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非處方藥 醫(yī)保乙類 國產

通用名稱:枸地氯雷他定膠囊

批準文號:國藥準字H20090104

生產企業(yè): 南京海辰藥業(yè)有限公司

功能主治:本品用于緩解慢性特發(fā)性蕁麻疹及常年性過敏性鼻炎的全身及局部癥狀。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
枸地氯雷他定膠囊
枸地氯雷他定膠囊
異丙托溴銨吸入氣霧劑
異丙托溴銨吸入氣霧劑
主要成分

本品活性成份為枸地氯雷他定。

異丙托溴銨一水合物。

生產企業(yè)

南京海辰藥業(yè)有限公司

上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司

批準文號

國藥準字H20090104

國藥準字J20130135

說明
作用與功效

本品用于緩解慢性特發(fā)性蕁麻疹及常年性過敏性鼻炎的全身及局部癥狀。

本品適用于預防和治療與慢性阻塞性氣道疾病相關的呼吸困難:慢性阻塞性支氣管炎伴或不伴有肺氣腫;輕到中度支氣管哮喘。

用法用量

成人及12歲以上的青少年:口服,每日一次,每次一粒。

用量? 除非醫(yī)生特別處方,下述劑量一般推薦用于成人和6歲以上兒童:預防和長期治療...

副作用

本品主要不良反應為口干、嗜睡、困倦、乏力等。 本品在體內快速轉化為地氯雷他定,文獻報導地氯雷他定的不良反應為惡心、頭暈、頭痛、困倦、口干、乏力,偶見嗜睡、健忘及晨起面部、肢端水腫。 在一系列以季節(jié)性過敏性鼻炎和慢性特發(fā)性蕁麻疹為適應癥的臨床試驗中,患者按每天5mg的推薦劑量服用地氯雷他定,試驗組不良反應發(fā)生率比安慰劑組高3%。超過安慰劑組的最常見不良反應為疲倦(1.2%),口干(0.8%)和頭痛(0.6%)。 在地氯雷他定上市后罕有過敏性反應報道,包括過敏和皮疹。另外罕有心動過速、心悸、肝酶升高及膽紅素增加的報道。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:由于尚無孕婦使用枸地氯雷他定的臨床資料,懷孕期內使用枸地氯雷他定的安全性尚未確定,除非潛在的益處超過可能的風險,懷孕期內不應使用枸地氯雷他定。 地氯雷他定可經過乳汁排泌,因此不建議哺乳期婦女使用枸地氯雷他定。 兒童用藥:枸地氯雷他定對12歲以下兒童患者的療效和安全性尚未確定。 老年用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕期間用藥的安全性尚未被確證。 對已確定懷孕或可疑懷孕婦女使用本品必須謹慎權衡用藥的利益和對胎兒的危害性。臨床前研究顯示,在吸入法或經鼻給藥劑量高于人推薦劑量時,未顯示胎毒性或致畸性。 本品是否會進入乳汁目前尚不清楚。在吸入給藥時盡管非脂溶性的四價銨可進入乳汁,但進入嬰兒體內的藥物量不會很多。但是,因為很多藥物可進入乳汁,哺乳期婦女使用本品亦應特別注意。 兒童用藥:參見用法用量。 老年用藥:無特殊注意事項。

藥理作用

藥理作用 枸地氯雷他定在體內轉化為地氯雷他定發(fā)揮作用。 地氯雷他定為非鎮(zhèn)靜性的長效三環(huán)類抗組胺藥,為氯雷他定的活性代謝物,可通過選擇性地拮抗外周H1受體,緩解季節(jié)性過敏性鼻炎或慢性特發(fā)性蕁麻疹的相關癥狀。另外,體外研究結果,地氯雷他定可抑制組胺從人肥大細胞釋放。動物研究提示,地氯雷他定不易通過血腦屏障。 枸地氯雷他定未進行相應的毒理研究。以下是地氯雷他定的毒理研究結果。 毒理研究: 急性毒性:大鼠經口給藥劑量達250mg/kg時出現(xiàn)死亡(按AUC計算,地氯雷他定及其代謝產物的暴露量約為臨床推薦日口服劑量的120倍),小鼠經口給藥LD50為353mg/kg(按體表面積計算,地氯雷他定約為臨床推薦劑量的290倍)。猴經口給藥劑量達250mg/kg(按體表面積計算,地氯雷他定約為臨床推薦劑量的810倍)時,未出現(xiàn)死亡。 遺傳毒性:在回復突變試驗(沙門氏菌/大腸桿菌哺乳動物微粒體細菌基因突變試驗)和染色體畸變試驗(人外周血淋巴細胞誘裂性試驗和小鼠骨髓微核試驗)中,未見本品有潛在的遺傳毒性。 生殖毒性:本品經口給藥劑量達24mg/kg/日(地氯雷他定及其代謝物的暴露量約為臨床日推薦口服劑量下AU

注意事項

1.由于抗組胺藥能清除或減輕皮膚對所有變應原的陽性反應,因而在進行任何皮膚過敏性試驗前48小時,應停止使用本品。 2.肝功能不良、膀胱頸阻塞或尿潴留、尿道張力過強、前列腺肥大、青光眼患者應遵醫(yī)囑用藥。 3.若發(fā)生嗜睡或頭暈,請避免開車和操作機器。 4.嚴重腎功能不全患者慎用。

詳見說明書。

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