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和暢(美洛昔康片)
和暢(美洛昔康片)

和暢(美洛昔康片)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:和暢(美洛昔康片)

批準文號:國藥準字H20020222

生產企業(yè): 寧夏康亞藥業(yè)股份有限公司

功能主治:骨關節(jié)炎癥狀加重時的短期癥狀治療。 類風濕性關節(jié)炎和強直性脊柱炎的長期癥狀治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
和暢(美洛昔康片)
和暢(美洛昔康片)
雙氯芬酸鈉緩釋膠囊
雙氯芬酸鈉緩釋膠囊
主要成分

本品主要成份美洛昔康

主要成份:雙氯芬酸鈉。

生產企業(yè)

寧夏康亞藥業(yè)股份有限公司

南京長澳制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20020222

國藥準字H20033220

說明
作用與功效

骨關節(jié)炎癥狀加重時的短期癥狀治療。 類風濕性關節(jié)炎和強直性脊柱炎的長期癥狀治療。

用于:①緩解類風濕關節(jié)炎、骨關節(jié)炎。脊柱關節(jié)病、痛風性關節(jié)炎、風濕性關節(jié)炎等各種慢性關節(jié)炎的急性發(fā)作期或持續(xù)性的關節(jié)腫痛癥狀;②各種軟組織風濕性疼痛,如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及運動后損傷性疼痛等;③急性的輕、中度疼痛如:手術、創(chuàng)傷、勞損后等的疼痛,原發(fā)性痛經,牙痛,頭痛等。

用法用量

口服。 -骨關節(jié)炎癥狀加重時:一次1片,一日1次,如果癥狀沒有改善,需要時,劑量可增至一次2片,一日1次;每片7.5mg。 -類風濕性關節(jié)炎和強直性脊柱炎:一次2片,一日1次,根據治療后反應,劑量可減至一次1片,一日1次;每片7.5mg(參見“特殊人群”)。 每日劑量不得超過15mg/天。 每天的總劑量應一次性服用,用水或其它流體與食物一起送服。 特殊人群 老年患者和發(fā)生不良反應危險性增加的患者; 對老年患者,類風濕性關節(jié)炎和強直性脊柱炎長期治療的推薦劑量為7.5mg/天。發(fā)生不良反應危險性增加的患者的起始劑量為7.5mg/天。 腎功能不全的患者: 嚴重腎衰竭需透析的患者,劑量不應超過7.5mg/天。 輕度和中度腎功能不全的患者無需調整劑量(如患者肌酐清除率大于25ml/分鐘)。 嚴重腎衰竭無需透析的患者,參見[禁忌]。 肝功能不全的患者: 輕度和中度肝功能不全的患者無需調整劑量。 嚴重肝功能不全的患者,參見[禁忌]。 兒童: 本品不得用于15歲以下兒童。美洛昔康有其它劑型,可能適用。

口服:本品須整粒吞服,勿嚼碎。一次50mg(1粒),一日2次,或遵醫(yī)囑。

副作用

以下情況禁用: (1)對藥物活性成分美洛昔康或其賦形劑己知過敏者. (2)對使用乙酰水楊酸或其他NSAID(非甾體類抗炎藥)后曾出現哮喘,鼻炎,血管神經性水腫或蕁麻疹等癥狀的病人不宜使用美洛昔康片. (3)活動性消化性潰瘍. (4)嚴重肝功能不全者. (5)非透析嚴重腎功能不全者. (6)兒童和年齡小于15歲的青少年. (7)孕婦或哺乳者.

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女禁用。 兒童用藥:14歲以下兒童不推薦使用本品。 老年用藥:遵醫(yī)囑用藥。本品可致或加重老年人胃腸道出血、胃潰瘍和穿孔,慎用。

藥理作用

據國外研究資料報道: 以下羅列的不良反應系在美洛昔康片給藥后發(fā)生,然而他們的發(fā)生頻率是根據臨床試驗記錄結果,而無論與美洛昔康片用藥是否有因果關系,這些信息是基于對3750個病人進行的超過18個月的臨床試驗得到的,病人每日口服美洛昔康片劑量為7.5或15毫克(治療用藥的平均時間為127天)。 胃腸道的: 頻率超過1%:消化不良,惡心,嘔吐,腹痛,便秘,脹氣,腹瀉。 頻率介于0.1%和1%之間:短暫的肝功能指標異常(如轉氨酶或膽紅素升高)。食道炎、胃十二指腸潰瘍,隱伏或肉眼可見的胃腸道出血。 頻率小于0.1%:胃腸道穿孔,結腸炎。 血液的: 頻率超過1%:貧血 介于0.1%和1%之間:血細胞計數失調,包括白細胞分類計數,白細胞減少和血小板減少,同時使用潛在的骨髓毒性藥物,特別是氨甲喋呤,是導致出現血細胞減少的一個因素。 皮膚病學的: 頻率超過1%:瘙癢、皮疹 介于0.1%和1%之間:口炎、蕁麻疹 小于0.1%:感光過敏 呼吸道: 頻率小于0.1%:已有報道在使用阿司匹林或其他NSAID,包括美洛昔康片之后有個體出現急性哮喘。 中樞神經系統(tǒng): 頻率多于1%:輕微頭暈、頭痛 介于0.1%和1%之間:眩暈、耳鳴、嗜睡 心血管的: 頻率多于1%::水腫 介于0.1%和平共處%之間:血壓升高、心悸、潮紅 泌尿生殖系統(tǒng)的: 介于0.1%和1%之間:腎功能指標異常(血清肌酐和/或血清尿素升高)

藥理作用:雙氯芬酸鈉是一種衍生于苯乙酸類的非甾體消炎鎮(zhèn)痛藥,其作用機理為抑制環(huán)氧化酶活性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺的轉化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯酚酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。非臨床毒理研究:給大鼠口服雙氯酚酸鈉達每日2mg/kg,長期觀察,沒有發(fā)現腫瘤發(fā)生率增加。一項對小鼠二年的研究中,每日用藥2mg/kg,也未見到任何腫瘤易發(fā)傾向。各種突變研究沒有發(fā)現雙氯酚酸鈉誘發(fā)基因突變。給大鼠用藥每日4mg/kg,雌雄均為發(fā)生不育。

注意事項

1、與使用其他的NSAID一樣,對于具有上消化道病史和正?謔褂每鼓戀牟∪聳褂妹纜邐艨燈Ω米⒁?,若臭溨消化性溃疡或钨xΦ萊鲅Ω猛V故褂妹纜邐艨燈? 2、對出現粘膜與皮膚不良反應的病人應特別注意并且考慮停止使用美洛昔康片。 3、NSAID對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。因此對于腎血流和血容量減少的病人,使用NSAID可能助長明顯的腎臟失代償,但停用NSAID后,腎功能通?;謴偷接盟幥八?。 4、有很少情況NSAID可能會引起間質性腎炎、腎小球腎炎、腎髓質壞死或腎病綜合癥。 5、對晚期腎衰竭血液透析病人使用美洛昔康片的劑量不應高于7.5毫克。對中度或輕度腎損傷病人劑量可以不減(即肌酸酐清除率大于25ml/分的病人)。 6、與使用大部分其他NSAID一樣,偶有報道血清轉氨酶或其他肝功能參數升高者,大部分情況只是很小和短暫高于正常范圍。如果這一異常為顯著或持續(xù)的,應停用美洛昔康片進行追蹤檢查。 7、對于臨床穩(wěn)定的肝硬化病人劑量可以不減。 8、在胃腸中消膽胺與美洛昔康片結合可加快美洛昔康的排除。 9、通過腎前列腺素間接的作用NSAID會提高環(huán)孢菌素的腎毒性,在合用治療期間要測定腎。 10、因虛弱或衰竭病人對副作用耐受較差,故應仔細監(jiān)護。與使用其他NSAID一樣,對可能有腎、肝及心功能不全的老年患者,用藥應加小心。 11、藥物對人駕車和使用機械的能力的影響沒做過專門的研究。然而,當不良反應如眩暈和嗜睡出現時,建議限制這些活動。

詳見說明書。

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