肌纖維母細(xì)胞肉瘤又稱為炎性肌纖維母細(xì)胞瘤，據(jù)，該疾病主要發(fā)生在兒童身上，平均患者年齡為十歲左右，很少出現(xiàn)在成年人身上，另外女性患者要多于男性患者，這種腫瘤主要出現(xiàn)在一些軟組織部位，另外容易出現(xiàn)在內(nèi)臟器官上，比如容易出現(xiàn)在肺部，那么患有該疾病的人會出現(xiàn)什么癥狀呢？

肌纖維母細(xì)胞肉瘤臨床表現(xiàn)：

取決于發(fā)病部位，起病多較隱匿，臨床癥狀多由腫塊本身及其壓迫周圍臟器引起，另可有發(fā)熱、體重下降、疼痛、貧血、血小板增多、血沉加快等，臨床癥狀與惡性腫瘤相似，但均缺乏特異性，癥狀和體征往往在腫瘤切除后消失。

影像表現(xiàn)

不同部位表現(xiàn)多樣，缺乏特異性征象。

1、發(fā)生于肺內(nèi)的IMT為單發(fā)病灶．多位于肺外周胸膜下。

2、中央型病變邊界較清楚．可伴肺不張，內(nèi)部可見形態(tài)多樣的鈣化．尤以兒童患者更常見，

3、周圍型病變表現(xiàn)為不規(guī)則腫物。瘤一肺界面模糊．可見粗長毛刺或棘狀突起，與肺癌的短毛刺不同；病變某一層面可見一側(cè)邊緣平直呈刀切樣改變．即“平直征”。可能是病灶邊緣纖維化牽拉所致，也可能與病灶沿肺葉或段的邊形成有關(guān)；病變邊緣還可成尖角狀改變，可能是病灶周圍胸膜粘連及纖維組織增生所致；這些征象可作為鑒別肺良惡性腫瘤的依據(jù)。

肺外IMT多表現(xiàn)為單發(fā)軟組織腫物．增強(qiáng)掃描呈均勻或不均勻中度至顯著強(qiáng)化，無明顯特異性表現(xiàn)。

ICD-10的形態(tài)學(xué)編碼為M882501/1，“/1”表示是否良性或惡性未肯定，分交界性和潛在的低度惡性（僅M844-M849中的卵巢囊腺瘤認(rèn)為是惡性的）。

有人認(rèn)為IMT也叫炎性假瘤這是錯誤的。IMT是以炎癥為背景、肌纖維母細(xì)胞增生為主的一種少見的交界性(偶有轉(zhuǎn)移型）腫瘤，少數(shù)具有復(fù)發(fā)傾向及惡變潛能，因此IMT與炎性假瘤不是同一疾病。IMT包括炎性假瘤，除炎性假瘤外，還包括漿細(xì)胞肉芽腫、組織細(xì)胞瘤、纖維黃色瘤、炎性肌纖維組織細(xì)胞增生等。