羅庫溴銨注射液

鹽酸度洛西汀腸溶膠囊

本品主要成份為羅庫溴銨。

主要組成成分鹽酸度洛西汀。 化學(xué)名稱：（+）-（S）-N-甲基-γ-（1-萘基氧）-2-噻吩丙醇胺鹽酸鹽 化學(xué)結(jié)構(gòu)式： 分子式：C18H19NOS·HCl 分子量：333.88

廣東嘉博制藥有限公司

LILLY?DEL?CARIBE,INC.

國藥準(zhǔn)字H20183109

注冊(cè)證號(hào)H20150287

本品為全身麻醉輔助用藥，用于常規(guī)誘導(dǎo)麻醉期間氣管插管，以及維持術(shù)中骨骼肌的神經(jīng)肌肉阻滯。

用于治療抑郁癥。用于治療廣泛性焦慮障礙。

1、本品可在8-25℃保存8周，一旦從冰箱中取出后，不推薦重新放入冰箱。 2、給藥方法：本品需要通過靜脈給予，可靜脈注射或連續(xù)輸注。 3、劑量：劑量和其他肌松藥一樣，羅庫溴銨的給藥劑量應(yīng)個(gè)體化。在確定用藥劑量時(shí)應(yīng)適當(dāng)考慮以下因素： （1）麻醉方法、手術(shù)時(shí)間、鎮(zhèn)靜方法和機(jī)械通氣的時(shí)間，同時(shí)應(yīng)用的其他藥物的相互作用以及病人情況等。建議采用適當(dāng)?shù)募∷杀O(jiān)測(cè)技術(shù)，以評(píng)定肌松深度和恢復(fù)狀況。 （2）吸入麻醉藥確可增強(qiáng)羅庫溴銨的肌松作用，然而臨床上這種藥物的協(xié)同作用只有當(dāng)吸入麻醉藥在組織中濃度達(dá)到產(chǎn)生該作用所需濃度時(shí)才具有臨床意義。因此，在吸入麻醉下長時(shí)間手術(shù)（超過1小時(shí)）時(shí)，羅庫溴銨應(yīng)減小維持劑量，延長給藥間隔時(shí)間或減慢輸注速率。（參考【藥物相互作用】） （3）在成年病人中下列劑量推薦可作為通用的指南，用于氣管插管和各種長短不同的手術(shù)肌松臨床應(yīng)用。 4、外科手術(shù)： （1）氣管插管：常規(guī)麻醉中羅庫溴銨的標(biāo)準(zhǔn)插管劑量為0.6mg/kg，60秒內(nèi)在幾乎所有病人中可提供滿意的插管條件。 （2）維持劑量：羅庫溴銨推薦的維持劑量為0.15mg/kg，在長時(shí)間吸入麻醉病人可適當(dāng)減少至0.075-0.1mg/kg。最好在肌肉顫搐恢復(fù)至對(duì)照值的25%或?qū)?個(gè)成串刺激具有2-3個(gè)反應(yīng)時(shí)給予維持劑量。 （3）連續(xù)輸注：若連續(xù)輸注羅庫溴銨，建議先靜注負(fù)荷劑量0.6mg/kg，當(dāng)肌松開始恢復(fù)時(shí)再行連續(xù)輸注。適當(dāng)調(diào)整輸注速率，使肌肉顫搐高度維持在對(duì)照的10%左右或維持于對(duì)4個(gè)成串刺激保持1-2個(gè)反應(yīng)。在成人靜脈麻醉下，維持該水平肌松時(shí)的滴注速率范圍為5-10μg/kg/min，吸入麻醉下5-6μg/kg/min。由于輸注需要量因人及麻醉方法而異，輸注給藥時(shí)建議采用連續(xù)監(jiān)測(cè)肌松。 （4）老年病人、肝臟和/或膽道疾病，和/或腎衰病人的劑量：老年病人、肝臟和/或膽道疾病，和/或腎衰病人在常規(guī)麻醉期間氣管插管的標(biāo)準(zhǔn)劑量為0.6mg/kg。無論采取何種麻醉方法，推薦用于這些病人的維持劑量均為0.075-0.1mg/kg，滴注速率為5-6μg/kg/min。（請(qǐng)參看連續(xù)輸注）。 （5）超重和肥胖病人的劑量：當(dāng)體重超重和肥胖病人（指病人體重超過標(biāo)準(zhǔn)體重30%或更重者）應(yīng)用羅庫溴銨時(shí)，其劑量應(yīng)考慮肌肉組織的成份并適當(dāng)減少劑量。 （6）兒童劑量：羅庫溴銨靜脈給藥，可靜脈注射或連續(xù)輸注。氟烷麻醉下兒童（1-14歲）和嬰兒（1-12月）對(duì)羅庫溴銨的敏感性與成人相似。嬰兒和兒童的起效較成人快，臨床作用時(shí)間兒童較成人短。尚無充分的資料足以推薦將該藥用于新生兒（0-1月）。

和

對(duì)羅庫溴銨或溴離子或本品中任何輔料成份有過敏反應(yīng)者。

表見說明書 注解： 此數(shù)據(jù)來源于2011年10月19日前安慰劑對(duì)照的數(shù)據(jù)庫，包括已批準(zhǔn)的適應(yīng)癥及其它條件下已完成的臨床研究。 包括應(yīng)激性、急迫性和混合性尿失禁。 包括慢性背痛和骨關(guān)節(jié)炎。 上腹部疼痛、下腹部疼痛、腹部壓痛、腹部不適、胃腸道疼痛。 包括腹瀉出血、下胃腸道出血、嘔血、便血、肛門出血、黑糞癥、直腸出血、潰瘍出血。 包括無力。 在年長患者中跌倒更加普遍（≥65歲） 包括收縮壓升高、舒張壓升高、收縮期高血壓、舒張期高血壓、高血壓危象、原發(fā)性高血壓和高血壓。 丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）升高、肝酶升高、天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（AST）升高、肝功能測(cè)試異常、γ-氨基丁酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高、血堿性磷酸酶升高、血膽紅素升高、肝酶異常。 包括厭食癥。 肌肉骨骼僵硬。 肌痛、頸痛。 睡眠過度、鎮(zhèn)靜。 包含感覺減退，面部感覺減退，生殖器感覺遲鈍和口腔感覺異常。 中段失眠、終期失眠癥和初段失眠。 包含快感缺失。 性欲缺乏。 緊張不安感、坐立不安、緊張、精神運(yùn)動(dòng)過度。 意識(shí)模糊狀態(tài)。 夢(mèng)魘。 射精失敗。 包括熱潮紅。 一般不良反應(yīng)頭暈、惡心、頭疼，也見于度洛西汀停藥后，發(fā)生率≥5%。在安慰劑對(duì)照的臨床試驗(yàn)

孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠： 　　妊娠分類C－在動(dòng)物生殖研究中，發(fā)現(xiàn)度洛西汀對(duì)胚胎/胎兒和出生后的發(fā)育有不良影響。 　　大鼠和家兔在胚胎的器官發(fā)生期口服度洛西汀，劑量達(dá)45mg/kg/日時(shí)（大鼠劑量為7倍于[MRHD，60mg/kg/日]，4倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日；家兔的劑量為15倍于[MRHD]，7倍于按照體重/體表面積指數(shù)計(jì)算的人體劑量120mg/日），未發(fā)現(xiàn)有致畸作用。這個(gè)劑量時(shí)，胎兒體重降低。無效應(yīng)劑量為10mg/kg/日（在大鼠為2倍于[MRHD]，約1倍于按照體

1、最常發(fā)生的不良反應(yīng)（ADRs）包括注射部位疼痛/反應(yīng)、生命體征的改變和神經(jīng)肌肉阻滯作用的延長。上市后監(jiān)測(cè)期間最常報(bào)告的嚴(yán)重不良反應(yīng)是速發(fā)過敏和類速發(fā)過敏反應(yīng)以及相關(guān)的癥狀。 2、不常見、罕見不良反應(yīng)（1/10000）： （1）心臟異常：心動(dòng)過速。 （2）血管異常：低血壓。 （3）全身異常和給藥部位不適：藥物無效、藥物療效/治療作用降低、藥物療效/治療作用升高、注射部位疼痛、注射部位反應(yīng)。 （4）損傷、中毒和手術(shù)并發(fā)癥：神經(jīng)肌肉阻滯時(shí)間延長、麻醉復(fù)蘇延遲。 3、非常罕見不良反應(yīng)（<1/10000）： （1）免疫系統(tǒng)異常：超敏反應(yīng)、速發(fā)過敏反應(yīng)、類速發(fā)過敏反應(yīng)、速發(fā)過敏性休克、類速發(fā)過敏性休克。 （2）神經(jīng)系統(tǒng)異常：松弛性癱瘓。 （3）血管異常：循環(huán)衰竭和休克、潮紅。 （4）呼吸、胸廓和縱膈異常：支氣管痙攣。 （5）皮膚和皮下組織異常：血管神經(jīng)性水腫、蕁麻疹、皮疹、紅斑疹。 （6）肌肉骨骼和結(jié)締組織異常：肌無力、類固醇肌病。 （7）全身異常和給藥部位不適：面部水腫、惡性高熱。 （8）損傷、中毒和手術(shù)并發(fā)癥：麻醉中的氣道并發(fā)癥。 4、速發(fā)過敏反應(yīng)（速發(fā)/類速發(fā)過敏反應(yīng)）： （1）盡管非常罕見，但已有使用包括本品在內(nèi)的神經(jīng)肌肉阻滯藥物后發(fā)生嚴(yán)重速發(fā)過敏反應(yīng)的病例報(bào)道。速發(fā)過敏類速發(fā)過敏反應(yīng)包括：如支氣管痙攣、心血管變化（如低血壓和心動(dòng)過速、循環(huán)衰竭-休克）、和皮膚改變（如血管性水腫、蕁麻疹）。這些反應(yīng)在某些病例中甚至是致死性的。鑒于這些反應(yīng)可能的嚴(yán)重性，臨床醫(yī)生應(yīng)當(dāng)始終采取必要的預(yù)防措施。 （2）眾所周知，神經(jīng)肌肉阻滯藥物能誘發(fā)局部和全身的組胺釋放。因此當(dāng)使用該類藥物時(shí)，應(yīng)時(shí)時(shí)注意到可能在注射部位發(fā)生瘙癢和紅斑和/或發(fā)生全身類組胺（類速發(fā)過敏）反應(yīng)（參見上面速發(fā)過敏反應(yīng)）。臨床研究發(fā)現(xiàn)快速靜注本品0.3-0.9mg/kg后，平均血漿組胺水平可見輕微增高。 5、神經(jīng)肌肉阻滯作用延長：非去極化神經(jīng)肌肉阻滯類藥物最常見的不良反應(yīng)是藥物的藥理作用延長，超過了臨床所需的作用時(shí)間。這種情況會(huì)有不同的臨床表現(xiàn)，從骨骼肌無力到因長時(shí)間骨骼肌的深度麻痹而導(dǎo)致的呼吸功能不全或呼吸暫停。 6、肌?。阂延性贗CU中聯(lián)合使用各種神經(jīng)肌肉阻滯藥物與皮質(zhì)類固醇后發(fā)生肌病的報(bào)告。 7、局部注射部位反應(yīng)：已有報(bào)告在快速順序誘導(dǎo)麻醉期間出現(xiàn)注射部位疼痛，尤其是在患者還沒有完全失去知覺，特別是使用異丙酚進(jìn)行誘導(dǎo)時(shí)。臨床研究中，用異丙酚進(jìn)行快速順序誘導(dǎo)麻醉時(shí)，16%的患者觀察到注射部位疼痛，用芬太尼與硫噴妥鈉進(jìn)行快速順序誘導(dǎo)麻醉時(shí)，不足0.5%患者觀察到注射部位疼痛。

藥理作用 　　度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制劑（SSNRI）。度洛西汀抗抑郁與中樞鎮(zhèn)痛作用的確切機(jī)制尚未明確，但認(rèn)為與其增強(qiáng)中樞神經(jīng)系統(tǒng)5-羥色胺能與去甲腎上腺素能功能有關(guān)。臨床前研究結(jié)果顯示，度洛西汀是神經(jīng)元5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取的強(qiáng)抑制劑，對(duì)多巴胺再攝取的抑制作用相對(duì)較弱。體外研究結(jié)果顯示，度洛西汀與多巴胺能受體、腎上腺素能受體、膽堿能受體、組胺能受體、阿 片受體、谷氨酸受體、GABA受體無明顯親和力。度洛西汀不抑制單胺氧化酶。 　　毒理研究 　　遺傳毒性： 　　度洛西汀Ames試驗(yàn)、小鼠淋巴瘤細(xì)胞正向基因突變?cè)囼?yàn)、大鼠肝細(xì)胞程序外DNA合成（UDS）試驗(yàn)、中國倉鼠骨髓細(xì)胞姊妹染色單體交換試驗(yàn)、小鼠微核試驗(yàn)結(jié)果均為陰性。 　　生殖毒性： 　　雌性或雄性大鼠在交配前和交配中經(jīng)口給予度洛西汀劑量達(dá)45mg/kg/天（根據(jù)mg/m2推算，相對(duì)于人最大推薦劑量60 mg/天[MRHD]的7倍），未見對(duì)交配或生育力的影響。 　　大鼠和家兔致畸敏感期經(jīng)口給予度洛西汀達(dá)45mg/kg/天（根據(jù)mg/m2推算，大鼠和家兔分別相當(dāng)于MRHD的7倍和15倍），可見胎仔

1、需要適當(dāng)?shù)穆樽恚罕酒芬阎獙?duì)意識(shí)、痛閾值或大腦功能活動(dòng)無影響。因此，給予本品的同時(shí)必須適當(dāng)給予麻醉或鎮(zhèn)靜藥物。 2、合理給藥和監(jiān)測(cè)：謹(jǐn)慎調(diào)整本品劑量，建議給予神經(jīng)肌肉阻滯藥物的臨床醫(yī)生使用外周神經(jīng)刺激儀等，且如果給予追加劑量，進(jìn)行監(jiān)測(cè)以減少藥物過量引起的并發(fā)癥。 3、呼吸肌麻痹：由于羅庫溴銨可引起呼吸肌麻痹，使用此藥的病人必須采用人工呼吸支持，直至病人的自主呼吸充分恢復(fù)。同使用所有肌松藥的作用一樣，預(yù)計(jì)插管的可能困難十分重要，特別是將此肌松藥用于快速誘導(dǎo)麻醉時(shí)。 4、殘余箭毒化：與其他神經(jīng)肌肉阻滯藥物一樣，已報(bào)告本品存在殘余箭毒化作用。為了防止殘余箭毒化作用造成并發(fā)癥，建議確?；颊叩纳窠?jīng)肌肉阻滯功能充分恢復(fù)后再行拔管。老年患者（65歲或以上）發(fā)生殘余神經(jīng)肌肉阻滯的風(fēng)險(xiǎn)可能增加。此外還應(yīng)考慮到可能導(dǎo)致術(shù)后拔管后發(fā)生殘余箭毒化的其他因素（例如，藥物相互作用或患者病情）。如果沒有按照標(biāo)準(zhǔn)臨床操作實(shí)施麻醉，應(yīng)考慮使用舒更葡糖鈉注射液或者其他神經(jīng)肌肉阻滯拮抗劑，尤其是在更容易發(fā)生殘余箭毒化作用的病例中。 5、速發(fā)過敏反應(yīng)：使用肌松藥可能出現(xiàn)過敏反應(yīng)，應(yīng)該做好防治此類反應(yīng)的準(zhǔn)備。由于有肌松藥的交叉過敏反應(yīng)的報(bào)道，應(yīng)做好發(fā)生該反應(yīng)的治療準(zhǔn)備，特別是既往對(duì)肌松藥有過敏反應(yīng)的病例要給予特別注意。羅庫溴銨劑量超過每公斤體重0.9mg時(shí)，可增加心率。該作用可能抵消其他麻醉藥或迷走刺激所致的心動(dòng)過緩。 6、在重癥監(jiān)護(hù)病房中的長期使用： （1）尚未研究本品在重癥監(jiān)護(hù)病房（ICU）中的長期使用情況。如同其他非去極化神經(jīng)肌肉阻滯藥物，在重癥監(jiān)護(hù)病房長期給藥期間，本品可能形成明顯的耐藥性。雖然不清楚這種耐藥的形成機(jī)制，但受體上調(diào)可能是一種促進(jìn)因素。強(qiáng)烈建議，在給藥和恢復(fù)期間，利用神經(jīng)刺激儀，連續(xù)監(jiān)測(cè)神經(jīng)肌肉傳遞。如果對(duì)神經(jīng)刺激無明確反應(yīng)（四個(gè)成串刺激一次顫搐），不應(yīng)給予追加劑量的本品或任何其他神經(jīng)肌肉阻滯藥物。在重癥監(jiān)護(hù)病房，嘗試斷開長期接受神經(jīng)肌肉阻滯藥物患者的通氣設(shè)備初期，可能發(fā)現(xiàn)長時(shí)間的肌肉麻痹和骨骼肌無力。 （2）據(jù)報(bào)道，在ICU中單獨(dú)或與糖皮質(zhì)激素聯(lián)合長期使用其他非去極化神經(jīng)肌肉阻滯藥物時(shí)，患者出現(xiàn)肌病。因此，對(duì)于接受神經(jīng)肌肉阻滯藥物和糖皮質(zhì)激素的患者，應(yīng)盡可能限制神經(jīng)肌肉阻滯藥物的使用時(shí)間，且僅根據(jù)處方醫(yī)師的意見，在藥物的特定利益大于風(fēng)險(xiǎn)時(shí)使用。 7、對(duì)駕駛和操作機(jī)械能力的影響：由于本品是作為全麻的輔助用藥，因此對(duì)于能走動(dòng)的患者來說，全麻后應(yīng)采取常規(guī)的預(yù)防性措施。 8、下列情況可能影響羅庫溴銨的藥代動(dòng)力學(xué)和藥效動(dòng)力學(xué)： （1）肝臟和/或膽道疾病以及腎功能衰竭：由于羅庫溴銨自尿和膽汁排泄，因此對(duì)臨床明顯肝臟和/或膽道疾病和/或腎衰的病人應(yīng)用羅庫溴銨應(yīng)慎重。該類病人采用羅庫溴銨0.6mg/kg的劑量時(shí)，藥物作用時(shí)效可延長。 （2）循環(huán)時(shí)間延長：有循環(huán)時(shí)間延長的情況，如心血管疾病、老年人及浮腫，可致分布容積增大，使起效時(shí)間減慢。 （3）神經(jīng)肌肉疾病：與其他肌松藥一樣，在患有神經(jīng)肌肉疾病或脊髓灰質(zhì)炎后的病人，由于其對(duì)肌松藥的反應(yīng)明顯改變，而且其改變程度和方向變化很大，應(yīng)用羅庫溴銨時(shí)應(yīng)特別慎重?；加兄匕Y肌無力或肌無力綜合征（Eaton-Lambert）病人中，應(yīng)用小劑量羅庫溴銨便可能產(chǎn)生很強(qiáng)的作用，應(yīng)用時(shí)應(yīng)根據(jù)反應(yīng)調(diào)整劑量。 （4）低溫：低溫條件下手術(shù)時(shí)，羅庫溴銨的肌松作用增強(qiáng)，時(shí)效延長。 （5）肥胖：與其他肌松藥一樣，當(dāng)按實(shí)際體重計(jì)算用藥劑量時(shí)，羅庫溴銨在肥胖病人的作用時(shí)效延長，自主呼吸恢復(fù)延遲。 （6）燒傷：燒傷患者可出現(xiàn)對(duì)非去極化肌松劑作用的耐藥現(xiàn)象。建議依據(jù)病人的反應(yīng)進(jìn)行劑量調(diào)整。 9、增強(qiáng)羅庫溴銨作用的情況包括：低血鉀（如嚴(yán)重嘔吐、腹瀉及糖尿病治療后），高鎂血癥、低鈣血癥（大量輸血后）、低蛋白血癥、脫水、酸中毒、高碳酸血癥及惡病質(zhì)等。因此，應(yīng)盡可能糾正嚴(yán)重電解質(zhì)紊亂、血pH值改變或脫水等。 10、耐藥：非去極化藥物的耐藥與骨骼肌乙酰膽堿受體上調(diào)一致，與廢用性萎縮、去神經(jīng)支配和直接肌肉損傷有關(guān)。有時(shí)在鬧性麻痹患者中對(duì)非去極化藥物的耐藥也可能與受體上調(diào)有關(guān)。當(dāng)對(duì)這些患者給予本品時(shí)，神經(jīng)肌肉阻阻滯的持續(xù)時(shí)間可能會(huì)縮短，由于對(duì)非去極化神經(jīng)肌肉阻滯產(chǎn)生了耐藥，給藥次數(shù)可能會(huì)更高。 11、孕婦及哺乳期婦女用藥： （1）妊娠：尚無足夠資料來評(píng)估人類妊娠期間使用本品對(duì)胎兒的潛在危害，至今也無足夠的動(dòng)物試驗(yàn)研究資料來來提示此類副作用的證據(jù)。對(duì)妊娠婦女，羅庫溴銨的適用應(yīng)由經(jīng)主治醫(yī)師權(quán)衡利弊后才可決定。 （2）由于鎂鹽可增強(qiáng)神經(jīng)肌肉阻滯，因此，對(duì)接受鎂鹽治療妊毒癥的病人進(jìn)行殘余肌松的拮抗可能是作用不滿意或受到抑制，所以這些病人的羅庫溴銨用量應(yīng)減少，并依據(jù)顫抽反應(yīng)進(jìn)行劑量滴定。 （3）在哺乳期的大白鼠乳汁中發(fā)現(xiàn)羅庫溴銨的濃度不明顯，尚無人類哺乳期間使用羅庫溴銨的資料，故只有經(jīng)主治醫(yī)師認(rèn)為利大于弊時(shí)，才可在哺乳婦女中應(yīng)用羅庫溴銨。 12、兒童用藥：詳見【用法用量】，或遵醫(yī)囑。 13、老年用藥：見【用法用量】，或遵醫(yī)囑。 14、藥物過量：神經(jīng)肌肉阻滯藥物過呈可能會(huì)導(dǎo)致神經(jīng)肌肉阻滯超過手術(shù)和麻醉所需的時(shí)間。主要治療方法是繼續(xù)維持氣道通暢、控制通氣并充分鎮(zhèn)靜，直到確?；謴?fù)正常的神經(jīng)肌肉功能。在這種情況下，有兩種逆轉(zhuǎn)神經(jīng)肌肉阻滯的選擇： （1）在成年人中，舒更葡糖鈉注射液可以用于深度阻滯的逆轉(zhuǎn)，推薦使用劑呈取決于需拮抗的神經(jīng)肌肉阻滯的水平。深度阻滯發(fā)生時(shí)的推薦劑繭為4mg/kg。給予舒更葡糖鈉注射液后，應(yīng)密切監(jiān)測(cè)患者至確保神經(jīng)肌肉功能的持續(xù)恢復(fù)。 （2）—旦觀察到神經(jīng)肌肉功能恢復(fù)的跡象，給予膽堿酯酶抑制劑與適當(dāng)?shù)目鼓憠A藥或舒更葡糖鈉注射液將有助于進(jìn)一步恢復(fù)。若乙酰膽破酯酶抑制劑未能逆轉(zhuǎn)本品的殘余神經(jīng)肌肉阻滯作用，則須繼續(xù)給予呼吸支持直至患者自主呼吸恢復(fù)。重復(fù)給予乙酰膽堿酯酶抑制劑可能有危險(xiǎn)。神經(jīng)肌肉阻滯的逆轉(zhuǎn)：在證實(shí)神經(jīng)肌肉功能部分自然恢復(fù)后，方可給予膽堿酯酶抑制劑。建議使用神經(jīng)刺激儀記錄恢復(fù)情況。動(dòng)物研究顯示給予累積750倍ED90量（135mg/kg羅庫溴銨）以下時(shí)，未見有嚴(yán)重心血管功能抑制甚或?qū)е滦呐K衰竭的報(bào)道。

，終止度洛西汀治療風(fēng)險(xiǎn)的描述）。 ? ?使用抗抑郁藥物治療的抑郁癥和其它適應(yīng)癥的患者，包括精神病性和非精神病性障礙，患者的家人和照料者應(yīng)該警惕，需要對(duì)患者出現(xiàn)的激越、易怒、行為異常改變、出現(xiàn)自殺行為以及上面提及的其他癥狀進(jìn)行監(jiān)測(cè)，一旦出現(xiàn)這些癥狀立即向衛(wèi)生保健機(jī)構(gòu)提供信息，這些監(jiān)測(cè)也應(yīng)包括家人或照料者的每日觀察。度洛西汀腸溶膠囊開處方時(shí)應(yīng)予以治療劑量的最小量，以減少過量的風(fēng)險(xiǎn)。 ? ?篩查雙相障礙患者：抑郁發(fā)作可能是雙相障礙的早期表現(xiàn)。通常認(rèn)為（雖然未經(jīng)對(duì)照研究證實(shí)），單用抗抑郁藥物治療抑郁發(fā)作可能會(huì)增加雙相障礙患者的混合/躁狂發(fā)作。雖然無法預(yù)測(cè)會(huì)出現(xiàn)以上提及的哪一項(xiàng)癥狀，但是，在抗抑郁藥物治療前，應(yīng)對(duì)抑郁患者進(jìn)行適當(dāng)?shù)睾Y查，確定是否患有雙相障礙的風(fēng)險(xiǎn)。篩查方法包括詳細(xì)地詢問精神病病史，有無自殺行為、雙相障礙和抑郁的家族史。應(yīng)注意度洛西汀尚未批準(zhǔn)用于治療雙相抑郁。 肝臟毒性 ? ? 有報(bào)道度洛西汀治療患者中出現(xiàn)肝功能衰竭，有時(shí)是致命性的。這些病例表現(xiàn)為伴有腹痛、肝腫大、伴有或無黃疸的氨基轉(zhuǎn)移酶升高超過正常值上限20倍的肝炎。服用度洛西汀的患者如果出現(xiàn)黃疸或其它有臨床顯著意義的肝功能障礙