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宜欣可(西羅莫司口服溶液)
宜欣可(西羅莫司口服溶液)

宜欣可(西羅莫司口服溶液)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:宜欣可(西羅莫司口服溶液)

批準文號:國藥準字H20050813

生產企業(yè): 華北制藥股份有限公司

功能主治:適用于接受腎移植的患者,預防器官排斥。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
宜欣可(西羅莫司口服溶液)
宜欣可(西羅莫司口服溶液)
富馬酸依美斯汀滴眼液
富馬酸依美斯汀滴眼液
主要成分

本品主要成分為西羅莫司。

化學名稱:1H-苯并咪唑,1-(2-乙氧基乙基)-2-(6氫-4-甲基-1H-1,4-雙氮-1-y1),(E)-2-丁烯二酸酯(1:2)二富馬酸鹽。分子式:C17H26N4O·2C4H4O4分子量:534.57防腐劑:苯扎氯銨0.01%

生產企業(yè)

華北制藥股份有限公司

S.A.Alcon Couvreur N.V.

批準文號

國藥準字H20050813

注冊證號H20181192

說明
作用與功效

適用于接受腎移植的患者,預防器官排斥。

用于暫時緩解過敏性結膜炎的體征和癥狀。

用法用量

宜欣可應在有經驗的臨床醫(yī)生指導下應用。1.宜欣可應在術后72小時之內和環(huán)孢菌素(Cyclosporine)及皮質激素一起應用,每日一次。對于接受移植的患者首次應給予維持劑量三倍的負荷量,在腎移植病人每天推薦的維持劑量為2mg,負荷量為6mg。應定期根據全血谷濃度調整劑量。根據國內西羅莫司臨床試驗結果,建議西羅莫司全血谷濃度術后0~3月控制在5~10ng/ml;4~6月控制在3~8ng/ml。2.在體重小于40kg而年齡≧13歲的病人需要調整劑量,維持劑量應為1mg/m2/日,負荷量應為3mg/m2。3.肝功能受損的病人宜欣可的維持劑量應減少1/3,而負荷量則不變。腎功能異常的病人則不需要調整劑量。4.為了使西羅莫司在體內的濃度更加恒定,宜欣可在應用期間,應固定服藥與進食的關系,或每次均空腹服藥,或每次均與食物同服。宜欣可只能用水或桔汁稀釋后服用。5.宜欣可應在環(huán)孢素口服液或環(huán)孢菌素膠囊給藥后4小時服用。

推薦量為患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。

副作用

與西羅莫司有關的不良反應有高血脂、高血壓、皮疹、痤瘡、貧血、關節(jié)痛、腹瀉、低血鉀、血小板減少等。甘油三脂和膽固醇的升高、血小板和血紅蛋白的減少與西羅莫司的給藥劑量有關,維持劑量小于2mg/日的患者不良反應發(fā)生率顯著降低。

13項臨床試驗收集了696例患者,每天雙眼給藥EMADINE1-4次,持續(xù)42天。在臨休試驗中,預期有將近7%的患者使用EMADINE后出現不良反應:然而,僅有不到1%的患者由于不良反應中斷治療。臨床試驗中未報道有嚴重的眼部或全身不良反應。最常見的不良反應是眼部疼痛,報道占總不良反應的2.0%以下是臨床試驗中觀察到或上市后經驗得到的不良反應。根據系統(tǒng)器官將他們分類,并根據以下規(guī)定劃分等級:非常常見(1/10)、常見(1/100至<1/10)、不常見(1/1000至<1/100)、罕見(31/10000個<1/1000)、非常罕見(<1/10000及未知(根據已知數據不能評定的)。在每個頻率組中,不良反應都按照產重性遞減順序列出。其余請詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠:尚未有關于妊娠期婦女用藥的充足數據。已有動物實驗證明其生育毒性。但對于人類的潛在危險還未知。因此,只有明確需要時,方能給孕婦使用本品。哺乳期婦女:口服此藥的哺乳期大鼠的泌乳中檢測到有依美斯汀。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足夠量的全身吸收,而能在乳汁中發(fā)現一定量的依美斯汀。故哺乳期婦女應慎用本品。兒童用藥:尚未確定3歲以下兒童使用本品的安全性和有效性。3歲或3歲以上兒童患者的用藥劑量與成人相同。老年用藥:尚未針對65歲以上的老年人進行研究。故不建議該人群使用本品。

藥理作用

與西羅莫司有關的不良反應有高血脂、高血壓、皮疹、痤瘡、貧血、關節(jié)痛、腹瀉、低血鉀、血小板減少等。甘油三脂和膽固醇的升高、血小板和血紅蛋白的減少與西羅莫司的給藥劑量有關,維持劑量小于2mg/日的患者不良反應發(fā)生率顯著降低。

注意事項

1.應用免疫抑制劑增加對感染的易感性和患淋巴瘤的可能性,僅限于有經驗的醫(yī)生在免疫治療中和器官移植病人的處理中使用西羅莫司。2.應定期檢測腎功能,在血清肌酐升高的病人中應考慮對免疫抑制方案作適當的調整。當與對腎功能有損害的藥物一起應用時應密切關注腎功能的變化。

警告:本品只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。 詳見說明書。

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