢林除了不斷覆蓋更多的適應癥外，還積極探索聯(lián)合治療，為患者提供更好的治療解決方案，尤其是關鍵腫瘤。目前，H型藥物已獲得中國、美國、歐盟等國家和地區(qū)的臨床試驗許可，并同時實施了肺癌、胃癌、食管癌、頭頸癌等9種聯(lián)合治療方案。
藥品進展復宏漢霖H
其中，在肺癌領域，復宏漢林已經(jīng)實現(xiàn)了一線的全面臨床布局，在局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗片性非小細胞肺癌(SQNSCLC)、非鱗片性非小細胞肺癌(NSNSCLC)和小細胞肺癌(SCLC)都進行了H藥物的試驗，覆蓋了90%以上的肺癌患者。復宏漢林已經(jīng)對SQCLC和SCLC進行了國際多中心III期臨床試驗，其中超過30%的海外人士入組。
國內(nèi)市場的競爭已經(jīng)變得越來越激烈，尋求海外機會的PD-(L)1公司也是公司戰(zhàn)略布局的重要組成部分。與此同時，這種產(chǎn)品的創(chuàng)新更能體現(xiàn)在國外，得到國際市場的認可。
據(jù)報道，該藥物已被包括在全球2800多個受試者中。豐富的國際臨床數(shù)據(jù)可以為海外申報和后續(xù)商業(yè)化奠定基礎。
此外，早在2019年，復宏漢林就與KGBics(KGBio)達成合作，授予其H藥物在東南亞10個國家的首次單藥治療和兩種聯(lián)合治療的獨家開發(fā)和商業(yè)權(quán)利，并將繼續(xù)擴大海外業(yè)務，根據(jù)H藥物的臨床和批準進度，覆蓋更多的國家和地區(qū)，使優(yōu)質(zhì)的生物藥物使更多的全球患者受益。
另一方面，作為一家生物制藥公司，其自主開發(fā)產(chǎn)品在中國早期在海外上市，復洪漢林通過第一大軍，逐步建立了自己完善的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)體系，鍛煉了出海所需的整合能力。這也為公司后續(xù)的H型藥物和其他創(chuàng)新產(chǎn)品的出海奠定了堅實的基礎，并積累了寶貴的經(jīng)驗。
近日，復宏漢林公布了2021年業(yè)績，實現(xiàn)營業(yè)收入16.83億元，同比增長186.3%。年研發(fā)投資增加到17.637億元人民幣。隨著2022年創(chuàng)新產(chǎn)品H藥品的批準和造血能力的提高，復宏漢林已經(jīng)建立了一個成熟的國際研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化體系。
