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和暢(美洛昔康片)
和暢(美洛昔康片)

和暢(美洛昔康片)

處方藥 非醫(yī)保

通用名稱:和暢(美洛昔康片)

批準文號:國藥準字H20020222

生產(chǎn)企業(yè): 寧夏康亞藥業(yè)股份有限公司

功能主治:骨關節(jié)炎癥狀加重時的短期癥狀治療。 類風濕性關節(jié)炎和強直性脊柱炎的長期癥狀治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
和暢(美洛昔康片)
和暢(美洛昔康片)
洛索洛芬鈉膠囊
洛索洛芬鈉膠囊
主要成分

本品主要成份美洛昔康

化學名稱:2-[4-(2-氧代環(huán)戊烷-1-基甲基)苯基]丙酸鈉二水合物。

生產(chǎn)企業(yè)

寧夏康亞藥業(yè)股份有限公司

山西天源制藥有限公司

批準文號

國藥準字H20020222

國藥準字H20080145

說明
作用與功效

骨關節(jié)炎癥狀加重時的短期癥狀治療。 類風濕性關節(jié)炎和強直性脊柱炎的長期癥狀治療。

1.下述疾患及癥狀的消炎和鎮(zhèn)痛:類風濕性關節(jié)炎、骨性關節(jié)炎、腰痛癥、肩周炎、頸肩臂綜合癥; 2.手術后、外傷后及拔牙后的鎮(zhèn)痛和消炎; 3.下述疾患的解熱和鎮(zhèn)痛,急性上呼吸道炎(包括伴有急性支氣管炎的急性上呼吸道炎)。

用法用量

口服。 -骨關節(jié)炎癥狀加重時:一次1片,一日1次,如果癥狀沒有改善,需要時,劑量可增至一次2片,一日1次;每片7.5mg。 -類風濕性關節(jié)炎和強直性脊柱炎:一次2片,一日1次,根據(jù)治療后反應,劑量可減至一次1片,一日1次;每片7.5mg(參見“特殊人群”)。 每日劑量不得超過15mg/天。 每天的總劑量應一次性服用,用水或其它流體與食物一起送服。 特殊人群 老年患者和發(fā)生不良反應危險性增加的患者; 對老年患者,類風濕性關節(jié)炎和強直性脊柱炎長期治療的推薦劑量為7.5mg/天。發(fā)生不良反應危險性增加的患者的起始劑量為7.5mg/天。 腎功能不全的患者: 嚴重腎衰竭需透析的患者,劑量不應超過7.5mg/天。 輕度和中度腎功能不全的患者無需調(diào)整劑量(如患者肌酐清除率大于25ml/分鐘)。 嚴重腎衰竭無需透析的患者,參見[禁忌]。 肝功能不全的患者: 輕度和中度肝功能不全的患者無需調(diào)整劑量。 嚴重肝功能不全的患者,參見[禁忌]。 兒童: 本品不得用于15歲以下兒童。美洛昔康有其它劑型,可能適用。

口服,不宜空腹服藥: 1.用于適應癥1或2時,成人一次60mg(1粒),一日3次...

副作用

以下情況禁用: (1)對藥物活性成分美洛昔康或其賦形劑己知過敏者. (2)對使用乙酰水楊酸或其他NSAID(非甾體類抗炎藥)后曾出現(xiàn)哮喘,鼻炎,血管神經(jīng)性水腫或蕁麻疹等癥狀的病人不宜使用美洛昔康片. (3)活動性消化性潰瘍. (4)嚴重肝功能不全者. (5)非透析嚴重腎功能不全者. (6)兒童和年齡小于15歲的青少年. (7)孕婦或哺乳者.

據(jù)國外文獻報道:(本項包含不能計算頻度的不良反應報告) 總病例13486例中,報告有副作用的有409例(3.03%)。主要有消化系統(tǒng)癥狀(胃及腹部不適感、胃痛、惡心及嘔吐、食欲不振等2.25%)、浮腫及水腫(0.59%)、皮疹及蕁麻疹等(0.21%)、嗜睡(0.10%)等報告。 (1)重大不良反應: 1)休克(發(fā)生率不詳):會引起休克,故應注意觀察,若出現(xiàn)異常應速停藥并適當處理。 2)溶血性貧血(發(fā)生率不詳):會出現(xiàn)溶血性貧血,故應進行血液檢查并發(fā)注意觀察,若出現(xiàn)異常應速停藥并給予適當處理。 3)皮膚粘膜眼綜合癥(發(fā)生率不詳):會出現(xiàn)皮膚粘膜眼綜合癥(Stevens-Johnson綜合癥),故應注意觀察,若出現(xiàn)異常應速停藥并給予適當處理。 4)急性腎功能衰竭(發(fā)生率不詳)腎病綜合癥(發(fā)生率不詳):會出現(xiàn)急性腎功能衰竭、腎病綜合癥,故應注意觀察,若出現(xiàn)異常應速停藥并給予適當處理。 5)間質(zhì)性肺炎(發(fā)生率不詳):會出現(xiàn)伴有發(fā)熱、咳嗽、呼吸困難、胸部X線異常、嗜酸粒細胞增多等的間質(zhì)性肺炎,若出現(xiàn)此類癥狀,應速停藥并給腎上腺皮質(zhì)激素制劑等適當處置。 6)再生障礙性貧血:據(jù)報道,其他非甾體類消炎

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.孕婦或可能妊娠的婦女,僅在治療的有益性超過危險性時方可給藥(尚未確立妊娠期用藥的安全性)。 2.大鼠的動物試驗有延遲分娩的報告。 3.妊娠晚期大鼠給藥試驗,有收縮胎仔動脈導管的報告。故妊娠晚期婦女禁用本品。 4.大鼠動物試驗有乳汁吸收的報告,故哺乳期婦女應避免用藥。 兒童用藥:尚未確立低出生體重兒、新生兒、乳兒、幼兒或小兒用藥的安全性。故不推薦兒童使用。 老年用藥:高齡患者易出現(xiàn)不良反應,故應從低劑量開始給藥,并觀察患者狀態(tài),慎重用藥。

藥理作用

據(jù)國外研究資料報道: 以下羅列的不良反應系在美洛昔康片給藥后發(fā)生,然而他們的發(fā)生頻率是根據(jù)臨床試驗記錄結果,而無論與美洛昔康片用藥是否有因果關系,這些信息是基于對3750個病人進行的超過18個月的臨床試驗得到的,病人每日口服美洛昔康片劑量為7.5或15毫克(治療用藥的平均時間為127天)。 胃腸道的: 頻率超過1%:消化不良,惡心,嘔吐,腹痛,便秘,脹氣,腹瀉。 頻率介于0.1%和1%之間:短暫的肝功能指標異常(如轉(zhuǎn)氨酶或膽紅素升高)。食道炎、胃十二指腸潰瘍,隱伏或肉眼可見的胃腸道出血。 頻率小于0.1%:胃腸道穿孔,結腸炎。 血液的: 頻率超過1%:貧血 介于0.1%和1%之間:血細胞計數(shù)失調(diào),包括白細胞分類計數(shù),白細胞減少和血小板減少,同時使用潛在的骨髓毒性藥物,特別是氨甲喋呤,是導致出現(xiàn)血細胞減少的一個因素。 皮膚病學的: 頻率超過1%:瘙癢、皮疹 介于0.1%和1%之間:口炎、蕁麻疹 小于0.1%:感光過敏 呼吸道: 頻率小于0.1%:已有報道在使用阿司匹林或其他NSAID,包括美洛昔康片之后有個體出現(xiàn)急性哮喘。 中樞神經(jīng)系統(tǒng): 頻率多于1%:輕微頭暈、頭痛 介于0.1%和1%之間:眩暈、耳鳴、嗜睡 心血管的: 頻率多于1%::水腫 介于0.1%和平共處%之間:血壓升高、心悸、潮紅 泌尿生殖系統(tǒng)的: 介于0.1%和1%之間:腎功能指標異常(血清肌酐和/或血清尿素升高)

藥理作用:洛索洛芬鈉為前體藥物,經(jīng)消化道吸收后在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為活性代謝物,其活性代謝物通過抑制前列腺素的合成而發(fā)揮鎮(zhèn)痛、抗炎及解熱作用。 毒理研究 生殖毒性:當大鼠給予洛索洛芬鈉劑量為8mg/kg時,出現(xiàn)黃體數(shù)、植入著床數(shù)減少,死胎率增加,胎兒死亡率增加,體重減少及發(fā)育輕微延緩。洛索洛芬鈉可致大鼠分娩延遲并通過其乳汁分泌。

注意事項

1、與使用其他的NSAID一樣,對于具有上消化道病史和正?謔褂每鼓戀牟∪聳褂妹纜邐艨燈Ω米⒁?,若臭溨消化性溃疡或钨xΦ萊鲅Ω猛V故褂妹纜邐艨燈? 2、對出現(xiàn)粘膜與皮膚不良反應的病人應特別注意并且考慮停止使用美洛昔康片。 3、NSAID對在維持腎灌注中起支持作用的腎前列腺素的合成有抑制作用。因此對于腎血流和血容量減少的病人,使用NSAID可能助長明顯的腎臟失代償,但停用NSAID后,腎功能通?;謴偷接盟幥八健?4、有很少情況NSAID可能會引起間質(zhì)性腎炎、腎小球腎炎、腎髓質(zhì)壞死或腎病綜合癥。 5、對晚期腎衰竭血液透析病人使用美洛昔康片的劑量不應高于7.5毫克。對中度或輕度腎損傷病人劑量可以不減(即肌酸酐清除率大于25ml/分的病人)。 6、與使用大部分其他NSAID一樣,偶有報道血清轉(zhuǎn)氨酶或其他肝功能參數(shù)升高者,大部分情況只是很小和短暫高于正常范圍。如果這一異常為顯著或持續(xù)的,應停用美洛昔康片進行追蹤檢查。 7、對于臨床穩(wěn)定的肝硬化病人劑量可以不減。 8、在胃腸中消膽胺與美洛昔康片結合可加快美洛昔康的排除。 9、通過腎前列腺素間接的作用NSAID會提高環(huán)孢菌素的腎毒性,在合用治療期間要測定腎。 10、因虛弱或衰竭病人對副作用耐受較差,故應仔細監(jiān)護。與使用其他NSAID一樣,對可能有腎、肝及心功能不全的老年患者,用藥應加小心。 11、藥物對人駕車和使用機械的能力的影響沒做過專門的研究。然而,當不良反應如眩暈和嗜睡出現(xiàn)時,建議限制這些活動。

詳見說明書。

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